Över 40,000 nöjda kunderGranberg Nitrilhandskar
Triola
Besök butiken
Produktbeskrivning
Granberg Magic Touch engångshandskar 200 stycken i en förpackning (XL storlek 180 stycken).
Mjuk och hållbar tunn skyddshandske. Tunnare än vanliga nitrilhandskar är lämpliga för användning inom hälso- och sjukvård, livsmedelsbearbetning och andra personliga skyddstillämpningar.
Beskriver ytstrukturen på fingertoppen som påverkar greppstyrka och känslighet vid användning.
Passar smidigt på båda händerna för snabbt skydd och minskat svinn.
Ger komfort och trygghet, fri från naturligt gummilatex för att skydda känslig hud.
Anger om handskarna innehåller puder på insidan för att underlätta påtagning, vilket påverkar användarvänlighet och kontaminationskrav.
Ytans struktur på handsken som påverkar greppstyrka och hanteringsförmåga för olika arbetsuppgifter och arbetsmiljöer.
Handskens visuella utseende, från grundläggande färger till specialiserade alternativ för olika professionella och estetiska preferenser.
Grundämnet som handsken tillverkas av, påverkar kemisk resistens, hållbarhet, flexibilitet och lämplighet för specifika användningsområden.
Mäter hur långt handsken sträcker sig upp på handled och underarm, vilket avgör skyddsnivån och täckningen under användning.
Anger högsta tillåtna procent defekta handskar vid kvalitetstestning. Lägre siffror innebär högre kvalitetsstandard.
Förpackningens totala vikt, användbar för fraktberäkningar, lagerplanering och jämförelse av produktmängder mellan olika märken.
Utformningen av handskens handled som påverkar hur lätt den är att ta på, komfort och hur säkert den sitter under användning.
Mäter materialets tjocklek vid handflatan, vilket påverkar skyddsnivån och känsligheten vid användning.
- Handskydd
- Kemisk beständighet
- Livsmedelstjänst
- Medicinskt skydd
- Antimikrobiellt skydd
Be om ett gratis provexemplar
Prova först och köp senare. Klicka på vilken produkt som helst för att begära prover.
Standarder och märkning
EN 455-1:2000 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, pulverfrihet och proteinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver och frihet från protein. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar jämfört med 1993 års version.
EN 455-2:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.
EN 455-3:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2006 års version.
EN 455-4:2009 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, dimensioner, förpackning, pulverfrihet, proteinfrihet och endotoxinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, dimensioner, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner.
EN ISO 374-1:2016/A1:2018 är en standard som fastställer regler för handskar som skyddar mot farliga kemikalier och mikroorganismer. Den anger hur handskar ska tillverkas, vilka material som ska användas och hur de ska testas. Möjliga testresultat är bland annat hur väl handskarna håller kemikalier borta, hur länge de håller och hur väl de skyddar händerna. Detta tillägg uppdaterar den ursprungliga standarden med nya krav.
Test results
Specified Requirements Type CEN 420:2003+A1:2009 är en europeisk standard som fastställer de allmänna kraven för handskydd, inklusive komfort, passform och fingerfärdighet. Prestandakraven omfattar motståndskraft mot nötning, skärning, rivning, punktering och slag. Testresultaten bör visa att handskarna uppfyller dessa krav.
EN 374-4:2013 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan få en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
EN 374-5:2016 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer, särskilt handskar som används vid medicinska och dentala ingrepp. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan ha en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
Test results
Micro-organisms VirusEN 374-5:2016 är en standard som beskriver krav och provningsmetoder för skyddshandskar som är utformade för att skydda mot virus. Beteckningen "Virus" anger att handskarna har klarat specifika tester som bekräftar deras barriäreffektivitet mot virus. Testerna omfattar en bedömning av handskmaterialets motståndskraft mot penetration av blodburna patogener och andra virusinnehållande vätskor, där en bakteriofag används som surrogatvirus på grund av dess ringa storlek och motståndskraft. Handskar som uppfyller denna standard är viktiga i vårdmiljöer, laboratorier och i alla miljöer där det finns risk för exponering för virusinfektioner. De är avgörande för att förhindra överföring av sjukdomar, säkerställa att arbetstagare skyddas vid hantering av potentiellt smittsamma material och därmed förbättra säkerhets- och hälsoprotokoll på arbetsplatser med biologiska faror.
CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.
Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.
MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.
PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.
Triola leveransvillkor
Gratis frakt för alla Triola produkter
141,45 €
Pris per 10 paket (2 000 st)
7,07 € / 100 st
Gratis leverans
En kartong innehåller 10 paket (2 000 st)
Behöver du större kvantiteter?
Andra produkter du kanske gillar
Senast visade
Behöver du hjälp?
Ta hjälp från våra experter
Andra produkter du kanske gillar
Liknande produkter du kanske gillar
Autonom sourcing-plattform
Det effektivaste sättet att hitta och beställa produkter till din verksamhet
Sourcing
Order
Nämn gärna vad du inte hittade så söker vi fram produkter och priser till dig.- Utan kostnad förstås.
Need help?
Get help from our experts