Över 12,000 nöjda kunderJVT Medicinska nitrilhandskar
Produktbeskrivning
Högkvalitativa, icke-sterila, kontakt- och exponeringsfria JVT N-Guard undersöknings- och skyddshandskar av nitril för engångsbruk. Godkända för livsmedelsanvändning och innehåller inte latex eller DHEP.
Produkten uppfyller följande standarder och krav:
EU 2017/745 klass 1
EN 455-1:2000
EN 455-2:2015
EN 455:1-1:2015 EN 455:3:2015
EN 455-4:2019
EU 2016/425 klass 3
EN ISO21420:2020
EN ISO 374:1:2016 A1:2018
EN ISO 374-5:2016
Anger förpackningens totala vikt i kilogram, vilket hjälper till att beräkna fraktkostnader och lagringsbehov för lagerhantering.
Anger hur länge handskarna behåller sina skyddande egenskaper vid korrekt förvaring. Längre hållbarhetstid säkerställer tillförlitlighet och optimerar lagerhantering.
Anger den statistiska kvalitetsinspektionsstandarden som mäter felfrekvens. Lägre AQL-värden (t.ex. 0,65) betyder färre defekter och högre skyddstillförlitlighet.
Mått på materialets tjocklek i handflatans område som påverkar skyddsnivå, hållbarhet och fingerfärdighet. Avgörande för att matcha handskar till specifika arbetsuppgifter.
Mäter från fingerspets till manschettens slut och avgör handleds-/underarmsskydd. Längre handskar ger förbättrat skydd mot stänk och föroreningar.
Mäter materialtjockleken i fingerdelen, vilket balanserar skydd mot punktering och kemikalier med fingerkänsla för precisionsarbete.
Anger om fingertopparna har en slät eller texturerad yta, vilket påverkar greppstyrka, taktil känslighet och precisionshantering för olika användningsområden.
Anger materialet som handskarna är tillverkade av, vilket påverkar egenskaper som elasticitet, kemikalieresistens, allergenpotential och lämplighet för specifika uppgifter.
Anger handskarnas färg, vilket underlättar färgkodning av arbetsuppgifter, förbättrar synlighet och uppfyller specifika branschkrav för kontaminationskontroll.
Anger om handsken har slät eller texturerad yta, vilket påverkar greppstyrka, fingerfärdighet och hanteringsförmåga i våta eller torra förhållanden.
Anger om handskarna innehåller puder. Puderfria alternativ minskar risken för allergener och kontaminering, medan pudrade versioner erbjuder enklare påtagning.
Tillverkade utan naturgummilatex, idealiska för känslig hud. Ger en bekväm passform för personer med latexkänslighet.
Designade för att passa båda händerna, vilket ger bekvämlighet och effektivitet. Den symmetriska designen förenklar användningen och minskar spillet.
Anger hur handskens handledsparti är utformat, vilket påverkar hur lätt handsken är att ta på, säkerheten under användning och motståndskraften mot rivning.
- Kemisk beständighet
- Livsmedelstjänst
- Medicinskt skydd
- Antimikrobiellt skydd
- Handskydd
Be om ett gratis provexemplar
Prova först och köp senare. Klicka på vilken produkt som helst för att begära prover.
Standarder och märkning
EN 455-2:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.
ISO 13485:2016 är en standard som specificerar kraven på ett kvalitetsledningssystem för konstruktion och tillverkning av medicintekniska produkter. Den innehåller krav på hur företag ska utforma, implementera, underhålla och förbättra sitt kvalitetsledningssystem för att säkerställa att deras medicintekniska produkter är säkra och effektiva. Testresultaten kan innehålla information om hur väl kvalitetsledningssystemet fungerar, hur väl det följs och hur effektivt det är när det gäller att förebygga defekter. Standarden innehåller också krav på hur företaget ska dokumentera och registrera sitt kvalitetsledningssystems prestanda och kontinuerligt förbättra det.
Test results
Medical Management PassedStandarden ISO 13485:2016 är särskilt anpassad för tillverkare av medicintekniska produkter och syftar till att säkerställa kvaliteten och säkerheten för medicintekniska produkter under hela deras produktion och livscykel. Ett godkänt testresultat enligt standarden ISO 13485:2016 innebär att det ledningssystem för tillverkning av medicintekniska produkter som utvärderas framgångsrikt har uppfyllt alla reglerings- och säkerhetskrav som anges i standarden. Detta omfattar rigorösa utvärderingar av tillverkarens kvalitetsledningssystem, inklusive processer som riskhantering, regelefterlevnad och effektiv processtyrning. Utvärderingen omfattar revisionsprocesser som dokumentgranskning, inspektion av anläggningen och intervjuer med personalen för att verifiera att kvalitetsledningssystemet är tillräckligt och effektivt. Att uppfylla kraven i ISO 13485:2016 hjälper tillverkare att uppnå och upprätthålla regelefterlevnad och säkerställer att deras produkter konsekvent uppfyller användarnas behov och tillämpliga regleringsstandarder, vilket är avgörande för inträde och fortsatt närvaro på globala marknader.
EN 374-4:2013 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan få en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
EN 374-3:2003 är en europeisk standard för skyddshandskar mot kemikalier och mikroorganismer. Den definierar prestandakrav och testmetoder för handskar. Standarden testar handskarnas motståndskraft mot penetration av kemikalier och handskarnas motståndskraft mot permeation av kemikalier. Den innehåller också krav på märkning och förpackning av handskar som uppfyller standarden. Möjliga provningsresultat är godkänt eller underkänt för varje provning av motståndskraft mot kemikalier och mikroorganismer.
EN ISO 374-2:2019 är en standard som talar om hur handskar ska tillverkas för att skydda händerna från farliga kemikalier och mikroorganismer. Den fastställer regler för utformning, material och testning av handskar. Möjliga testresultat inkluderar hur väl handskarna håller kemikalier borta, hur länge de håller och hur väl de skyddar händerna. Denna standard specificerar testmetoder och prestandakrav för handskar som skyddar mot specifika mikroorganismer och kemikalier.
EN ISO 374-5:2016 är en standard som fastställer regler för testning av handskar mot kemikalier. Standarden beskriver prestandakraven för handskar som skyddar mot specifika kemikalier. Testresultaten visar om handskarna uppfyller dessa krav eller inte. Möjliga testresultat inkluderar information om handskarnas motståndskraft mot olika kemikalier och skyddets varaktighet.
EN 455-3:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2006 års version.
EN ISO 374-1:2016 är en standard som definierar prestandakraven för handskar som skyddar mot kemikalier och mikroorganismer. Standarden specificerar konstruktions-, material- och provningskrav för handskar som skyddar mot kemikalier och mikroorganismer. Möjliga testresultat inkluderar mätningar av handskarnas permeationsmotstånd, nedbrytning och penetration. Standarden innehåller också säkerhets- och funktionskrav för handskar.
Test results
Specified Requirements Type BEN 455-4:2009 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, dimensioner, förpackning, pulverfrihet, proteinfrihet och endotoxinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, dimensioner, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner.
EN 455-1:2020 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar jämfört med 2000 års version.
CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.
PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.
Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.
JV Tuonti leveransvillkor
Gratis leverans när du beställer mer än 1 650,00 kr från leverantör JV Tuonti
Leverantörens fraktkostnad 69,00 kr
Leverantörens minimumorder 0,00 kr
362,42 kr
Pris per 10 packages (1 000 st)
36,24 kr / 100 st
Se din personliga rabatt genom att justera mängden
Behöver du större kvantiteter?
En kartong innehåller 10 paket (1 000 st)
Exempelbelopp
Pris och besparingar
34,18 kr / 100 st
32,83 kr / 100 st
32,08 kr / 100 st
Andra produkter du kanske gillar
Senast visade
Andra produkter du kanske gillar
Liknande produkter du kanske gillar
Rekommenderas för dig
JV Tuonti
Leveranstid: 3 arbetsdagar
Leverantörens fraktkostnad 69,00 €
Gratis frakt för beställningar över 1 650,00 €
Hitta +150,000 produkter från hundratals märken
Autonom sourcing-plattform
Det effektivaste sättet att hitta och beställa produkter till din verksamhet
Sourcing
Order
Nämn gärna vad du inte hittade så söker vi fram produkter och priser till dig.- Utan kostnad förstås.
--- / Kundtjänst