Standards und Zertifizierungen

• EN ISO 374-1:2016/A1:2018

  Schutzhandschuhe mit der EN ISO 374-1:2016/A1:2018 Bewertung werden auf ihren Widerstand gegen das Eindringen, die Permeation und die Degradation durch gefährliche Chemikalien geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe Ihre Hände nachweislich vor bestimmten schädlichen Substanzen schützen und angeben, wie lange sie dem Kontakt standhalten können.

  Test results

  Specified Requirements Type B

  Dieser Handschuh bietet Schutz vor Chemikalienspritzern und widersteht dem Durchdringen von mindestens drei bestimmten Chemikalien für 30 Minuten oder länger. Er eignet sich für Arbeiten, bei denen ein mittlerer Kontakt mit Chemikalien zu erwarten ist.

• EN ISO 21420:2020

  Schutzhandschuhe, Armschützer, Fäustlinge und Topflappen mit der EN ISO 21420:2020 Kennzeichnung werden auf allgemeine Anforderungen wie Materialunschädlichkeit, Passform, Tragekomfort und Fingerfertigkeit geprüft. So wird sichergestellt, dass die Produkte sicher für Ihre Haut sind, gut sitzen und Ihnen eine einfache Bewegung der Hände ermöglichen.

  Test results

  General Requirements Guide

  Dieser Handschuh erfüllt grundlegende Anforderungen an Design, Komfort und Sicherheit. Er garantiert, dass die Materialien unschädlich sind, die Passform eine gute Fingerfertigkeit ermöglicht und der Handschuh sich leicht an- und ausziehen lässt.

• EN ISO 374-5:2016

  Schutzhandschuhe mit der Bewertung EN ISO 374-5:2016 werden auf den Schutz vor Mikroorganismen wie Bakterien, Pilzen und Viren geprüft. Dies gewährleistet eine Schutzbarriere und hilft, Sie vor schädlichen Keimen und möglichen Infektionen zu schützen.

  Test results

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

  Dieses Produkt bietet eine Schutzbarriere gegen Bakterien und Pilze. Es hat einen Penetrationstest bestanden, der sicherstellt, dass diese Mikroorganismen nicht durchdringen können, und eignet sich daher für Reinigungsarbeiten und den Umgang mit kontaminierten Materialien.

• Lebensmittelsicherheit

  Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

• MD Kennzeichnung

  MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.