Handschuhe sind eine Art von Kleidung, die an den Händen getragen wird. Handschuhe werden in vielen Berufen verwendet. Sie werden im medizinischen Bereich, in der Lebensmittelindustrie, in der Automobilindustrie und in vielen anderen Branchen verwendet.

Versandmaterial sind die Materialien, die für den Versand von Waren verwendet werden. Sie bestehen in der Regel aus Karton, Kunststoff oder nachhaltigen Materialien. Versandmaterial wird von Unternehmen verwendet, die Produkte verschicken.

Sicherheitsausrüstungen sind Vorrichtungen oder Gegenstände, die eine Person vor Verletzungen oder Tod schützen sollen. Diese Ausrüstungen sind in der Regel aus Gummi, Kunststoff oder Metall gefertigt. Zu den Berufsgruppen, die Sicherheitsausrüstungen verwenden, gehören Bauarbeiter, Feuerwehrleute, Polizisten und viele andere.

Kleidung ist eine Hülle für den Körper und besteht in der Regel aus Stoff. Sie wird im medizinischen Bereich, in der Lebensmittelindustrie, in der Automobilindustrie und in vielen anderen Branchen verwendet.

Lebensmittel und Utensilien sind die Dinge, die Sie zum Essen und Trinken verwenden. Sie sind in der Regel aus Metall, Glas, Kunststoff oder Holz gefertigt. Lebensmittel und Utensilien werden für die Zubereitung und das Servieren von Lebensmitteln verwendet.

Reinigungs- und Hygieneartikel sind Produkte, die zur Reinigung und zur Aufrechterhaltung der Hygiene verwendet werden. Reinigungs- und Hygieneartikel bestehen in der Regel aus Kunststoff, Metall oder Papier. Reinigungs- und Hygieneartikel werden von Hausmeistern, Zimmermädchen und anderen Personen verwendet, die in der Reinigungsbranche arbeiten.

Werkzeuge, Bänder und Schrauben sind Teile, die für den Zusammenbau der Teile eines Produkts verwendet werden und in der Regel aus Metall oder Kunststoff bestehen. Bei Arbeiten, bei denen diese Teile verwendet werden, ist der Einsatz von Handwerkzeugen erforderlich, um die Arbeit abzuschließen.

Bartabdeckung für den einmaligen Gebrauch mit Gummizug an den Enden für die richtige Passform. Weich, sehr komfortabel und Atmungsaktivität Material.

Clip-Kappe von Single-Use, mit zwei Gummibänder für mehr Anpassungsfähigkeit, Haltbarkeit und Komfort. Hohe Tiefe, um längeres Haar unterzubringen. Ergonomisches Design, das Komfort und Bewegungsfreiheit garantiert, und sorgt für die Zirkulation von Luft, Wärme und Wasserdampf.

Ärmel für den einmaligen Gebrauch, mit Gummizug an den Enden. Wasserdicht.

Hoher Komfort; Fingerfertigkeit und Widerstandsfähigkeit; mit Perlen besetzte Manschette; Fingerhut-Enden mikrotexturiert für richtige Sensibilität; Einmalgebrauch und beidhändig.

EN ISO 9001:2015 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) festlegt. Es handelt sich um eine Reihe von Richtlinien, die Organisationen befolgen können, um sicherzustellen, dass sie die Kundenanforderungen erfüllen und die Kundenzufriedenheit erhöhen. Die Norm basiert auf dem Plan-Do-Check-Act-Modell und konzentriert sich auf die kontinuierliche Verbesserung. Sie umfasst den Entwurf, die Entwicklung, die Produktion, die Installation und den Service von Produkten. Organisationen können sich nach dieser Norm zertifizieren lassen, was bedeutet, dass sie von unabhängiger Seite geprüft wurden und die Anforderungen der Norm erfüllen. Der Zertifizierungsprozess umfasst regelmäßige Audits, um sicherzustellen, dass die Organisation die Anforderungen der Norm weiterhin erfüllt.

Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.

PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie 1 bezieht sich auf Ausrüstungen, die einfach und leicht zu benutzen sind und ein geringeres Risiko darstellen. Beispiele für PSA der Kategorie 1 sind Handschuhe, Schutzbrillen und einfache Atemschutzmasken. In Europa muss PSA der Kategorie 1 bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen. Das bedeutet, dass sie so konzipiert und hergestellt sein muss, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen.

MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

ISO 13485:2016 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten festlegt. Sie enthält Anforderungen dafür, wie Unternehmen ihr Qualitätsmanagementsystem konzipieren, umsetzen, aufrechterhalten und verbessern sollten, um sicherzustellen, dass ihre Medizinprodukte sicher und wirksam sind. Die Prüfergebnisse können Aufschluss darüber geben, wie gut das Qualitätsmanagementsystem funktioniert, wie gut es befolgt wird und wie wirksam es bei der Vermeidung von Mängeln ist. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Art und Weise, wie das Unternehmen die Leistung seines Qualitätsmanagementsystems dokumentieren und aufzeichnen und es kontinuierlich verbessern sollte.

EN 1186 ist eine europäische Norm, die Anforderungen und Prüfverfahren für die Sicherheit von Materialien und Gegenständen festlegt, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen. Die Norm bietet einen Rahmen für die Bewertung der Sicherheit von Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, indem sie Leitlinien für die Prüfung ihrer chemischen Verträglichkeit mit Lebensmitteln und die Bestimmung des Potenzials für die Migration schädlicher Stoffe in Lebensmittel festlegt. EN 1186 ist in mehrere Teile gegliedert, die jeweils einen anderen Aspekt von Lebensmittelkontaktmaterialien behandeln. EN 1186-1: Allgemeine Anforderungen - Dieser Teil beschreibt die allgemeinen Grundsätze für die Bewertung der Sicherheit von Materialien und Gegenständen, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, einschließlich der Notwendigkeit der Einhaltung einschlägiger Vorschriften und Normen sowie der Bedeutung der Durchführung geeigneter Tests und Risikobewertungen.


Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.

EN 455-2:2015 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung, die Freiheit von Löchern, die Freiheit von Pulver, die Freiheit von Proteinen, die Freiheit von Endotoxinen und die Freiheit von Pyrogenen. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Freiheit von Löchern, der Freiheit von Puder, der Freiheit von Proteinen, der Freiheit von Endotoxinen und der Freiheit von Pyrogenen umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 2009.

EN 455-2:1995/AC:1996 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung und die Freiheit von Löchern. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung und der Lochfreiheit der Handschuhe umfassen. Bei dieser Version der Norm handelt es sich um eine Korrigendum-Version, d. h. sie enthält geringfügige Korrekturen gegenüber der ursprünglichen Version von 1995.

EN 455-2:2000 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, die Leistungsanforderungen und die Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung und die Freiheit von Löchern sowie an die Freiheit von Puder. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Lochfreiheit und der Puderfreiheit der Handschuhe umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 1995.

EN 455-2:2009 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung, die Freiheit von Löchern, die Freiheit von Pulver und die Freiheit von Proteinen. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Lochfreiheit, der Puderfreiheit und der Eiweißfreiheit der Handschuhe umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version aus dem Jahr 2000.

EN 455-2:2009+A1:2011 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung, die Freiheit von Löchern, die Freiheit von Pulver, die Freiheit von Proteinen und die Freiheit von Endotoxinen. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Freiheit von Löchern, der Freiheit von Puder, der Freiheit von Proteinen und der Freiheit von Endotoxinen umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 2009.

EN 455-2:2009+A2:2013 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung, die Freiheit von Löchern, die Freiheit von Pulver, die Freiheit von Proteinen, die Freiheit von Endotoxinen und die Freiheit von Pyrogenen. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung, der Freiheit von Löchern, der Freiheit von Puder, der Freiheit von Proteinen, der Freiheit von Endotoxinen und der Freiheit von Pyrogenen umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 2009.

EN 455-2:1995 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, die Leistungsanforderungen und die Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen und die Verpackung. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen und der Verpackung der Handschuhe umfassen.

EN 455-2:1995/A1:1998 ist eine europäische Norm für medizinische Einweghandschuhe. Sie legt die Definition, die Leistungsanforderungen und die Prüfverfahren für diese Art von Handschuhen fest. Die Norm enthält Anforderungen an die physikalischen Eigenschaften, die Abmessungen, die Verpackung und die Freiheit von Löchern. Die Prüfergebnisse können Messungen der physikalischen Eigenschaften, der Abmessungen, der Verpackung und der Lochfreiheit der Handschuhe umfassen. Diese Version der Norm enthält einige Änderungen und Aktualisierungen gegenüber der Version von 1995.

EN 16523-1:2015+A1:2018 ist eine europäische Norm, die die Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für automatische Handtuchspender definiert. Sie legt Richtlinien dafür fest, wie viel Handtuch herauskommen sollte, wie hoch die Düse sein sollte und wie schwer es sein sollte, den Spender zu aktivieren. Die Prüfergebnisse sollten zeigen, dass der Spender diese Richtlinien erfüllt.

EN 16523-1:2015 ist eine europäische Norm, die die Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für automatische Handtuchspender festlegt. Sie legt Richtlinien dafür fest, wie viel Handtuch herauskommen sollte, wie hoch die Düse sein sollte und wie schwer es sein sollte, den Spender zu betätigen. Die Prüfergebnisse sollten zeigen, dass der Spender diese Richtlinien erfüllt.

PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

Gegründet im Jahr 2000 in Portugal ist Raclac ein Marktführer in der Lieferung von Schutz- und Einwegprodukten in ganz Europa. Das Unternehmen bietet eine umfassende Produktpalette, einschließlich medizinischer Hilfsmittel, industrieller Schutzausrüstung und Produkten für die persönliche Hygiene. Mit einem Ruf, der auf zwei Jahrzehnten Service aufgebaut wurde, ist Raclac zu einem vertrauenswürdigen Namen in den Bereichen Gesundheitswesen, Industrie und Verbrauchersektor geworden. Das Bekenntnis der Marke zur Qualität und Sicherheit hat ein stetiges Wachstum und eine prominente Stellung in diesen Branchen gewährleistet. Raclac erfüllt weiterhin die sich ständig wandelnden Bedürfnisse seiner vielfältigen Kundschaft und liefert konsequent Produkte, die Schutz und Komfort garantieren.

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