JVT V-Guard vinylhandskar

Standarder och märkning

• EN 374-5:2016

  Handskar med EN 374-5:2016-märkningen testas för motståndskraft mot penetration av mikroorganismer som bakterier och svampar, och eventuellt virus. Detta innebär att handskarna ger en skyddande barriär mot skadliga biologiska ämnen, vilket bidrar till att hålla dina händer säkra från infektioner.

  Test results

  Micro-organisms Virus

  Denna handske är testad för att skydda dig mot bakterier, svampar och virus. Den ger en pålitlig barriär som har klarat specifika tester för att säkerställa att den inte läcker, vilket gör den lämplig för hantering av kontaminerat material.

• EN 455-2:2015

  Engångsmedicinska handskar med EN 455-2:2015-klassificering testas för fysiska egenskaper som mått (längd, bredd) och styrka (brottkraft). Detta säkerställer att handskarna passar korrekt och är tillräckligt starka för att ge pålitligt skydd utan att rivas sönder under användning.

  Test results

  Physical Properties Tested

  Produkten är testad för fysisk styrka för att säkerställa att den inte går sönder vid användning. Kraven på storlek och töjbarhet garanterar en säker passform och ett pålitligt skydd mot korskontaminering för både användare och patient.

• EN 455-3:2015

  Medicinska engångshandskar med EN 455-3:2015-märkningen testas för biologisk säkerhet, inklusive protein-, endotoxin-, kemikalie- och pulverinnehåll. Detta säkerställer att handskarna är säkra att använda och minskar risken för allergiska reaktioner och irritation för konsumenter.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-1:2000

  Medicinska engångshandskar med EN 455-1:2000-märkningen testas för frihet från hål, främst med ett vattentäthetstest. Detta säkerställer att handskarna ger en pålitlig och intakt barriär som skyddar användare och patienter från korskontamination.

  Test results

  Tightness AQL #,##

  Produkten uppfyller en kvalitetsnivå för medicinska handskar, vilket säkerställer en mycket låg risk för små hål. Detta ger en pålitlig barriär mot bakterier och virus, idealisk för uppgifter som kräver skydd mot korskontaminering.

• EN 455-4:2009

  Medicinska engångshandskar med EN 455-4:2009-klassificering testas för deras hållbarhet över tid, säkerställande att de behåller egenskaper som styrka och barriärskydd. Detta betyder att handskarna förblir effektiva och säkra tills utgångsdatum när de förvaras korrekt.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 21420:2020

  Skyddshandskar med EN ISO 21420:2020-klassificering testas för allmänna krav som design, konstruktion, frånvaro av skadliga kemikalier, korrekt storlek och fingerfärdighet. Detta säkerställer att handskarna är säkra och bekväma att bära, sitter bra och inte orsakar hudreaktioner.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 374-1:2016/A1:2018

  Skyddshandskar med EN ISO 374-1:2016/A1:2018-klassning testas för motstånd mot genomträngning, permeation och nedbrytning av farliga kemikalier. Detta innebär att handskarna bevisligen skyddar dina händer från farliga ämnen och anger hur länge de klarar kontakt med specifika kemikalier.

  Test results

  Specified Requirements Type B

  Denna handske ger skydd mot kemikaliestänk och motstår genomträngning i minst 30 minuter för minst tre specifika kemikalier. Den är lämplig för uppgifter som innebär hantering av vissa kemikalier där måttlig kontakt förväntas.

• EN ISO 374-4:2019

  Skyddshandskar med EN ISO 374-4:2019-märkning testas för deras motståndskraft mot nedbrytning (fysisk förändring) orsakad av kontinuerlig kontakt med farliga kemikalier. Detta säkerställer att handskarna behåller sin integritet och skyddsförmåga, vilket ger trygghet under användning.

  Fråga oss om standard testresultaten

• CE Märkning

  CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.