Visierhalterung, Schwarz

Standards und Zertifizierungen

• EN 166:2001

  Augenschutz wie Schutzbrillen, Korbbrillen und Gesichtsschutzschilde mit der EN 166:2001 Kennzeichnung werden auf grundlegende funktionale Anforderungen, optische Qualität und Beständigkeit gegen mechanische Stöße, Flüssigkeitsspritzer und Staub geprüft. Dies stellt sicher, dass der Augenschutz zuverlässigen Schutz bietet, klare Sicht ermöglicht und sicher sowie komfortabel zu tragen ist.

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• EN 1731:2006

  Augen- und Gesichtsschutzgeräte aus Gewebe mit der Klassifizierung EN 1731:2006 werden auf Materialqualität, Design und Leistung gegenüber mechanischen Gefahren geprüft. So können Sie sicher sein, dass das Produkt zuverlässigen Schutz für Ihre Augen und Ihr Gesicht bietet.

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• PPE Category 2

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie 2 bezieht sich auf Ausrüstung, die komplexer ist und ein höheres Risiko birgt. Beispiele für PSA der Kategorie 2 sind Schutzhelme, Gehörschutz und Absturzsicherungen. In Europa müssen PSA der Kategorie 2 bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsnormen erfüllen, d. h. sie müssen so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützen, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen und sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen.

• CE-Kennzeichnung

  Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.