Engångshandskar för medicinskt bruk med EN 455-3-klassificering testas för biologisk säkerhet, inklusive kemiska rester, latexproteiner och pudernivåer. Detta säkerställer att handskarna är säkra för hudkontakt och minimerar risken för irritation eller allergiska reaktioner för användare och patienter.

Medicinska engångshandskar med EN 455-1-klassificering testas för avsaknad av hål med hjälp av en vattenläckagetest. Detta säkerställer att handskarna fungerar som en effektiv barriär mot vätskor, mikroorganismer och föroreningar, vilket skyddar användare och andra.

Medicinska engångshandskar med EN 455-2-klassificering testas för fysiska egenskaper som mått och hållfasthet, inklusive brottkraft före och efter åldring. Detta säkerställer att handskarna passar korrekt, är hållbara och ger ett tillförlitligt skydd mot korskontaminering för både patient och användare.

Medicinska engångshandskar med EN 455-4-klassificering testas för deras hållbarhet, vilket säkerställer att de behåller kritiska egenskaper som styrka och barriärintegritet över tid. Detta innebär att du kan lita på att handskarna förblir effektiva och säkra att använda fram till utgångsdatumet, vilket ger pålitligt skydd vid behov.

Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

PPE står för personlig skyddsutrustning". PPE kategori 1 avser utrustning som är enkel och lätt att använda och som har en lägre risknivå. Exempel på PPE kategori 1 är handskar, skyddsglasögon och enkla andningsskydd. 1 Europa måste personlig skyddsutrustning av kategori 1 uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen. Det innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder.