Handskar skyddar händerna och är utformade för att garantera säkerhet och hygien i olika miljöer. Dessa produkter kallas vanligen handskydd och är avgörande för att förhindra skador och kontaminering. Branscher som sjukvård, tillverkning och livsmedelsservice använder handskar för att upprätthålla höga standarder för säkerhet och renlighet.

Emballagematerial omfattar en rad produkter som är utformade för att underlätta förpackning och transport av varor. Kategorin omfattar förpackningsmaterial eller posttillbehör, dessa artiklar är avgörande för att säkerställa en säker och effektiv leverans av produkter. Branscher som e-handel, logistik och tillverkning använder fraktförnödenheter för att upprätthålla operativ effektivitet och kundnöjdhet.

Säkerhetsutrustning omfattar en rad olika produkter som är utformade för att skydda arbetstagare från faror i deras miljö. Dessa produkter, som även kallas personlig skyddsutrustning, är viktiga för att upprätthålla säkerhet och efterlevnad på arbetsplatsen. Branscher som bygg, tillverkning och sjukvård använder säkerhetsutrustning för att säkerställa arbetarskydd och driftseffektivitet.

Arbetskläder omfattar plagg som är utformade för olika miljöer och ändamål, ofta kallade arbetskläder. Dessa produkter är viktiga för att säkerställa komfort, skydd och ett professionellt utseende i olika miljöer. Branscher som detaljhandeln, hotell- och restaurangbranschen och sjukvården använder lämpliga arbetskläder för att uppfylla sina operativa behov och upprätthålla standarder.

Food Service & Restaurant Supplies avser all utrustning, redskap och andra viktiga föremål som används i livsmedels- och dryckesindustrin för att förbereda, servera och hantera livsmedelsrelaterade operationer. Dessa produkter, som även kallas Hospitality eller Catering supplies, är en integrerad del av ett brett spektrum av branscher, inklusive restauranger, kaféer, barer, cateringföretag, hotell och institutioner som skolor och sjukhus. De förbättrar effektiviteten och funktionaliteten i matlagning, presentation och kundservice, vilket säkerställer en strömlinjeformad verksamhet i dessa anläggningar.

Städmaterial och Rengöringsprodukterr omfattar produkter som är utformade för att upprätthålla renlighet och främja hälsa i olika miljöer. Dessa produkter, som ofta kallas städartiklar eller sanitetsprodukter, är viktiga för att förhindra spridning av bakterier och säkerställa en ren arbetsplats. Branscher som hälso- och sjukvård, hotell och restaurang använder dessa produkter för att upprätthålla hygienstandarder och effektivitet i verksamheten.

Verktyg, tejp och bultar omfattar en mängd olika artiklar som är viktiga för bygg-, reparations- och underhållsarbeten. Dessa produkter kallas ofta för hårdvara eller fästmaterial och är viktiga för att säkerställa projektens stabilitet och funktionalitet. Branscher som bygg, tillverkning och underhåll använder kvalitetsverktyg, tejp och bultar för att utföra uppgifter effektivt och säkert.

Engångsmask för vardagligt och professionellt bruk, i en låda med 50 stycken. Typ IIR, över 98 % filtreringseffektivitet. Mjuka remmar bakom örat för en bra passform, även vid daglig användning. Stänkskyddet och materialet i tre lager gör dem lämpliga för hälso- och sjukvårdstillämpningar. Produktförpackningen är lämplig för detaljhandel.

Svart engångsmun- och nässkydd för vardagligt och professionellt bruk. Typ IIR, över 98 % filtreringseffektivitet. Mjuka öglor bakom örat och en näsnål med järnband garanterar en bra passform för daglig användning. Stänkskyddet och materialet i tre lager gör dem också lämpliga för sjukvårdspersonal vid medicinska ingrepp och omvårdnad. Minskar spridningen av droppar från tal, hosta eller nysningar till omgivningen och andra människor. Produktförpackningen är lämplig för detaljhandel.

Det ventillösa partikelfiltret filtrerar damm, mikrobiella och virala partiklar med en storlek på 1-5 mikrometer med en effektivitet på minst 94 %. Den lätta designen, den konturerade näsbryggan och de flexibla öronhängena ger komfort för daglig användning. Maskerna är individuellt förpackade i genomskinliga plastbehållare som är lätta att öppna. Produktförpackningen är lämplig för återförsäljning.

Engångsmask för vardagligt och professionellt bruk, i en låda med 50 stycken. Typ II, över 98 % filtreringseffektivitet. Mjuka remmar bakom örat för en bra passform även vid daglig användning. Produktförpackningar som lämpar sig för försäljning i detaljhandeln.

Ett lättanvänt snabbtest från den tyska tillverkaren Nal von Minden. Testet kan utföras med hjälp av nasala, nasofaryngeala eller faryngeala prover. Provet extraheras i en buffertlösning och pipetteras på en testkassett. Ett kvalitativt resultat är klart på mindre än 20 minuter. Den diagnostiska sensitiviteten är 97,56 % (ct-värde: 20 - 30) och den diagnostiska noggrannheten är 99,9 %. Testkassetten kan förvaras i rumstemperatur.

Ett lättanvänt snabbtestkit i 5 delar från den tyska tillverkaren Nal von Minden. Testerna kan utföras med hjälp av nasala, nasofaryngeala eller faryngeala prover. Provet extraheras i en buffertlösning och pipetteras på testkitet. Ett kvalitativt resultat är klart på mindre än 20 minuter. Den diagnostiska sensitiviteten är 97,56 % (ct-värde: 20 - 30) och den diagnostiska noggrannheten är 99,9 %. Testkitet i fem delar kan förvaras i rumstemperatur.

MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

EN 14683 är en europeisk standard för ansiktsmasker. Den innehåller krav på maskdesign, testning och märkning. Testresultaten omfattar sådant som filtreringseffektivitet och andningsförmåga. Standarden innehåller också krav på förpackning och märkning. 2019 års version uppdaterar den tidigare versionen från 2014.

EN 14683:2019 + AC:2019 är en europeisk standard som specificerar prestandakrav och testmetoder för kirurgiska ansiktsmasker. Standarden definierar maskens förmåga att filtrera bakterier och partiklar samt dess andningsförmåga. Masken måste också klara testerna för brännbarhet, stänkbeständighet och biokompatibilitet. Masken måste klara alla tester för att certifieras som kirurgisk mask.

EN 14683:2005 är en europeisk standard som beskriver testmetoder och prestandakrav för ansiktsmasker, särskilt masker som används för att skydda mot luftvägsinfektioner. Testerna i denna standard omfattar mätning av filtreringseffektivitet, andningsförmåga och motståndskraft mot penetration av syntetiskt blod. Testresultaten måste visa att masken har en filtreringseffektivitet på minst 95 % och en maximal andningsförmåga på 49 Pa/cm².

EN 14683:2014 är en europeisk standard som specificerar prestandakrav och testmetoder för cementbaserade injekteringsmassor som används i tryckrörledningar. Standarden täcker injekteringsbrukets egenskaper, inklusive bearbetbarhet, härdningstid, tryckhållfasthet, vattengenomsläpplighet och krympning. Standarden innehåller också krav på provning och inspektion under produktionen samt acceptanskriterier för slutprodukten. Testresultaten måste visa att injekteringsmassan uppfyller standardens prestandakrav för att anses uppfylla kraven.

BFE-resultatet (Bacterial Filtration Efficiency) för typ IIR i standarden EN 14683:2019 bedömer hur effektiva medicinska ansiktsmasker är när det gäller att förhindra passage av aerosoliserade bakterier. Detta är avgörande för medicinska miljöer för att säkerställa en hög skyddsnivå mot potentiella bakterieinfektioner som överförs via andningsdroppar från människor. För typ IIR enligt EN 14683:2019 innebär testet av bakteriefiltreringseffektivitet att man bestämmer procentandelen bakteriefyllda aerosoler som inte passerar genom maskmaterialet. Maskerna måste uppvisa en BFE på ≥98% vid en specificerad bakteriebelastning, vilket garanterar en överlägsen filtreringsförmåga. Detta högre krav återspeglar att typ IIR används i miljöer där exponering för blod och kroppsvätskor är möjlig, vilket gör dem lämpliga för operationer och andra medicinska procedurer där strikta sterila förhållanden är nödvändiga.

PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.

EN 149:2001/AC:2002 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar och är en ändring av EN 149:2001. Den anger ytterligare krav på maskens utformning och testning av prestanda. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar och ha god andningsförmåga. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom. Det specificerar också maskens förmåga att filtrera bort specifika luftburna partiklar som damm, dimma och rök. Den innehåller ytterligare krav på maskens prestanda, t.ex. förmågan att täta mot ansiktet och maskens hållbarhet.

EN 149:1991 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar. Den beskriver kraven för utformning, prestanda och provning av dessa masker. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar och ha god andningsförmåga. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom.

EN 149:2001+A1:2009 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar och är en ändring av EN 149:2001. Den anger ytterligare krav på maskens utformning och testning av prestanda. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar, ha god andningsförmåga och sitta säkert i ansiktet. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom, och den innehåller även ett test för maskens förmåga att sitta säkert i ansiktet. Det specificerar också maskens förmåga att filtrera bort specifika luftburna partiklar som damm, dimma och ångor. Den innehåller ytterligare krav på maskens prestanda, t.ex. förmågan att täta mot ansiktet och maskens hållbarhet.

N 149:2001 är en europeisk standard för filtrerande halvmasker för skydd mot partiklar. Den beskriver kraven för utformning, prestanda och testning av dessa masker. Masken måste kunna filtrera en viss procentandel partiklar och ha god andningsförmåga. Testresultaten visar hur väl masken filtrerar och hur lätt den är att andas igenom. Det specificerar också maskens förmåga att filtrera bort specifika luftburna partiklar som damm, dimma och rök.

Standarden EN 149:2001+A1:2009 anger en klassificering för filtrerande halvmasker och skiljer mellan sådana som är återanvändbara (R) och icke återanvändbara (NR). När en mask klassificeras som NR - Not Reusable, enligt det resultat som identifierats för EN 149:2001+A1:2009 NR, innebär det att masken är avsedd för engångsbruk och inte bör användas mer än en gång. Provningsmetoden för att fastställa återanvändbarhet enligt denna standard innebär att man bedömer maskens materialintegritet, filtereffektivitet och strukturella stabilitet efter simulerad användning, vilket kan omfatta rengöring, desinfektion och åldringsprocedurer. De praktiska konsekvenserna av detta resultat är betydande; masker som är märkta som NR måste kasseras efter en användning, vilket belyser ett kritiskt övervägande för inköpspersonal när det gäller lager, kostnadshantering och användningsprotokoll för att säkerställa säkerhet och efterlevnad.

Bakteriefiltreringsresultatet för typ II i standarden EN 14683:2019 anger en lägsta bakteriefiltreringseffektivitet (BFE). Enligt standarden måste medicinska ansiktsmasker av typ II uppnå minst 98 % BFE, vilket innebär att de kan filtrera bort minst 98 % av de bakterier som finns i den aerosol som testas. Detta är avgörande för att säkerställa en hög skyddsnivå mot överföring av bakterier via andningsdroppar.

Steril avser frånvaro av levande mikroorganismer, inklusive bakterier, virus, svampar och sporer. Sterilitet uppnås genom olika metoder som rengöring, filtrering, strålning och kemiska behandlingar. Sterilitet är ett krav i många medicinska miljöer och laboratoriemiljöer samt vid produktion av vissa mat- och dryckesprodukter.
Kraven på en steril produkt eller miljö beror på den specifika tillämpningen, men i allmänhet ska den vara fri från levande mikroorganismer, den ska vara lätt att underhålla och hålla ren, den ska vara säker för människor att använda och den ska kunna bibehålla sin sterilitet över tid. Sterilitet är viktigt i många medicinska miljöer och laboratorier, liksom i produktionen av vissa mat- och dryckesprodukter för att säkerställa att de är säkra för konsumtion.

Andningsskydd, ofta kallade masker eller säkerhetsandningsskydd, är skyddsanordningar som är utformade för att skydda användaren från att andas in skadliga luftburna partiklar, gaser eller ångor. De viktigaste branscherna som ofta använder dessa produkter är hälso- och sjukvården, byggbranschen, tillverkningsindustrin och kemisk bearbetning - i princip alla miljöer där farliga luftburna ämnen kan förekomma.

Engångsmasker är ansiktsskydd som är avsedda för engångsbruk. De benämns ofta engångsmasker, kirurgiska masker eller medicinska masker. Viktiga branscher som rutinmässigt använder dessa produkter inkluderar hälso- och sjukvård, bygg- och industrisektorer, där de erbjuder en avgörande försvarslinje mot luftburna partiklar och föroreningar. De används också ofta inom livsmedelsindustrin för att upprätthålla hygieniska förhållanden.

Elers Medical Finland Oy, ett välkänt namn inom medicinbranschen, har varit en pålitlig leverantör av medicinska förnödenheter till diverse vårdsektorer. Etablerat i Finland 1993 har företaget vuxit till att bli en marknadsledare och levererar produkter till sjukhus, laboratorier och vårdpersonal över hela Europa. Genom åren har Elers Medical Finland Oy byggt upp ett gediget rykte för kvalitet och tillförlitlighet med en mångsidig produktportfölj som inkluderar kirurgiska instrument, medicinsk utrustning och steriliseringsprodukter. Företagets  innovation och  högkvalitativa produkter, gör dem till en pålitlig partner inom medicinska sektorn. Med över två decenniers erfarenhet fortsätter Elers Medical Finland Oy att upprätthålla sitt åtagande att förbättra vården genom sina överlägsna produkter.

Elers Medical

Elers Medical Produkter

Minska tiden drastiskt för beställningar

Vår hemsida använder kakor