Produktbeskrivning
- Kemisk beständighet
- Renrum
- Livsmedelstjänst
- Medicinskt skydd
- Antimikrobiellt skydd
- Handskydd
Be om ett gratis provexemplar
Prova först och köp senare. Klicka på vilken produkt som helst för att begära prover.
Standarder och märkning
EN 1186 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään vaatimukset ja testausmenetelmät elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien ja tarvikkeiden turvallisuudelle. Standardi tarjoaa puitteet elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien turvallisuuden arvioimiseksi laatimalla ohjeet niiden kemiallisen yhteensopivuuden testaamiseksi elintarvikkeiden kanssa ja sen määrittämiseksi, voivatko haitalliset aineet siirtyä elintarvikkeisiin. EN 1186 on jaettu useisiin osiin, joista kukin käsittelee elintarvikekontaktimateriaalien eri näkökohtia. EN 1186-1: Yleiset vaatimukset - Tässä osassa esitetään yleiset periaatteet elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvien materiaalien ja tarvikkeiden turvallisuuden arvioimiseksi, mukaan lukien tarve noudattaa asiaankuuluvia säännöksiä ja standardeja sekä asianmukaisten testien ja riskinarviointien suorittamisen tärkeys.
EN 374-4:2013 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan få en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
EN ISO 374-1:2016 är en standard som definierar prestandakraven för handskar som skyddar mot kemikalier och mikroorganismer. Standarden specificerar konstruktions-, material- och provningskrav för handskar som skyddar mot kemikalier och mikroorganismer. Möjliga testresultat inkluderar mätningar av handskarnas permeationsmotstånd, nedbrytning och penetration. Standarden innehåller också säkerhets- och funktionskrav för handskar.
Test results
Specified Requirements Type CEN 374-5:2016 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer, särskilt handskar som används vid medicinska och dentala ingrepp. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan ha en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
EN 374-2:2014 är en europeisk standard som definierar prestandakrav och testmetoder för kemiska skyddshandskar mot mikroorganismer. Den specificerar minimikraven för handskar som skyddar mot mikroorganismer. Standarden innehåller testmetoder för motståndskraft mot penetration av mikroorganismer och möjliga testresultat inkluderar godkänt/underkänt för varje krav.
Test results
Penetration Resistance TestedEN 374-2:2014 är en europeisk standard som anger krav och provningsmetoder för att utvärdera handskars motståndskraft mot penetration av kemikalier och/eller mikroorganismer. I testet bedöms en handskas förmåga att motstå penetration av mikroorganismer eller kemikalier genom porer, pinholes eller andra ojämnheter. Testmetoden innebär att handsken blåses upp med luft eller fylls med vatten och sedan undersöks med avseende på läckage. Denna standard är viktig för att säkerställa att skyddshandskar inte släpper igenom skadliga ämnen till huden, vilket ger en avgörande säkerhet i kemiska och biologiska miljöer.
EN 455-3:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2006 års version.
EN 455-2:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.
Test results
Physical Properties TestedStandarden EN 455-2:2015 avser de fysiska egenskaperna hos medicinska handskar och fokuserar främst på att säkerställa att de uppfyller de nivåer av hållbarhet och prestanda som krävs under typiska användningsförhållanden. Beteckningen att de fysiska egenskaperna har testats enligt denna standard innebär att handskarna har genomgått specifika testprotokoll för att mäta draghållfasthet och elasticitet och att de har befunnits uppfylla fördefinierade standarder. Provningsmetoden för fysiska egenskaper enligt EN 455-2:2015 innebär att man simulerar förhållanden för att efterlikna normal användning och påfrestningar som handskar skulle utsättas för, t.ex. sträckning, vilket avslöjar både elasticiteten och draghållfastheten hos materialet. Handskar som genomgår dessa tester sträcks tills de inte kan sträckas längre utan att gå sönder, och dessa resultat visar om handskarna är lämpliga för praktisk användning i medicinska miljöer, vilket ger användarna förtroende för handskarnas hållbarhet och integritet under operativa förhållanden.
EN 455-1:2020 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar jämfört med 2000 års version.
Test results
Tightness AQL #,##EN 455-1:2020 fastställer standarderna för medicinska handskar för engångsbruk, med fokus på frihet från hål och säkerställande av handskens integritet. Resultatet av "Tightness"-testet, som anges med ett AQL-värde (Acceptable Quality Level), mäter den kvalitetsnivå som är acceptabel för antalet nålhål i handskpartier. Ett lägre AQL-värde, t.ex. 1,5, som vanligtvis används i medicinska miljöer, innebär en högre nivå av kvalitetskontroll där färre handskar med defekter tillåts. Testningen för denna standard innebär att handskar slumpmässigt väljs ut från ett parti och fylls med vatten för att kontrollera om de läcker. Handskar som klarar testet med ett visst AQL-värde anses vara säkra att använda vid medicinska och kirurgiska ingrepp, där det är viktigt att upprätthålla en steril miljö för att förhindra kontaminering och infektion. Denna certifiering säkerställer att användarna kan lita på handskarnas skyddande barriär mot patogener och andra föroreningar.
EN 455-4:2009 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, dimensioner, förpackning, pulverfrihet, proteinfrihet och endotoxinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, dimensioner, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner.
ISO 13485:2016 är en standard som specificerar kraven på ett kvalitetsledningssystem för konstruktion och tillverkning av medicintekniska produkter. Den innehåller krav på hur företag ska utforma, implementera, underhålla och förbättra sitt kvalitetsledningssystem för att säkerställa att deras medicintekniska produkter är säkra och effektiva. Testresultaten kan innehålla information om hur väl kvalitetsledningssystemet fungerar, hur väl det följs och hur effektivt det är när det gäller att förebygga defekter. Standarden innehåller också krav på hur företaget ska dokumentera och registrera sitt kvalitetsledningssystems prestanda och kontinuerligt förbättra det.
Test results
Medical Management PassedStandarden ISO 13485:2016 är särskilt anpassad för tillverkare av medicintekniska produkter och syftar till att säkerställa kvaliteten och säkerheten för medicintekniska produkter under hela deras produktion och livscykel. Ett godkänt testresultat enligt standarden ISO 13485:2016 innebär att det ledningssystem för tillverkning av medicintekniska produkter som utvärderas framgångsrikt har uppfyllt alla reglerings- och säkerhetskrav som anges i standarden. Detta omfattar rigorösa utvärderingar av tillverkarens kvalitetsledningssystem, inklusive processer som riskhantering, regelefterlevnad och effektiv processtyrning. Utvärderingen omfattar revisionsprocesser som dokumentgranskning, inspektion av anläggningen och intervjuer med personalen för att verifiera att kvalitetsledningssystemet är tillräckligt och effektivt. Att uppfylla kraven i ISO 13485:2016 hjälper tillverkare att uppnå och upprätthålla regelefterlevnad och säkerställer att deras produkter konsekvent uppfyller användarnas behov och tillämpliga regleringsstandarder, vilket är avgörande för inträde och fortsatt närvaro på globala marknader.
EN ISO 9001:2015 är en standard som fastställer kraven för ett kvalitetsledningssystem (QMS). Det är en uppsättning riktlinjer som organisationer kan följa för att se till att de uppfyller kundernas krav och ökar kundnöjdheten. Standarden bygger på modellen planera-utför-kontrollera-verka och fokuserar på ständiga förbättringar. Den omfattar konstruktion, utveckling, produktion, installation och service av produkter. Organisationer kan bli certifierade enligt denna standard, vilket innebär att de har granskats oberoende och befunnits uppfylla kraven i standarden. Certifieringsprocessen omfattar regelbundna revisioner för att säkerställa att organisationen fortsätter att uppfylla standardens krav.
Test results
Service Reliability PassedEN 420:2003 är en europeisk standard som anger allmänna krav för skyddshandskar. Den fastställer regler för utformning, konstruktion och testning av handskar för att säkerställa att de är säkra för användaren och andra personer i närheten. Testerna omfattar mätningar av mekaniska egenskaper, t.ex. nötningsbeständighet, snittbeständighet och rivningsbeständighet, samt för skadliga ämnen, t.ex. ftalater. Standarden innehåller också krav på märkning och bruksanvisningar. Det är en uppdaterad version av EN 420:1994 och syftet är att säkerställa att handskarna ger lämplig skyddsnivå, komfort och ergonomi och att hjälpa användarna att välja lämpliga handskar för sin specifika tillämpning.
CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.
Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.
PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.
Unigloves leveransvillkor
Gratis frakt för alla Unigloves produkter
Unigloves GP003 Pearl Svarta nitrilhandskar, 100 st
542,50 kr / kartong (inkl. moms)
434,00 kr
kartong moms 0%
En kartong innehåller 10 förpackningar (1 000 st)
43,40 kr / 100 st
105 kartonger / 105 000 st:
I ett paket
100 st
I en kartong
10 paket
1 000 st
På en lastpall
105 kartonger
105 000 st
Hitta +150,000 produkter från hundratals märken
Source-to-Order Plattform
Det effektivaste sättet att hitta och beställa produkter till din verksamhet
Sourcing
Order
Rekommenderade produkter
Nämn gärna vad du inte hittade så söker vi fram produkter och priser till dig.- Utan kostnad förstås.
Vi hjälper dig hitta rätta produkter till rätt pris. Utan kostnad förstås.
Produktexpert / ---