WeeSafe Weepro Labo Integral Einwegschutzanzug Typ 5/6, Weiß

Standards und Zertifizierungen

• EN ISO 13982-1:2004

  Chemikalienschutzanzüge mit der EN ISO 13982-1:2004 Bewertung werden auf ihre Widerstandsfähigkeit gegen das Eindringen von luftgetragenen festen Partikeln und die Dichtigkeit der Nähte geprüft. Dies stellt sicher, dass die Kleidung zuverlässigen Ganzkörperschutz vor gefährlichen Stäuben und feinen trockenen Chemikalien bietet.

  Test results

  Airborne Solid Particle Protection Type 5

  Dieser Ganzkörperanzug schützt Sie vor gefährlichen, luftgetragenen festen Partikeln wie Stäuben und Fasern. Er ist partikeldicht und ideal für Arbeiten wie Asbestentsorgung, pharmazeutische Tätigkeiten oder bei Kontakt mit schädlichen trockenen Partikeln.

• EN 13034:2005

  Schutzkleidung gegen flüssige Chemikalien, wie Overalls oder Schürzen, mit der EN 13034:2005-Kennzeichnung wird auf einen begrenzten Schutz gegen leichte Spritzer, flüssige Aerosole oder geringe Mengen flüssiger Chemikalien getestet. Dies bedeutet, dass die Kleidung eine Barriere gegen geringen Chemikalienkontakt bietet und Ihnen Zeit gibt, sie sicher auszuziehen.

  Test results

  Liquid Chemical Protection Type 6

  Bietet begrenzten Schutz gegen leichte Spritzer, flüssige Aerosole und Sprühnebel von Chemikalien bei geringem Risiko. Ideal für Arbeiten wie industrielle Reinigung oder Wartung, bei denen keine vollständige Chemikalienbarriere erforderlich ist.

• EN 13688:2013/A1:2021

  Schutzkleidung mit der Bewertung EN 13688:2013/A1:2021 wird auf allgemeine Anforderungen wie Ergonomie, Unschädlichkeit der Materialien, Passform und Alterungsbeständigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Kleidung sicher und bequem ist, richtig sitzt und ihre Schutzeigenschaften über die Zeit beibehält.

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• EN 13274-4:2001

  Atemschutzgeräte mit der EN 13274-4:2001 Klassifizierung werden auf Flammenbeständigkeit und Entflammbarkeit geprüft. Dies bedeutet, dass die Geräte bewertet wurden, um ihre Sicherheit bei Exposition gegenüber Feuer zu gewährleisten.

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• EN 863:1995

  Schutzkleidung oder Materialien mit der EN 863:1995 Bewertung werden auf Durchstichfestigkeit geprüft. Dies misst die maximale Kraft, die benötigt wird, um einen Dorn durch das Material zu drücken. So können Sie Kleidung wählen, die vor dem Eindringen scharfer Gegenstände schützt.

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• EN ISO 12947-2:1998

  Textile Flächengebilde mit der EN ISO 12947-2:1998 Bewertung werden auf ihre Abriebfestigkeit mittels der Martindale-Methode geprüft, also wie viele Scheuertouren sie aushalten, bevor sie Verschleiß zeigen. Dies gibt Ihnen die Gewissheit, dass die Produkte strapazierfähig sind und lange ihr gutes Aussehen behalten.

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• EN ISO 13934-1:1999

  Textilgewebe mit der EN ISO 13934-1:1999 Bewertung werden auf ihre Höchstzugkraft und Dehnung bis zum Bruch geprüft. Dies gewährleistet die Haltbarkeit und Reißfestigkeit des Materials für langlebige Produkte.

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• EN ISO 13935-2:1999

  Textilien und konfektionierte Textilartikel mit der EN ISO 13935-2:1999 Bewertung werden auf die maximale Kraft ihrer genähten Nähte vor dem Bruch getestet. Dies stellt sicher, dass die Nähte stark und haltbar sind, was Ihnen zuverlässigere und langlebigere Produkte bietet.

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• EN ISO 7854:1997

  Gummi- oder kunststoffbeschichtete Gewebe mit der EN ISO 7854:1997 Klassifizierung werden auf ihre Widerstandsfähigkeit gegen Beschädigung durch wiederholtes Biegen oder Knicken geprüft. Dies bedeutet, dass das Material auf seine Langlebigkeit und Fähigkeit zur Erhaltung seiner Integrität bei Gebrauch getestet wurde.

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• EN ISO 9073-4:1997

  Vliesstoffe mit der EN ISO 9073-4:1997-Bewertung werden auf ihre Weiterreißfestigkeit mittels des Trapezoidverfahrens geprüft. Dies gewährleistet eine hohe Haltbarkeit und Reißfestigkeit des Materials, was die Zuverlässigkeit und Lebensdauer des Produkts für Verbraucher erhöht.

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• MD Kennzeichnung

  MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

• CE-Kennzeichnung

  Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.