Standarder och märkning

• EN 455-3:2015

  Medicinska engångshandskar med EN 455-3:2015-märkningen testas för biologisk säkerhet, inklusive protein-, endotoxin-, kemikalie- och pulverinnehåll. Detta säkerställer att handskarna är säkra att använda och minskar risken för allergiska reaktioner och irritation för konsumenter.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 374-1:2016

  Handskar med EN ISO 374-1:2016-märkningen testas för motstånd mot farliga kemikalier och mikroorganismer, inklusive penetration, permeation och nedbrytning av materialet. Detta innebär att du kan välja handskar som skyddar dina händer från specifika risker, vilket ger säkrare användning vid olika uppgifter.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 374-5:2016

  Handskar med EN 374-5:2016-märkningen testas för motståndskraft mot penetration av mikroorganismer som bakterier och svampar, och eventuellt virus. Detta innebär att handskarna ger en skyddande barriär mot skadliga biologiska ämnen, vilket bidrar till att hålla dina händer säkra från infektioner.

  Test results

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

  Produkten skyddar dig mot bakterier och svampar. Den har klarat läckagetester, vilket gör den till en pålitlig barriär vid hantering av material där dessa mikroorganismer utgör en risk, såsom vid städning, laboratoriearbete eller inom sjukvården.

  Micro-organisms Virus

  Denna handske är testad för att skydda dig mot bakterier, svampar och virus. Den ger en pålitlig barriär som har klarat specifika tester för att säkerställa att den inte läcker, vilket gör den lämplig för hantering av kontaminerat material.

• EN ISO 374-2:2019

  Skyddshandskar med EN ISO 374-2:2019-märkningen testas för deras motstånd mot genomträngning av farliga kemikalier och mikroorganismer. Detta innebär att handskarna kontrolleras för läckor, hål eller brister, vilket säkerställer att de bildar en effektiv barriär för att hålla skadliga ämnen borta från din hud.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-2:2015

  Engångsmedicinska handskar med EN 455-2:2015-klassificering testas för fysiska egenskaper som mått (längd, bredd) och styrka (brottkraft). Detta säkerställer att handskarna passar korrekt och är tillräckligt starka för att ge pålitligt skydd utan att rivas sönder under användning.

  Test results

  Physical Properties Tested

  Produkten är testad för fysisk styrka för att säkerställa att den inte går sönder vid användning. Kraven på storlek och töjbarhet garanterar en säker passform och ett pålitligt skydd mot korskontaminering för både användare och patient.

• EN 455-1:2020

  Medicinska engångshandskar med EN 455-1:2020-klassificering testas för frånvaro av hål med ett vattentäthetstest. Detta säkerställer att handskarna ger en pålitlig barriär som skyddar mot smittspridning och korskontaminering.

  Test results

  Tightness AQL #,##

  Anger handskens kvalitet och täthet mot småhål, vilket testas med vatten. Ett lägre AQL-nummer innebär färre defekter och ger en mer pålitlig barriär som skyddar mot mikroorganismer som bakterier och virus vid medicinskt bruk eller hantering av kemikalier.

• EN 1186-11:2002

  Plastmaterial och föremål avsedda att komma i kontakt med livsmedel med EN 1186-11:2002-klassificeringen testas för den totala migrationen av ämnen till fetthaltiga livsmedelssimuleringsmedel. Detta säkerställer att inga skadliga ämnen överförs till din mat, vilket skyddar din hälsa.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 1186-7:2002

  Plastfilmer och -ark avsedda för livsmedelskontakt med EN 1186-7:2002-klassificering testas för total migration av kemiska ämnen till vattenbaserade livsmedel. Detta säkerställer att plastmaterialet inte överför skadliga ämnen till din mat, vilket skyddar din hälsa och bibehåller matens kvalitet.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 420:2003+A1:2009

  Skyddshandskar med EN 420:2003+A1:2009-klassning testas för allmän design, att materialen är ofarliga för huden, vatteninträngning, samt handskens komfort och fingerfärdighet. Detta säkerställer att handskarna är säkra att bära, sitter korrekt och tillåter dig att utföra arbeten effektivt och bekvämt.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 13485

  Medicintekniska produkter med EN ISO 13485-märkning testas för kvalitetssystemet som används vid deras design, produktion och service. Detta säkerställer att produkterna är säkra, tillförlitliga och uppfyller strikta krav för din trygghet.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 16523-1:2015

  Skyddskläder, handskar och skomaterial med EN 16523-1:2015-märkningen testas för motstånd mot genomträngning av farliga flytande kemikalier, specifikt hur lång tid det tar för kemikalien att tränga igenom materialet. Detta hjälper dig att välja produkter som ger ett pålitligt skydd när du hanterar farliga vätskor.

  Test results

  Permeation Contact Tested

  Produktens material motstår genomträngning av flytande kemikalier. Den är testad för hur lång tid det tar för en kemikalie att tränga igenom materialet på molekylär nivå, vilket ger skydd under en angiven tid vid kontinuerlig kontakt.

• Livsmedelsgodkänd

  Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.