WeeSafe Weepro Labo Integral Skyddsdräkt Typ 5/6, vit

Standarder och märkning

• EN ISO 13982-1:2004

  Skyddskläder som overaller med EN ISO 13982-1:2004-märkning testas för motståndskraft mot inträngning av luftburna fasta partiklar samt sömmarnas integritet. Detta säkerställer pålitligt helkroppsskydd mot farligt damm och fina torra kemikalier.

  Test results

  Airborne Solid Particle Protection Type 5

  Denna helkroppsoverall skyddar dig mot farliga luftburna fasta partiklar som damm och fibrer. Den är idealisk för arbeten som asbestsanering, läkemedelstillverkning eller andra jobb där du utsätts för skadliga torra partiklar.

• EN 13034:2005

  Skyddskläder, som overaller och förkläden, med EN 13034:2005-klassning testas för begränsat skydd mot lätt stänk, vätskeaerosoler eller små mängder stänk av flytande kemikalier. Detta innebär att kläderna ger ett tillfälligt skydd så att du hinner agera innan kemikalier tränger igenom.

  Test results

  Liquid Chemical Protection Type 6

  Ger skydd mot tillfällig exponering för lätta sprayer och oavsiktliga stänk av flytande kemikalier. Avsedd för användning i lågrisksituationer, som industriell rengöring eller underhåll, där en fullständig kemikaliebarriär inte är nödvändig.

• EN 13688:2013/A1:2021

  Produkter som skyddskläder med EN 13688:2013/A1:2021-märkning testas för allmänna krav som ergonomi, ofarlighet, storleksmärkning och hållbarhet. Detta säkerställer att plagget är säkert, bekvämt, sitter bra och behåller sin kvalitet över tid.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 13274-4:2001

  Andningsskydd med EN 13274-4:2001-klassning testas för flammotstånd och brandfarlighet. Detta säkerställer att enheten inte lätt antänds eller skapar faror när den utsätts för eld eller värme, vilket ger användaren ökad säkerhet.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 863:1995

  Skyddskläder och material med EN 863:1995-klassificering testas för punkteringsmotstånd, vilket mäter den maximala kraften som krävs för att en spik ska tränga igenom materialet. Detta hjälper dig att välja plagg som skyddar mot stickande föremål.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 12947-2:1998

  Textilier som används i möbler, kläder och sängkläder med EN ISO 12947-2:1998-klassificeringen testas för sin slitstyrka med Martindale-metoden, vilket anger hur många gnuggningar de tål innan de visar tecken på slitage. Detta hjälper dig att välja produkter som håller längre och bibehåller sitt utseende trots daglig användning.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 13934-1:1999

  Tyger med EN ISO 13934-1:1999-märkningen testas för hur mycket kraft de tål innan de går sönder och hur mycket de kan sträckas. Detta säkerställer tygets hållbarhet och motståndskraft mot slitage, vilket ger dig en mer långvarig produkt.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 13935-2:1999

  Textilprodukter och kläder med EN ISO 13935-2:1999-klassificeringen testas för den maximala kraft deras sydda sömmar tål innan de brister. Det säkerställer att sömmarna är starka och hållbara, vilket ger dig mer pålitliga och längre hållbara produkter.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 7854:1997

  Gummi- eller plastbelagda textilprodukter med EN ISO 7854:1997-klassning testas för motstånd mot skador från upprepad böjning. Detta innebär att materialets förmåga att tåla vikning och veckning över tid har bedömts, vilket visar dess hållbarhet vid användning.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 9073-4:1997

  Nonwovenmaterial med EN ISO 9073-4:1997-klassificering testas för rivhållfasthet. Detta säkerställer att materialet är hållbart, vilket ger produkten bättre tillförlitlighet och längre livslängd vid daglig användning.

  Fråga oss om standard testresultaten

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.

• CE Märkning

  CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.