Medicom Safe+Mask® Standard Maske mit Ohrschlaufen, Typ IIR

Medicom
Shop ansehenProduktbeschreibung
Medizinische Gesichtsmaske mit hochfiltrierendem Polypropylen-Material und anatomischem Design für optimalen Schutz und Komfort. Diese Typ-IIR-Maske verfügt über einen integrierten Nasenbügel und spezielle Faltung zur Minimierung von Gesichtsleckagen, wodurch sie sich für medizinische und zahnmedizinische Anwendungen eignet.
Produktmerkmale:
- Hochfiltrierendes Polypropylen-Material
- Zwei große Ohrschlaufen für erhöhten Komfort
- Anatomische Faltung zur Minimierung von Leckagen
- Integrierter Nasenbügel
- Glasfaserfreie Filterkonstruktion
Normen:
- EU-Verordnung 2017/745-konform
- MD Klasse I Zertifizierung
- CE-gekennzeichnet
- Typ-IIR medizinische Maskenklassifizierung
Empfohlene Anwendungen:
- Medizinische Eingriffe
- Zahnmedizinische Eingriffe
Bestimmt die physische Form der Maske und beeinflusst Komfort, Atemraum, Aufbewahrung und die Abdichtung am Gesicht.
Elastische Bänder passen sich optimal an Ihren Kopf an und sorgen für einen bequemen und sicheren Sitz.
Mühelose Ohrschlaufen ermöglichen schnelles, bequemes Anlegen für praktischen Schutz.
Bestimmt die Abdeckung und das Design der Atemschutzmaske, wie Vollmaske oder Halbmaske, was den Schutzgrad und die Kompatibilität beeinflusst.
Die Werkstoffe für Filter, Gesichtsteil und Bänder bestimmen Filterleistung, Tragekomfort und Haltbarkeit der Atemschutzmaske.
Gibt die Filterstufe und -art an, die bestimmt, gegen welche Schadstoffe die Maske schützt und welcher Prozentsatz der Partikel gefiltert wird.
- Schutz der Atemwege
- Medizinischer Schutz
- Antimikrobieller Schutz
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Standards und Zertifizierungen
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie 1 bezieht sich auf Ausrüstungen, die einfach und leicht zu benutzen sind und ein geringeres Risiko darstellen. Beispiele für PSA der Kategorie 1 sind Handschuhe, Schutzbrillen und einfache Atemschutzmasken. In Europa muss PSA der Kategorie 1 bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen. Das bedeutet, dass sie so konzipiert und hergestellt sein muss, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen.
Standards wurden nicht spezifiziert
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