Semperguard Nitrilhandskar
Produktbeskrivning
Semperguard Xtra Lite engångshandske av nitril i en förpackning med 100 st (90 st i XL-förpackning).
Högkvalitativ nitrilhandske som lämpar sig för användning inom hälso- och sjukvård, livsmedelshantering och andra personliga skyddstillämpningar.
Anger hur handskens handledsparti är utformat, vilket påverkar hur lätt handsken är att ta på, säkerheten under användning och motståndskraften mot rivning.
Anger förpackningens totala vikt i kilogram, vilket hjälper till att beräkna fraktkostnader och lagringsbehov för lagerhantering.
Anger hur länge handskarna behåller sina skyddande egenskaper vid korrekt förvaring. Längre hållbarhetstid säkerställer tillförlitlighet och optimerar lagerhantering.
Anger den statistiska kvalitetsinspektionsstandarden som mäter felfrekvens. Lägre AQL-värden (t.ex. 0,65) betyder färre defekter och högre skyddstillförlitlighet.
Mäter från fingerspets till manschettens slut och avgör handleds-/underarmsskydd. Längre handskar ger förbättrat skydd mot stänk och föroreningar.
Anger materialet som handskarna är tillverkade av, vilket påverkar egenskaper som elasticitet, kemikalieresistens, allergenpotential och lämplighet för specifika uppgifter.
Anger handskarnas färg, vilket underlättar färgkodning av arbetsuppgifter, förbättrar synlighet och uppfyller specifika branschkrav för kontaminationskontroll.
Anger om handsken har slät eller texturerad yta, vilket påverkar greppstyrka, fingerfärdighet och hanteringsförmåga i våta eller torra förhållanden.
Anger om handskarna innehåller puder. Puderfria alternativ minskar risken för allergener och kontaminering, medan pudrade versioner erbjuder enklare påtagning.
Tillverkade utan naturgummilatex, idealiska för känslig hud. Ger en bekväm passform för personer med latexkänslighet.
Designade för att passa båda händerna, vilket ger bekvämlighet och effektivitet. Den symmetriska designen förenklar användningen och minskar spillet.
Anger om fingertopparna har en slät eller texturerad yta, vilket påverkar greppstyrka, taktil känslighet och precisionshantering för olika användningsområden.
Mått på materialets tjocklek i handflatans område som påverkar skyddsnivå, hållbarhet och fingerfärdighet. Avgörande för att matcha handskar till specifika arbetsuppgifter.
- Kemisk beständighet
- Livsmedelstjänst
- Medicinskt skydd
- Antimikrobiellt skydd
- Handskydd
Be om ett gratis provexemplar
Prova först och köp senare. Klicka på vilken produkt som helst för att begära prover.
Standarder och märkning
EN 455-4:2009 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, dimensioner, förpackning, pulverfrihet, proteinfrihet och endotoxinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, dimensioner, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner.
EN 374-4:2013 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan få en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
EN ISO 374-1:2016/A1:2018 är en standard som fastställer regler för handskar som skyddar mot farliga kemikalier och mikroorganismer. Den anger hur handskar ska tillverkas, vilka material som ska användas och hur de ska testas. Möjliga testresultat är bland annat hur väl handskarna håller kemikalier borta, hur länge de håller och hur väl de skyddar händerna. Detta tillägg uppdaterar den ursprungliga standarden med nya krav.
Test results
Specified Requirements Type BISO 13485:2016 är en standard som specificerar kraven på ett kvalitetsledningssystem för konstruktion och tillverkning av medicintekniska produkter. Den innehåller krav på hur företag ska utforma, implementera, underhålla och förbättra sitt kvalitetsledningssystem för att säkerställa att deras medicintekniska produkter är säkra och effektiva. Testresultaten kan innehålla information om hur väl kvalitetsledningssystemet fungerar, hur väl det följs och hur effektivt det är när det gäller att förebygga defekter. Standarden innehåller också krav på hur företaget ska dokumentera och registrera sitt kvalitetsledningssystems prestanda och kontinuerligt förbättra det.
Test results
Medical Management PassedStandarden ISO 13485:2016 är särskilt anpassad för tillverkare av medicintekniska produkter och syftar till att säkerställa kvaliteten och säkerheten för medicintekniska produkter under hela deras produktion och livscykel. Ett godkänt testresultat enligt standarden ISO 13485:2016 innebär att det ledningssystem för tillverkning av medicintekniska produkter som utvärderas framgångsrikt har uppfyllt alla reglerings- och säkerhetskrav som anges i standarden. Detta omfattar rigorösa utvärderingar av tillverkarens kvalitetsledningssystem, inklusive processer som riskhantering, regelefterlevnad och effektiv processtyrning. Utvärderingen omfattar revisionsprocesser som dokumentgranskning, inspektion av anläggningen och intervjuer med personalen för att verifiera att kvalitetsledningssystemet är tillräckligt och effektivt. Att uppfylla kraven i ISO 13485:2016 hjälper tillverkare att uppnå och upprätthålla regelefterlevnad och säkerställer att deras produkter konsekvent uppfyller användarnas behov och tillämpliga regleringsstandarder, vilket är avgörande för inträde och fortsatt närvaro på globala marknader.
EN ISO 374-5:2016 är en standard som fastställer regler för testning av handskar mot kemikalier. Standarden beskriver prestandakraven för handskar som skyddar mot specifika kemikalier. Testresultaten visar om handskarna uppfyller dessa krav eller inte. Möjliga testresultat inkluderar information om handskarnas motståndskraft mot olika kemikalier och skyddets varaktighet.
EN 374-2:2014 är en europeisk standard som definierar prestandakrav och testmetoder för kemiska skyddshandskar mot mikroorganismer. Den specificerar minimikraven för handskar som skyddar mot mikroorganismer. Standarden innehåller testmetoder för motståndskraft mot penetration av mikroorganismer och möjliga testresultat inkluderar godkänt/underkänt för varje krav.
EN 455-3:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2006 års version.
EN 455-2:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.
EN 420:2003+A1:2009 är en europeisk standard som fastställer de allmänna kraven för handskydd, inklusive komfort, passform och fingerfärdighet. Prestandakraven omfattar motståndskraft mot nötning, skärning, rivning, punktering och slag. Testresultaten bör visa att handskarna uppfyller dessa krav.
EN 455-1:2000 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, pulverfrihet och proteinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver och frihet från protein. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar jämfört med 1993 års version.
"Tillverkad i Malaysia" avser produkter som tillverkas eller produceras i landet Malaysia. Märkningen anger att produkten har skapats, monterats eller bearbetats inom Malaysias geografiska gränser. Den anger produktens ursprung och kan förmedla vissa kvaliteter som förknippas med malaysisk tillverkning och hantverk.
CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.
Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.
MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.
PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.
Nordic Gloves leveransvillkor
Gratis leverans när du beställer mer än 150,00 € från leverantör Nordic Gloves
Leverantörens fraktkostnad 5,95 €
Leverantörens minimumorder 0,00 €
57,66 €
Pris per 10 packages (1 000 st)
5,77 € / 100 st
Andra produkter du kanske gillar
Liknande produkter du kanske gillar
Rekommenderas för dig
Nordic Gloves
Leveranstid: 2 arbetsdagar
Leverantörens fraktkostnad 5,95 €
Gratis frakt för beställningar över 150,00 €



Hitta +150,000 produkter från hundratals märken
Autonom sourcing-plattform
Det effektivaste sättet att hitta och beställa produkter till din verksamhet
Sourcing
Order
Nämn gärna vad du inte hittade så söker vi fram produkter och priser till dig.- Utan kostnad förstås.
--- / Kundtjänst