Skyddshandskar med EN ISO 21420:2020-klassificering testas för allmänna krav som design, konstruktion, frånvaro av skadliga kemikalier, korrekt storlek och fingerfärdighet. Detta säkerställer att handskarna är säkra och bekväma att bära, sitter bra och inte orsakar hudreaktioner.

Handskar med EN ISO 374-1:2016-märkningen testas för motstånd mot farliga kemikalier och mikroorganismer, inklusive penetration, permeation och nedbrytning av materialet. Detta innebär att du kan välja handskar som skyddar dina händer från specifika risker, vilket ger säkrare användning vid olika uppgifter.

Test results

Skyddshandskar med EN ISO 374-5:2016-klassificering testas för skydd mot inträngning av mikroorganismer som bakterier, svampar och, om angivet, virus. Detta säkerställer att handskarna bildar en skyddande barriär som hjälper dig att undvika skadliga smittämnen och potentiella infektioner.

Test results

Handskar med EN 388:2016-märkningen testas för skydd mot mekaniska risker som nötning, skärning, rivning, punktering och slag. Denna märkning hjälper dig att enkelt jämföra och välja handskar som ger rätt skyddsnivå för dina arbetsuppgifter.

Test results

Handskar och annat handskydd med EN 407:2020-klassificering testas för skydd mot värme och/eller eld, inklusive flamspridning, kontaktvärme och stänk av smält metall. Detta säkerställer att produkten erbjuder specifika motståndsnivåer för säker hantering av heta föremål eller arbete nära värmekällor.

Test results

PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.