Medicom SafeTouch® Advanced Platinum Nitrilhandske, vit

Standarder och märkning

• EN 374-2:2003

  Skyddshandskar med EN 374-2:2003-klassificeringen testas för motstånd mot genomträngning av kemikalier och mikroorganismer. Detta säkerställer att handskarna bildar en effektiv barriär som förhindrar vätskor från att läcka igenom och skyddar dina händer från skadlig kontakt.

  Test results

  Penetration Resistance Tested

  Denna handske har klarat ett luft- och vattenläckagetest för att säkerställa att den är en tät barriär utan småhål. Den skyddar dina händer från genomträngning av vätskor, bakterier och svamp, vilket gör den pålitlig för våta arbeten och skydd mot smittämnen.

• EN 374-4:2013

  Skyddshandskar med EN 374-4:2013-märkning testas för beständighet mot nedbrytning av kemikalier. Detta mäter förändringar i handskmaterialets fysiska egenskaper, som svullnad eller sprödhet. Det säkerställer att handsken behåller sin skyddsförmåga när den utsätts för farliga ämnen.

  Test results

  Degradation Tested

  Handskens material är testat för att motstå nedbrytning vid kontakt med kemikalier. Detta skyddar mot fysiska förändringar som att handsken sväller, spricker, stelnar eller mjuknar, vilket säkerställer att skyddet bibehålls under användning.

• EN ISO 374-1:2016

  Handskar med EN ISO 374-1:2016-märkningen testas för motstånd mot farliga kemikalier och mikroorganismer, inklusive penetration, permeation och nedbrytning av materialet. Detta innebär att du kan välja handskar som skyddar dina händer från specifika risker, vilket ger säkrare användning vid olika uppgifter.

  Test results

  Specified Requirements Type B

  Dessa handskar skyddar mot kemikaliestänk och ger minst 30 minuters motstånd mot minst tre specifika kemikalier. De är lämpliga för uppgifter där kortvarigt skydd behövs vid hantering av vissa kemikalier.

• EN 374-5:2016

  Handskar med EN 374-5:2016-märkningen testas för motståndskraft mot penetration av mikroorganismer som bakterier och svampar, och eventuellt virus. Detta innebär att handskarna ger en skyddande barriär mot skadliga biologiska ämnen, vilket bidrar till att hålla dina händer säkra från infektioner.

  Test results

  Micro-organisms Virus

  Denna handske är testad för att skydda dig mot bakterier, svampar och virus. Den ger en pålitlig barriär som har klarat specifika tester för att säkerställa att den inte läcker, vilket gör den lämplig för hantering av kontaminerat material.

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

  Produkten skyddar dig mot bakterier och svampar. Den har klarat läckagetester, vilket gör den till en pålitlig barriär vid hantering av material där dessa mikroorganismer utgör en risk, såsom vid städning, laboratoriearbete eller inom sjukvården.

• EN 16523-1:2015

  Skyddskläder, handskar och skomaterial med EN 16523-1:2015-märkningen testas för motstånd mot genomträngning av farliga flytande kemikalier, specifikt hur lång tid det tar för kemikalien att tränga igenom materialet. Detta hjälper dig att välja produkter som ger ett pålitligt skydd när du hanterar farliga vätskor.

  Test results

  Permeation Contact Tested

  Produktens material motstår genomträngning av flytande kemikalier. Den är testad för hur lång tid det tar för en kemikalie att tränga igenom materialet på molekylär nivå, vilket ger skydd under en angiven tid vid kontinuerlig kontakt.

• EN 455-3:1999

  Medicinska engångshandskar med EN 455-3:1999-klassificering är testade för biologisk säkerhet, specifikt genom att utvärdera nivåer av proteiner och läckbara ämnen. Detta säkerställer att handskarna minimerar potentiella allergiska reaktioner och skadliga effekter för både användaren och patienten.

  Test results

  Biological Evaluation Tested

  Produkten är testad för biologisk säkerhet för att vara trygg vid hudkontakt. Detta minimerar risken för reaktioner från kemikalier, latexproteiner och restprodukter från tillverkningen, vilket är särskilt viktigt för att undvika allergier vid användning av medicinska handskar.

• EN 455-2:1995

  Engångshandskar för medicinskt bruk med EN 455-2:1995-klassificering testas för fysiska egenskaper som draghållfasthet, elasticitet och dimensioner. Detta säkerställer att handskarna är tillförlitliga, hållbara och ger ett gott skydd mot kontaminering under användning.

  Test results

  Physical Properties Tested

  Produkten är testad för sina fysiska egenskaper som styrka och mått för att säkerställa att den motstår bristningar vid användning. Detta ger ett tillförlitligt skydd mot korskontaminering för både användare och patient genom att upprätthålla en hållbar barriär.

• EN 455-1:2020

  Medicinska engångshandskar med EN 455-1:2020-klassificering testas för frånvaro av hål med ett vattentäthetstest. Detta säkerställer att handskarna ger en pålitlig barriär som skyddar mot smittspridning och korskontaminering.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-4:2009

  Medicinska engångshandskar med EN 455-4:2009-klassificering testas för deras hållbarhet över tid, säkerställande att de behåller egenskaper som styrka och barriärskydd. Detta betyder att handskarna förblir effektiva och säkra tills utgångsdatum när de förvaras korrekt.

  Fråga oss om standard testresultaten

• ISO 13485:2016

  Medicintekniska produkter med ISO 13485:2016-klassificering testas för ett kvalitetsledningssystem som säkerställer konsekvent säkerhet, kvalitet och regelefterlevnad genom hela produktlivscykeln. Detta ger trygghet att produkten tillverkas på ett tillförlitligt sätt enligt höga internationella standarder för patientsäkerhet.

  Test results

  Medical Management Passed

  Denna produkt är tillverkad under ett kvalitetssystem för medicinteknik som säkerställer att design, produktion och distribution uppfyller höga krav på säkerhet och prestanda. Det garanterar en konsekvent och tillförlitlig produkt för din trygghet.

• EN ISO 9001:2015

  Produkter från företag med EN ISO 9001:2015-klassning är testade för företagets system för att konsekvent leverera produkter och tjänster som möter kundkrav och ständigt förbättras. Detta innebär att företaget strävar efter hög kvalitet och kundnöjdhet, vilket leder till mer tillförlitliga varor och bättre service för dig.

  Test results

  Service Reliability Passed

  Denna certifiering visar ett engagemang för kvalitet och konsekvens. Den säkerställer att företagets processer hanteras för att leverera tillförlitlig, effektiv service och en bättre kundupplevelse från början till slut.

• EN ISO 21420:2020

  Skyddshandskar, armskydd och vantar med EN ISO 21420:2020-klassificering testas för allmänna krav som materialets säkerhet, passform, fingerfärdighet och korrekt märkning. Detta säkerställer att produkterna är säkra att använda mot huden, sitter bekvämt och tillåter god rörlighet för händerna.

  Test results

  General Requirements Guide

  Säkerställer att skyddshandskarnas material är ofarliga, har korrekt storlek för god passform och fingerfärdighet och är utformade för att vara bekväma och lätta att ta på och av.

• CE Märkning

  CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

• Livsmedelsgodkänd

  Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.