Granberg Einweg-chemikalienbeständige Handschuhe, Orange

Standards und Zertifizierungen

• ISO 15223-1:2021

  ISO 15223-1:2021 ist eine Norm, die allgemeine Anforderungen an Symbole festlegt, die auf Medizinprodukten und in der Verpackung, Kennzeichnung oder Gebrauchsanweisung von Medizinprodukten verwendet werden sollen. Sie enthält Anforderungen an die Gestaltung, Prüfung und Verwendung von Symbolen, um sicherzustellen, dass sie von den vorgesehenen Anwendern leicht verstanden werden und um Fehler zu vermeiden. Die Testergebnisse können Informationen darüber enthalten, wie gut die Symbole von den vorgesehenen Benutzern verstanden werden, wie gut sie den Anforderungen der Norm entsprechen und wie gut sie zur Fehlervermeidung beitragen. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Art und Weise, wie die Symbole zu beschriften sind, um ihren Verwendungszweck und ihre Bedeutung anzugeben.

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• EN 421:2010

  EN 421:2010 ist eine europäische Norm, die Anforderungen und Prüfverfahren für Handschuhe zum Schutz gegen ionisierende Strahlung und radioaktive Kontamination festlegt. Die Norm gilt für Handschuhe, die Schutz für die Hand und verschiedene Teile des Arms und der Schulter bieten. Sie gilt auch für Handschuhe, die in permanenten Sicherheitsbehältern angebracht werden.

  Test results

  Radiation & Contamination Tested

  EN 421:2010 ist eine europäische Norm, die sich mit dem Strahlenschutz von Schutzkleidung befasst. Sie soll sicherstellen, dass Schutzkleidung, die in Umgebungen getragen wird, in denen das Risiko einer Strahlenbelastung besteht, dem Träger einen angemessenen Schutz bietet. Einer der kritischen Aspekte, die im Rahmen dieser Norm geprüft werden, ist die Widerstandsfähigkeit der Schutzkleidung gegen das Eindringen von radioaktiver Kontamination. Dieses Prüfergebnis gibt an, ob die Kleidung in der Lage ist, zu verhindern, dass radioaktive Partikel auf die Haut des Trägers gelangen, wodurch das Risiko einer Kontamination und Strahlenbelastung minimiert wird. Bei der Testmethode wird die Schutzkleidung einer bestimmten Menge radioaktiver Kontamination ausgesetzt und dann bewertet, ob eine Durchdringung stattfindet. Die praktischen Auswirkungen dieses Ergebnisses auf die Produktkategorie bestehen darin, dass die Schutzkleidung strengen Sicherheitsnormen entspricht und somit die Gesundheit und das Wohlbefinden von Personen schützt, die in strahlengefährdeten Umgebungen wie kerntechnischen Anlagen oder medizinischen Einrichtungen arbeiten, die mit radioaktivem Material umgehen.

• EN ISO 374-5:2016

  EN ISO 374-5:2016 ist eine Norm, die Regeln für die Prüfung von Handschuhen gegen Chemikalien festlegt. Die Norm umreißt die Leistungsanforderungen für Handschuhe zum Schutz vor bestimmten Chemikalien. Die Testergebnisse zeigen, ob die Handschuhe diese Anforderungen erfüllen oder nicht. Zu den möglichen Prüfergebnissen gehören Informationen über die Beständigkeit der Handschuhe gegen verschiedene Chemikalien und die Dauer des Schutzes.

  Test results

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

• EN ISO 374-1:2016/A1:2018

  EN ISO 374-1:2016/A1:2018 ist eine Norm, die die Regeln für Handschuhe zum Schutz vor gefährlichen Chemikalien und Mikroorganismen festlegt. Sie legt fest, wie Handschuhe hergestellt werden sollten, welche Materialien verwendet werden sollten und wie sie getestet werden sollten. Zu den möglichen Prüfergebnissen gehören, wie gut die Handschuhe Chemikalien abhalten, wie lange sie halten und wie gut sie die Hände schützen. Diese Änderung aktualisiert die ursprüngliche Norm mit neuen Anforderungen.

  Test results

  Specified Requirements Type B

• EN 455-3:2015

  EN 455-3:2015 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung, die Freiheit von Löchern, die Freiheit von Pulver, die Freiheit von Proteinen, die Freiheit von Endotoxinen und die Freiheit von Pyrogenen. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Freiheit von Löchern, der Freiheit von Puder, der Freiheit von Proteinen, der Freiheit von Endotoxinen und der Freiheit von Pyrogenen umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 2006.

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• EN 455-2:2015

  EN 455-2:2015 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung, die Freiheit von Löchern, die Freiheit von Pulver, die Freiheit von Proteinen, die Freiheit von Endotoxinen und die Freiheit von Pyrogenen. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Freiheit von Löchern, der Freiheit von Puder, der Freiheit von Proteinen, der Freiheit von Endotoxinen und der Freiheit von Pyrogenen umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 2009.

  Test results

  Physical Properties Tested

  Die Norm EN 455-2:2015 bezieht sich auf die physikalischen Eigenschaften von medizinischen Handschuhen, wobei das Hauptaugenmerk darauf liegt, dass sie unter typischen Einsatzbedingungen das erforderliche Niveau an Haltbarkeit und Leistung erfüllen. Die Bezeichnung, dass die physikalischen Eigenschaften nach dieser Norm geprüft wurden, bedeutet, dass die Handschuhe speziellen Prüfprotokollen zur Messung ihrer Zugfestigkeit und Elastizität unterzogen wurden und den vordefinierten Standards entsprachen. Bei der Prüfung der physikalischen Eigenschaften nach EN 455-2:2015 werden Bedingungen simuliert, die den normalen Gebrauch und die Beanspruchung von Handschuhen nachahmen, wie z. B. das Dehnen, wodurch sowohl die Elastizität als auch die Zugfestigkeit des Materials ermittelt werden. Handschuhe, die diesen Tests unterzogen werden, werden so lange gedehnt, bis sie sich nicht mehr weiter dehnen lassen, ohne zu brechen. Die Ergebnisse geben Aufschluss darüber, ob die Handschuhe für den praktischen Einsatz in medizinischen Umgebungen geeignet sind, und bieten den Benutzern Vertrauen in die Haltbarkeit und Integrität der Handschuhe unter Einsatzbedingungen.

• EN 455-1:2020+A1:2022

  EN 455-1:2020+A1:2022 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die Lochfreiheit, die Zugfestigkeit, die Dehnung, die Verpackung, die Puderfreiheit, die Proteinfreiheit, die Endotoxinfreiheit und die Freiheit von Pyrogenen. Die Prüfergebnisse können Messungen der Lochfreiheit, der Zugfestigkeit, der Dehnung, der Verpackung, der Puderfreiheit, der Proteinfreiheit, der Endotoxinfreiheit und der Pyrogenfreiheit der Handschuhe umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 2020.

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• EN 455-4:2009

  EN 455-4:2009 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an Lochfreiheit, Abmessungen, Verpackung, Puderfreiheit, Proteinfreiheit und Endotoxinfreiheit. Die Prüfergebnisse können Messungen der Lochfreiheit, der Abmessungen, der Verpackung, der Puderfreiheit, der Proteinfreiheit und der Endotoxinfreiheit der Handschuhe umfassen.

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• EN ISO 21420:2020

  Test results

  General Requirements Guide

  EN ISO 21420:2020 ist eine Norm, die allgemeine Anforderungen und Richtlinien für Schutzhandschuhe festlegt, um deren Qualität, Leistung und Eignung für verschiedene Anwendungen zu gewährleisten. Wenn ein Produkt die im Abschnitt "Allgemeine Anforderungen" der EN ISO 21420:2020 genannten Anforderungen erfüllt, bedeutet dies, dass die Handschuhe grundlegende Qualitäts- und Leistungskriterien erfüllen, einschließlich Faktoren wie Größe, Passform, Ergonomie und Fingerfertigkeit. Die praktischen Auswirkungen dieser Konformität sind beträchtlich, da sie den Benutzern die grundlegende Funktionalität und Eignung der Handschuhe für allgemeine Handschutzzwecke in einer Reihe von Branchen und Anwendungen garantiert. Das Prüfverfahren umfasst die Bewertung verschiedener Aspekte der Handschuhe, einschließlich der Abmessungen, der Konstruktion, der Materialien und der Kennzeichnung, um die Konformität mit den festgelegten Anforderungen sicherzustellen. Die Einhaltung dieser allgemeinen Anforderungen stärkt das Vertrauen der Anwender in die Zuverlässigkeit und Wirksamkeit der Schutzhandschuhe, fördert die Sicherheit am Arbeitsplatz und erleichtert die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

• EN ISO 20417:2021

  EN ISO 20417:2021 ist eine internationale Norm, die die Anforderungen und Prüfverfahren für die Sicherheit und Leistung von elektrischen Fußwärmern festlegt. Diese Norm deckt die Anforderungen an Sicherheit, Mechanik, Elektrik und Leistung von Fußwärmern ab, einschließlich Wärmeleistung, Stromverbrauch und Temperaturregelung. Die Norm enthält auch Prüfverfahren zur Feststellung der Übereinstimmung mit den Anforderungen, wie z. B. Temperaturmessung und elektrische Sicherheitsprüfung. Die Prüfergebnisse zeigen, dass das Produkt die Sicherheits- und Leistungsanforderungen der Norm erfüllt.

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• EN ISO 14971:2019

  EN ISO 14971:2019 ist eine internationale Norm für das Risikomanagement von Medizinprodukten. Sie bietet einen Rahmen für die Identifizierung, Bewertung und Kontrolle von Risiken im Zusammenhang mit Medizinprodukten. Die Norm verlangt, dass Hersteller von Medizinprodukten einen Risikomanagementprozess einrichten und diesen Prozess dokumentieren. Die Leistungsanforderungen umfassen Risikoanalyse, Risikobewertung und Risikokontrolle. Zu den möglichen Prüfergebnissen gehört die Feststellung, dass das Medizinprodukt sicher in der Anwendung ist und dass der Risikomanagementprozess angemessen ist.

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• CE-Kennzeichnung

  Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.

• Lebensmittelsicherheit

  Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

• MD Kennzeichnung

  MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.