Handskar, även kända som skyddshandskar eller arbetshandskar, är en viktig kategori inom personlig skyddsutrustning. Dessa produkter används för att skydda händerna mot skador, kemikalier, värme och andra faror. Vanliga industrier som använder handskar inkluderar tillverkningsindustrin, byggsektorn, kemisk industri, och sjukvården. Handskar finns i olika material och utföranden för att möta specifika behov och krav inom varje bransch.

Förpackningsmaterial är en kategori som omfattar produkter som används för att skydda, lagra och transportera varor. Vanliga alternativa namn inkluderar emballage och packmaterial. Nyckelindustrier som använder dessa produkter är tillverkningsindustrin, logistik- och transportsektorn samt detaljhandeln. Förpackningsmaterial spelar en avgörande roll i att säkerställa att varor når sina destinationer i oskadat skick.

Säkerhetsutrustning, även känd som skyddsutrustning eller personlig skyddsutrustning (PPE), omfattar produkter som är utformade för att skydda arbetstagare från skador och olyckor på arbetsplatsen. Denna kategori inkluderar hjälmar, skyddsglasögon, hörselskydd, handskar och skyddskläder. Nyckelindustrier som använder säkerhetsutrustning är bygg- och anläggningssektorn, tillverkningsindustrin, kemisk industri samt olje- och gasindustrin. Säkerhetsutrustning är avgörande för att upprätthålla en säker arbetsmiljö och minimera risken för arbetsrelaterade skador.

Arbetskläder, även kända som yrkeskläder eller skyddskläder, är en kategori av kläder designade för att ge skydd och komfort i arbetsmiljöer. Dessa kläder används ofta inom bygg- och anläggningsindustrin, tillverkningsindustrin, samt inom logistik och transport. Arbetskläder inkluderar allt från overaller och arbetsbyxor till skyddsskor och hjälmar, och är utformade för att möta specifika säkerhetskrav och arbetsförhållanden.

Matservice- och restaurangförnödenheter omfattar ett brett sortiment av produkter som används inom livsmedelsindustrin och restaurangbranschen. Dessa förnödenheter, även kända som köksutrustning eller cateringutrustning, inkluderar allt från köksredskap och serveringsartiklar till städmaterial och förvaringslösningar. Nyckelindustrier som använder dessa produkter är restauranger, caféer, hotell, cateringföretag och storkök.

Rengörings- och hygienprodukter omfattar en bred kategori av varor som används för att upprätthålla renlighet och hygien i olika miljöer. Vanliga alternativa namn inkluderar städmaterial och sanitetstillbehör. Dessa produkter är avgörande för att säkerställa en ren och säker arbetsmiljö och används ofta inom industrier som tillverkning, livsmedelsproduktion, sjukvård och utbildning. Produkterna i denna kategori kan inkludera allt från rengöringsmedel och desinfektionsmedel till pappersprodukter och skyddsutrustning.

Verktyg, Tejp & Bultar är en kategori som omfattar en mängd olika produkter som används för montering, reparation och underhåll inom industrin. Vanliga alternativa namn inkluderar handverktyg, fästelement och limprodukter. Dessa produkter är oumbärliga inom nyckelindustrier som tillverkning, bygg och anläggning, samt fordonsindustrin. Verktyg, tejp och bultar säkerställer att arbetet utförs effektivt och säkert, vilket gör dem till en grundläggande del av många industriella processer.

Engångsmask för vardagligt och professionellt bruk, i en låda med 50 stycken. Typ IIR, över 98 % filtreringseffektivitet. Mjuka remmar bakom örat för en bra passform, även vid daglig användning. Stänkskyddet och materialet i tre lager gör dem lämpliga för hälso- och sjukvårdstillämpningar. Produktförpackningen är lämplig för detaljhandel.

Svart engångsmun- och nässkydd för vardagligt och professionellt bruk. Typ IIR, över 98 % filtreringseffektivitet. Mjuka öglor bakom örat och en näsnål med järnband garanterar en bra passform för daglig användning. Stänkskyddet och materialet i tre lager gör dem också lämpliga för sjukvårdspersonal vid medicinska ingrepp och omvårdnad. Minskar spridningen av droppar från tal, hosta eller nysningar till omgivningen och andra människor. Produktförpackningen är lämplig för detaljhandel.

Det ventillösa partikelfiltret filtrerar damm, mikrobiella och virala partiklar med en storlek på 1-5 mikrometer med en effektivitet på minst 94 %. Den lätta designen, den konturerade näsbryggan och de flexibla öronhängena ger komfort för daglig användning. Maskerna är individuellt förpackade i genomskinliga plastbehållare som är lätta att öppna. Produktförpackningen är lämplig för återförsäljning.

Engångsmask för vardagligt och professionellt bruk, i en låda med 50 stycken. Typ II, över 98 % filtreringseffektivitet. Mjuka remmar bakom örat för en bra passform även vid daglig användning. Produktförpackningar som lämpar sig för försäljning i detaljhandeln.

Ett lättanvänt snabbtest från den tyska tillverkaren Nal von Minden. Testet kan utföras med hjälp av nasala, nasofaryngeala eller faryngeala prover. Provet extraheras i en buffertlösning och pipetteras på en testkassett. Ett kvalitativt resultat är klart på mindre än 20 minuter. Den diagnostiska sensitiviteten är 97,56 % (ct-värde: 20 - 30) och den diagnostiska noggrannheten är 99,9 %. Testkassetten kan förvaras i rumstemperatur.

Ett lättanvänt snabbtestkit i 5 delar från den tyska tillverkaren Nal von Minden. Testerna kan utföras med hjälp av nasala, nasofaryngeala eller faryngeala prover. Provet extraheras i en buffertlösning och pipetteras på testkitet. Ett kvalitativt resultat är klart på mindre än 20 minuter. Den diagnostiska sensitiviteten är 97,56 % (ct-värde: 20 - 30) och den diagnostiska noggrannheten är 99,9 %. Testkitet i fem delar kan förvaras i rumstemperatur.

MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

EN 14683 är en europeisk standard för ansiktsmasker. Den innehåller krav på maskdesign, testning och märkning. Testresultaten omfattar sådant som filtreringseffektivitet och andningsförmåga. Standarden innehåller också krav på förpackning och märkning. 2019 års version uppdaterar den tidigare versionen från 2014.

EN 14683:2019 + AC:2019 är en europeisk standard som specificerar prestandakrav och testmetoder för kirurgiska ansiktsmasker. Standarden definierar maskens förmåga att filtrera bakterier och partiklar samt dess andningsförmåga. Masken måste också klara testerna för brännbarhet, stänkbeständighet och biokompatibilitet. Masken måste klara alla tester för att certifieras som kirurgisk mask.

EN 14683:2005 är en europeisk standard som beskriver testmetoder och prestandakrav för ansiktsmasker, särskilt masker som används för att skydda mot luftvägsinfektioner. Testerna i denna standard omfattar mätning av filtreringseffektivitet, andningsförmåga och motståndskraft mot penetration av syntetiskt blod. Testresultaten måste visa att masken har en filtreringseffektivitet på minst 95 % och en maximal andningsförmåga på 49 Pa/cm².

EN 14683:2014 är en europeisk standard som specificerar prestandakrav och testmetoder för cementbaserade injekteringsmassor som används i tryckrörledningar. Standarden täcker injekteringsbrukets egenskaper, inklusive bearbetbarhet, härdningstid, tryckhållfasthet, vattengenomsläpplighet och krympning. Standarden innehåller också krav på provning och inspektion under produktionen samt acceptanskriterier för slutprodukten. Testresultaten måste visa att injekteringsmassan uppfyller standardens prestandakrav för att anses uppfylla kraven.

CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

BFE-resultatet (Bacterial Filtration Efficiency) för typ IIR i standarden EN 14683:2019 bedömer hur effektiva medicinska ansiktsmasker är när det gäller att förhindra passage av aerosoliserade bakterier. Detta är avgörande för medicinska miljöer för att säkerställa en hög skyddsnivå mot potentiella bakterieinfektioner som överförs via andningsdroppar från människor. För typ IIR enligt EN 14683:2019 innebär testet av bakteriefiltreringseffektivitet att man bestämmer procentandelen bakteriefyllda aerosoler som inte passerar genom maskmaterialet. Maskerna måste uppvisa en BFE på ≥98% vid en specificerad bakteriebelastning, vilket garanterar en överlägsen filtreringsförmåga. Detta högre krav återspeglar att typ IIR används i miljöer där exponering för blod och kroppsvätskor är möjlig, vilket gör dem lämpliga för operationer och andra medicinska procedurer där strikta sterila förhållanden är nödvändiga.

EN 149:2001/AC:2002 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar och är en ändring av EN 149:2001. Den anger ytterligare krav på maskens utformning och testning av prestanda. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar och ha god andningsförmåga. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom. Det specificerar också maskens förmåga att filtrera bort specifika luftburna partiklar som damm, dimma och rök. Den innehåller ytterligare krav på maskens prestanda, t.ex. förmågan att täta mot ansiktet och maskens hållbarhet.

EN 149:1991 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar. Den beskriver kraven för utformning, prestanda och provning av dessa masker. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar och ha god andningsförmåga. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom.

EN 149:2001+A1:2009 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar och är en ändring av EN 149:2001. Den anger ytterligare krav på maskens utformning och testning av prestanda. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar, ha god andningsförmåga och sitta säkert i ansiktet. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom, och den innehåller även ett test för maskens förmåga att sitta säkert i ansiktet. Det specificerar också maskens förmåga att filtrera bort specifika luftburna partiklar som damm, dimma och ångor. Den innehåller ytterligare krav på maskens prestanda, t.ex. förmågan att täta mot ansiktet och maskens hållbarhet.

N 149:2001 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar. Den beskriver kraven för utformning, prestanda och testning av dessa masker. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar och ha god andningsförmåga. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom. Det specificerar också maskens förmåga att filtrera bort specifika luftburna partiklar som damm, dimma och rök.

PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.

Standarden EN 149:2001+A1:2009 anger en klassificering för filtrerande halvmasker och skiljer mellan sådana som är återanvändbara (R) och icke återanvändbara (NR). När en mask klassificeras som NR - Not Reusable, enligt det resultat som identifierats för EN 149:2001+A1:2009 NR, innebär det att masken är avsedd för engångsbruk och inte bör användas mer än en gång. Provningsmetoden för att fastställa återanvändbarhet enligt denna standard innebär att man bedömer maskens materialintegritet, filtereffektivitet och strukturella stabilitet efter simulerad användning, vilket kan omfatta rengöring, desinfektion och åldringsprocedurer. De praktiska konsekvenserna av detta resultat är betydande; masker som är märkta som NR måste kasseras efter en användning, vilket belyser ett kritiskt övervägande för inköpspersonal när det gäller lager, kostnadshantering och användningsprotokoll för att säkerställa säkerhet och efterlevnad.

Bakteriefiltreringsresultatet för typ II i standarden EN 14683:2019 anger en lägsta bakteriefiltreringseffektivitet (BFE). Enligt standarden måste medicinska ansiktsmasker av typ II uppnå minst 98 % BFE, vilket innebär att de kan filtrera bort minst 98 % av de bakterier som finns i den aerosol som testas. Detta är avgörande för att säkerställa en hög skyddsnivå mot överföring av bakterier via andningsdroppar.

Steril avser frånvaro av levande mikroorganismer, inklusive bakterier, virus, svampar och sporer. Sterilitet uppnås genom olika metoder som rengöring, filtrering, strålning och kemiska behandlingar. Sterilitet är ett krav i många medicinska miljöer och laboratoriemiljöer samt vid produktion av vissa mat- och dryckesprodukter.
Kraven på en steril produkt eller miljö beror på den specifika tillämpningen, men i allmänhet ska den vara fri från levande mikroorganismer, den ska vara lätt att underhålla och hålla ren, den ska vara säker för människor att använda och den ska kunna bibehålla sin sterilitet över tid. Sterilitet är viktigt i många medicinska miljöer och laboratorier, liksom i produktionen av vissa mat- och dryckesprodukter för att säkerställa att de är säkra för konsumtion.

Engångsmasker är ansiktsskydd som är avsedda för engångsbruk. De benämns ofta engångsmasker, kirurgiska masker eller medicinska masker. Viktiga branscher som rutinmässigt använder dessa produkter inkluderar hälso- och sjukvård, bygg- och industrisektorer, där de erbjuder en avgörande försvarslinje mot luftburna partiklar och föroreningar. De används också ofta inom livsmedelsindustrin för att upprätthålla hygieniska förhållanden.

Elers Medical Finland Oy, ett välkänt namn inom det medicinska området, har varit en pålitlig leverantör av medicinska förnödenheter till många vårdsektorer. Företaget grundades i Finland 1993 och har vuxit till att bli en marknadsledare som levererar produkter till sjukhus, laboratorier och vårdpersonal i hela Europa. Under åren har Elers Medical Finland Oy byggt upp ett gott rykte för kvalitet och tillförlitlighet och erbjuder ett brett sortiment av produkter, inklusive kirurgiska instrument, medicinska möbler och steriliseringsprodukter. Företagets engagemang för innovation och spetskompetens återspeglas i deras högkvalitativa erbjudanden, vilket gör dem till en pålitlig partner inom det medicinska området. Med över två decenniers erfarenhet fortsätter Elers Medical Finland Oy sitt engagemang för att förbättra sjukvården genom sina utmärkta produkter.

Elers Medical

Elers Medical Produkter

Redan över 12,000 nöjda kunder