Unigloves Fancy Gold Kemskydd, Nitril undersökningshandskar

Standarder och märkning

• EN ISO 13485:2016

  Medicintekniska produkter med EN ISO 13485:2016-klassificering testas för tillverkarens kvalitetsledningssystem som täcker produktdesign, produktion och relaterade tjänster. Detta säkerställer att produkterna konsekvent produceras för att vara säkra, effektiva och uppfylla strikta krav för din trygghet.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-2

  Medicinska engångshandskar med EN 455-2-klassificering testas för fysiska egenskaper som mått och hållfasthet, inklusive brottkraft före och efter åldring. Detta säkerställer att handskarna passar korrekt, är hållbara och ger ett tillförlitligt skydd mot korskontaminering för både patient och användare.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 420

  Handskar och annat handskydd med EN 420-märkning testas för allmän säkerhet, komfort, passform och materialens ofarlighet. Detta säkerställer att produkten sitter bra, tillåter god handrörelse och inte orsakar irritation eller allergiska reaktioner vid användning.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-4

  Medicinska engångshandskar med EN 455-4-klassificering testas för deras hållbarhet, vilket säkerställer att de behåller kritiska egenskaper som styrka och barriärintegritet över tid. Detta innebär att du kan lita på att handskarna förblir effektiva och säkra att använda fram till utgångsdatumet, vilket ger pålitligt skydd vid behov.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-1

  Medicinska engångshandskar med EN 455-1-klassificering testas för avsaknad av hål med hjälp av en vattenläckagetest. Detta säkerställer att handskarna fungerar som en effektiv barriär mot vätskor, mikroorganismer och föroreningar, vilket skyddar användare och andra.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-3

  Engångshandskar för medicinskt bruk med EN 455-3-klassificering testas för biologisk säkerhet, inklusive kemiska rester, latexproteiner och pudernivåer. Detta säkerställer att handskarna är säkra för hudkontakt och minimerar risken för irritation eller allergiska reaktioner för användare och patienter.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 374-4:2013

  Skyddshandskar med EN 374-4:2013-märkning testas för beständighet mot nedbrytning av kemikalier. Detta mäter förändringar i handskmaterialets fysiska egenskaper, som svullnad eller sprödhet. Det säkerställer att handsken behåller sin skyddsförmåga när den utsätts för farliga ämnen.

  Test results

  Degradation Tested

  Handskens material är testat för att motstå nedbrytning vid kontakt med kemikalier. Detta skyddar mot fysiska förändringar som att handsken sväller, spricker, stelnar eller mjuknar, vilket säkerställer att skyddet bibehålls under användning.

• EN ISO 374-1:2016

  Handskar med EN ISO 374-1:2016-märkningen testas för motstånd mot farliga kemikalier och mikroorganismer, inklusive penetration, permeation och nedbrytning av materialet. Detta innebär att du kan välja handskar som skyddar dina händer från specifika risker, vilket ger säkrare användning vid olika uppgifter.

  Test results

  Specified Requirements Type C

  Ger ett grundläggande stänkskydd mot kemikalier. Handsken är testad för att motstå minst en specifik kemikalie i mer än 10 minuter, vilket gör den lämplig för uppgifter som innebär kortvarig eller begränsad kemikaliekontakt.

• EN 374-5:2016

  Handskar med EN 374-5:2016-märkningen testas för motståndskraft mot penetration av mikroorganismer som bakterier och svampar, och eventuellt virus. Detta innebär att handskarna ger en skyddande barriär mot skadliga biologiska ämnen, vilket bidrar till att hålla dina händer säkra från infektioner.

  Test results

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

  Produkten skyddar dig mot bakterier och svampar. Den har klarat läckagetester, vilket gör den till en pålitlig barriär vid hantering av material där dessa mikroorganismer utgör en risk, såsom vid städning, laboratoriearbete eller inom sjukvården.

  Micro-organisms Virus

  Denna handske är testad för att skydda dig mot bakterier, svampar och virus. Den ger en pålitlig barriär som har klarat specifika tester för att säkerställa att den inte läcker, vilket gör den lämplig för hantering av kontaminerat material.

• CE Märkning

  CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

• Livsmedelsgodkänd

  Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.