Abena Abri-Form L3 Comfort 100-150 cm vit

Standarder och märkning

• ISO 14001:2015

  Products from companies with the ISO 14001:2015 rating are tested for their environmental management systems controlling environmental impact, waste, and resource use. This means your purchase supports a company committed to sustainable operations and reducing its environmental footprint. Swedish translation: Produkter från företag med ISO 14001:2015-klassificeringen testas för att deras miljöledningssystem kontrollerar miljöpåverkan, avfall och resursanvändning. Detta betyder att ditt köp stöder ett företag som är engagerat i hållbar verksamhet och strävar efter att minska sitt miljöavtryck.

  Test results

  Environmental Management Passed

  Denna produkt kommer från en tillverkare med ett certifierat miljöledningssystem. Det innebär att företaget aktivt arbetar för att minska sin miljöpåverkan, använda resurser effektivare och hantera avfall och miljörisker på ett ansvarsfullt sätt under hela tillverkningen.

• EN ISO 9001:2015

  Produkter med EN ISO 9001:2015-märkningen testas för att säkerställa att företaget har konsekventa processer för kvalitetshantering. Detta innebär att du kan förvänta dig pålitliga produkter och tjänster, då företaget strävar efter ständig förbättring och kundnöjdhet.

  Test results

  Service Reliability Passed

  Den här produkten backas upp av ett kvalitetssystem som säkerställer att du får konsekvent och pålitlig service. Det fokuserar på att ge tillförlitligt stöd och en positiv kundupplevelse, från första kontakt till aktiviteter efter leverans.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 1

  PPE står för personlig skyddsutrustning". PPE kategori 1 avser utrustning som är enkel och lätt att använda och som har en lägre risknivå. Exempel på PPE kategori 1 är handskar, skyddsglasögon och enkla andningsskydd. 1 Europa måste personlig skyddsutrustning av kategori 1 uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen. Det innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder.