Skyddshandskar med EN ISO 374-1:2016/A1:2018-klassning testas för motstånd mot genomträngning, permeation och nedbrytning av farliga kemikalier. Detta innebär att handskarna bevisligen skyddar dina händer från farliga ämnen och anger hur länge de klarar kontakt med specifika kemikalier.

Skyddshandskar med EN ISO 374-5:2016-klassificering testas för skydd mot inträngning av mikroorganismer som bakterier, svampar och, om angivet, virus. Detta säkerställer att handskarna bildar en skyddande barriär som hjälper dig att undvika skadliga smittämnen och potentiella infektioner.

Medicintekniska produkter med EN 14971-klassning testas för riskhantering, inklusive att identifiera faror och kontrollera risker under hela produktens livscykel. Detta innebär att tillverkaren systematiskt har minskat potentiella faror, vilket gör produkterna säkrare för dig att använda.

Medicintekniska produkter med ISO 13485:2016-klassificering testas för ett kvalitetsledningssystem som säkerställer konsekvent säkerhet, kvalitet och regelefterlevnad genom hela produktlivscykeln. Detta ger trygghet att produkten tillverkas på ett tillförlitligt sätt enligt höga internationella standarder för patientsäkerhet.

Skyddshandskar med EN 374-4:2013-märkning testas för beständighet mot nedbrytning av kemikalier. Detta mäter förändringar i handskmaterialets fysiska egenskaper, som svullnad eller sprödhet. Det säkerställer att handsken behåller sin skyddsförmåga när den utsätts för farliga ämnen.

Skyddshandskar med EN 420:2003+A1:2009-klassning testas för allmän design, att materialen är ofarliga för huden, vatteninträngning, samt handskens komfort och fingerfärdighet. Detta säkerställer att handskarna är säkra att bära, sitter korrekt och tillåter dig att utföra arbeten effektivt och bekvämt.

Handskar med EN 374-2-klassificering testas för motståndskraft mot penetration av vätskor och mikroorganismer. Detta innebär att handskmaterialet kontrolleras för hål och läckor, vilket säkerställer att de bildar en effektiv barriär mot skadliga ämnen och mikroorganismer.

Skyddskläder, handskar och skomaterial med EN 16523-1:2015-märkningen testas för motstånd mot genomträngning av farliga flytande kemikalier, specifikt hur lång tid det tar för kemikalien att tränga igenom materialet. Detta hjälper dig att välja produkter som ger ett pålitligt skydd när du hanterar farliga vätskor.

Handskar med EN 421:2010-märkning testas för skydd mot joniserande strålning och radioaktiv kontaminering. Detta innebär att handskarna är utformade för att säkert skydda dina händer i miljöer där radioaktiva material eller strålning kan förekomma, vilket säkerställer vätsketäthet och lämplig avskärmning.

Medicinska engångshandskar med EN 455-1:2000-märkningen testas för frihet från hål, främst med ett vattentäthetstest. Detta säkerställer att handskarna ger en pålitlig och intakt barriär som skyddar användare och patienter från korskontamination.

Medicinska engångshandskar med EN 455-2:2009+A2:2013-klassning testas för fysiska egenskaper som mått och styrka. Detta säkerställer jämn storlek och pålitlig prestanda, vilket ger trygghet att handskarna skyddar effektivt mot smitta.

Medicinska engångshandskar med EN 455-3:2015-märkningen testas för biologisk säkerhet, inklusive protein-, endotoxin-, kemikalie- och pulverinnehåll. Detta säkerställer att handskarna är säkra att använda och minskar risken för allergiska reaktioner och irritation för konsumenter.

Medicinska engångshandskar med EN 455-4:2009-klassificering testas för deras hållbarhet över tid, säkerställande att de behåller egenskaper som styrka och barriärskydd. Detta betyder att handskarna förblir effektiva och säkra tills utgångsdatum när de förvaras korrekt.

MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.