MicroFlex MK XTRA 93-862

• Färg · Svart
• Fingertjocklek · 0,17 mm
• Fingertoppar · Texturerad
• Handske stil · Helt finger, Latexfri, Långärmad, Universal, Silikonfri
• Längd · 30 cm
• Material · Nitril
• Tjocklek på handflatan · 0,15 mm
• Pulver · Puderfri
• Kvalitetsnivå - AQL · 0,65
• Yta · Texturerad

Standarder

• EN 421:2010

  Gloves with the EN 421 rating are tested for protection against ionizing radiation and radioactive contamination, including liquid-proof properties and lead equivalence. This ensures the gloves provide a certified level of safety for users working in environments with these specific hazards.

  Testresultat

  • Radiation & Contamination Tested

    This product provides protection against radioactive contamination and ionizing radiation. It is liquid-proof to prevent penetration by contaminated substances and may contain lead or equivalent metals to shield against radiation, making it suitable for handling radioactive materials.

• EN ISO 21420:2020

  Protective gloves, arm protectors, mittens, and pot holders with the EN ISO 21420 rating are tested for general requirements like design, comfort, sizing, and chemical innocuousness (ensuring no harmful substances are present). This means the product is safe and comfortable to wear, fits properly, and won't cause skin irritation or other harm during use.

  Testresultat

  • General Requirements Guide

    Ensures protective gloves meet general requirements for design, comfort, and safety. It guarantees the materials won't harm you, are sized correctly for better dexterity, and are constructed to be easily put on and taken off.

• EN ISO 374-1:2016

  Gloves with the EN ISO 374-1 rating are tested for resistance against dangerous chemicals and microorganisms, including penetration, permeation, and degradation. This ensures the gloves provide reliable protection, helping you choose the right level of safety for tasks involving hazardous substances.

  Testresultat

  • Specified Requirements Type B

    This glove provides protection against chemical splashes, resisting permeation from at least three specific chemicals for over 30 minutes. It is ideal for tasks involving moderate contact with listed hazardous substances.

• EN ISO 374-5:2016

  Gloves with the EN ISO 374-5 rating are tested for their ability to protect against microorganisms like bacteria, fungi, and optionally viruses. This means you can trust these gloves to provide a reliable barrier, offering peace of mind and enhanced hygiene when handling materials where biological risks are present.

  Testresultat

  • Micro-organisms Bacteria & Fungi

    This product provides a protective barrier against bacteria and fungi. It is tested to ensure it does not leak, making it useful for tasks where you need to avoid direct contact with these micro-organisms.

• EN ISO 9001:2015

  Products and services from companies with the EN ISO 9001 rating are tested for consistent quality through a robust management system. This means you can expect reliable products and services, fewer issues, and a commitment to meeting your needs.

  Testresultat

  • Service Reliability Passed

    This product is backed by a quality management system that ensures you receive consistent and dependable service. It focuses on providing reliable support and a positive customer experience, from initial contact to post-delivery activities.

• ISO 13485:2016

  Medical devices with the ISO 13485 rating are tested for their manufacturer's quality management system, ensuring consistent safety and effectiveness. This means you can trust that these products are made with strict quality controls to help ensure they are safe and reliable for their intended use.

  Testresultat

  • Medical Management Passed

    This product was made under a quality management system that ensures consistent design, production, and distribution. This focuses on the safety, performance, and regulatory compliance of medical devices throughout their entire lifecycle, from design to disposal.

Märkningar

• Livsmedelsgodkänd

  Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.