Handskar används för att skydda händer och fingrar. Handskar kan vara gjorda av flera olika material och användas i många arbeten. De används inom sjukvården, livsmedelsindustrin, bilindustrin och många andra branscher.

Leveransmaterial är de material som används för att skicka varor. De är vanligtvis gjorda av kartong, plast eller hållbara material. Leveransmaterial används av företag som skickar produkter.

Säkerhetsutrustning är en anordning eller ett föremål som används för att skydda en person från skador eller dödsfall. Denna utrustning är vanligtvis tillverkad av gummi, plast eller metall. Jobb som använder säkerhetsutrustning är bland annat byggnadsarbetare, brandmän, poliser och många andra.

Arbetskläder är ett överdrag för kroppen och är vanligtvis gjorda av tyg. De används inom sjukvården, livsmedelsindustrin, bilindustrin och många andra branscher.

Mat och redskap är de saker som du använder för att äta och dricka. De är vanligtvis tillverkade av metall, glas, plast eller trä. Mat och redskap används vid beredning och servering av mat.

Rengörings- och hygienartiklar är produkter som används för att rengöra och upprätthålla hygienen. Rengörings- och hygienartiklar är vanligtvis tillverkade av plast, metall eller papper. Städ- och hygienartiklar används av vaktmästare, städerskor och andra personer som arbetar inom städbranschen.

Verktyg, tejp och bultar är föremål som används för att montera delar av en produkt och är vanligtvis tillverkade av metall eller plast. Jobb där dessa delar används är sådana som kräver användning av handverktyg för att slutföra jobbet.

Skäggöverdrag för engångsbruk med resår i ändarna för att få en bra passform. Mjukt, mycket bekvämt och andningsbart material.

Engångsklämma med två elastiska band för bättre anpassningsförmåga, hållbarhet och komfort. Högt djup för längre hår. Ergonomisk design som garanterar komfort och rörelsefrihet samt säkerställer cirkulation av luft, värme och vattenånga.

Ärmar för engångsbruk, med resår i ändarna. Vattentät.

Hög komfort; fingerfärdighet och motståndskraft; pärlmanschett; fingerborgar med mikrotexturerad ände för korrekt känslighet; engångsanvändning och ambidextrous.

EN ISO 9001:2015 är en standard som fastställer kraven för ett kvalitetsledningssystem (QMS). Det är en uppsättning riktlinjer som organisationer kan följa för att se till att de uppfyller kundernas krav och ökar kundnöjdheten. Standarden bygger på modellen planera-utför-kontrollera-verka och fokuserar på ständiga förbättringar. Den omfattar konstruktion, utveckling, produktion, installation och service av produkter. Organisationer kan bli certifierade enligt denna standard, vilket innebär att de har granskats oberoende och befunnits uppfylla kraven i standarden. Certifieringsprocessen omfattar regelbundna revisioner för att säkerställa att organisationen fortsätter att uppfylla standardens krav.

CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

PPE står för personlig skyddsutrustning". PPE kategori 1 avser utrustning som är enkel och lätt att använda och som har en lägre risknivå. Exempel på PPE kategori 1 är handskar, skyddsglasögon och enkla andningsskydd. 1 Europa måste personlig skyddsutrustning av kategori 1 uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen. Det innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder.

MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

ISO 13485:2016 är en standard som specificerar kraven på ett kvalitetsledningssystem för konstruktion och tillverkning av medicintekniska produkter. Den innehåller krav på hur företag ska utforma, implementera, underhålla och förbättra sitt kvalitetsledningssystem för att säkerställa att deras medicintekniska produkter är säkra och effektiva. Testresultaten kan innehålla information om hur väl kvalitetsledningssystemet fungerar, hur väl det följs och hur effektivt det är när det gäller att förebygga defekter. Standarden innehåller också krav på hur företaget ska dokumentera och registrera sitt kvalitetsledningssystems prestanda och kontinuerligt förbättra det.

EN 1186 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään vaatimukset ja testausmenetelmät elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien ja tarvikkeiden turvallisuudelle. Standardi tarjoaa puitteet elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien turvallisuuden arvioimiseksi laatimalla ohjeet niiden kemiallisen yhteensopivuuden testaamiseksi elintarvikkeiden kanssa ja sen määrittämiseksi, voivatko haitalliset aineet siirtyä elintarvikkeisiin. EN 1186 on jaettu useisiin osiin, joista kukin käsittelee elintarvikekontaktimateriaalien eri näkökohtia. EN 1186-1: Yleiset vaatimukset - Tässä osassa esitetään yleiset periaatteet elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien ja tarvikkeiden turvallisuuden arvioimiseksi, mukaan lukien tarve noudattaa asiaankuuluvia säännöksiä ja standardeja sekä asianmukaisten testien ja riskinarviointien suorittamisen tärkeys.


Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

EN 455-2:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.

EN 455-2:1995/AC:1996 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning och frihet från hål. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning och frihet från hål. Denna version av standarden är en Corrigendum-version vilket innebär att den har mindre korrigeringar jämfört med den ursprungliga versionen från 1995.

EN 455-2:2000 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning och frihet från hål och innehåller även krav på frihet från pulver. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål och frihet från pulver. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 1995 års version.

EN 455-2:2009 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, mått, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver och frihet från protein. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver och frihet från protein. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2000 års version.

EN 455-2:2009+A1:2011 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.

EN 455-2:2009+A2:2013 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.

EN 455-2:1995 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner och förpackning. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner och förpackning.

EN 455-2:1995/A1:1998 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den anger definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, mått, förpackning och hålfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning och frihet från hål. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 1995 års version.

EN 16523-1:2015+A1:2018 är en europeisk standard som definierar prestandakrav och testmetoder för automatiska handdukspridare. Den fastställer riktlinjer för hur mycket handduk som ska komma ut, hur högt munstycket ska vara och hur svårt det ska vara att aktivera dispensern. Testresultaten ska visa att dispensern uppfyller dessa riktlinjer.

EN 16523-1:2015 är en europeisk standard som definierar prestandakrav och testmetoder för automatiska handduksdispenser. Den fastställer riktlinjer för hur mycket handduk som ska komma ut, hur högt munstycket ska vara och hur svårt det ska vara att aktivera dispensern. Testresultaten ska visa att dispensern uppfyller dessa riktlinjer.

PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.

Grundat år 2000 i Portugal, är Raclac en marknadsledande leverantör av skydds- och engångsprodukter över hela Europa. Företaget erbjuder ett omfattande sortiment av olika produkter, som medicinsk utrustning, industriellt skyddsmaterial och personliga hygienprodukter. Med ett rykte som byggts upp under två decennier har Raclac blivit ett känt namn inom hälso- och sjukvården, industrin och konsumentsektorn. Varumärkets engagemang för kvalitet och säkerhet har säkerställt dess stadiga tillväxt och framstående position inom dessa branscher. Raclac fortsätter att möta de ständigt växlande behoven hos sin breda kundkrets och levererar konsekvent produkter som garanterar skydd och komfort.


Raclac

Raclac Produkter

Din marknadsplats för industriprodukter

Vår hemsida använder kakor