Över 12,000 nöjda kunderSEMPERMED SEMPERGUARD® NITRILE STYLE Handskar för engångsbruk
Produktbeskrivning
Norm: En 455, En 374/2 3, Kat. 3 Material: Nitril, Powederfree, Blackwall tjocklek: Ca 0,14 mm (dubbelmätning) Längd: Ca. 24 cm Storlekar: S (6 7), M (7 8), L (8 9), Xl (9 10) Aql: 1,5
- Svart nitrilhandske med utmärkt elasticitet
Ger fullständig täckning av handen för optimal hygien och skydd. Perfekt för uppgifter som kräver barriär mot smuts och bibehållen renlighet.
Erbjuder mångsidigt skydd för diverse uppgifter. Balanserar slitstyrka och flexibilitet, lämpliga för olika applikationer som kräver barriärskydd.
Anger om fingertopparna har en slät eller texturerad yta, vilket påverkar greppstyrka, taktil känslighet och precisionshantering för olika användningsområden.
Anger den statistiska kvalitetsinspektionsstandarden som mäter felfrekvens. Lägre AQL-värden (t.ex. 0,65) betyder färre defekter och högre skyddstillförlitlighet.
Anger materialet som handskarna är tillverkade av, vilket påverkar egenskaper som elasticitet, kemikalieresistens, allergenpotential och lämplighet för specifika uppgifter.
Anger handskarnas färg, vilket underlättar färgkodning av arbetsuppgifter, förbättrar synlighet och uppfyller specifika branschkrav för kontaminationskontroll.
Anger om handsken har slät eller texturerad yta, vilket påverkar greppstyrka, fingerfärdighet och hanteringsförmåga i våta eller torra förhållanden.
Anger om handskarna innehåller puder. Puderfria alternativ minskar risken för allergener och kontaminering, medan pudrade versioner erbjuder enklare påtagning.
- Handskydd
- Kemisk beständighet
- halkbeständigt
- Medicinskt skydd
Be om ett gratis provexemplar
Prova först och köp senare. Klicka på vilken produkt som helst för att begära prover.
Standarder och märkning
EN ISO 15223-1:2021 är en standard som fastställer riktlinjer för symboler som ska användas på medicintekniska produkter. Symbolerna ska vara lätta att förstå och ge information om produktens avsedda användning, hur den ska användas på rätt sätt och eventuella försiktighetsåtgärder som måste vidtas. Standarden innehåller också krav på symbolernas storlek, färg och layout. Testresultaten för denna standard skulle innebära att man utvärderar om symbolerna som används på en medicinteknisk produkt uppfyller de riktlinjer som fastställs i standarden.
EN ISO 14971:2019/A11:2021 är en standard som ger riktlinjer för riskhantering av medicintekniska produkter. Den specificerar krav för en riskhanteringsprocess och definierar elementen i en riskhanteringsfil. Standarden definierar också stegen för att identifiera faror, bedöma risker och kontrollera risker under hela livscykeln för en medicinteknisk produkt. Standarden innehåller också krav på testning och validering av riskhanteringsprocessen. De möjliga testresultaten omfattar identifiering av faror, bedömning av risker och kontroll av risker till en acceptabel nivå.
EN ISO 13485:2016/AC:2018 är en uppdaterad version av standarden EN ISO 13485:2016 som definierar kraven på ett kvalitetsledningssystem för konstruktion och tillverkning av medicintekniska produkter. Den specificerar konstruktions- och prestandakraven för den medicintekniska produkten, testmetoderna för validering av produkten samt märkning och etikettering av produkten. Standarden innehåller också krav på ledningsansvar, konstruktion och utveckling, produktion, inspektion och provning samt övervakning efter utsläppande på marknaden. Testresultaten visar om produkten uppfyller kraven i standarden och är säker att använda som medicinteknisk produkt. 2018 års version av standarden innehåller vissa tekniska uppdateringar och förtydliganden jämfört med 2016 års version.
EN 455-4:2009 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, dimensioner, förpackning, pulverfrihet, proteinfrihet och endotoxinfrihet. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, dimensioner, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein och frihet från endotoxiner.
EN 455-1:2020 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på hålfrihet, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas frihet från hål, draghållfasthet, töjning, förpackning, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar jämfört med 2000 års version.
EN 455-2:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2009 års version.
Test results
Physical Properties TestedStandarden EN 455-2:2015 avser de fysiska egenskaperna hos medicinska handskar och fokuserar främst på att säkerställa att de uppfyller de nivåer av hållbarhet och prestanda som krävs under typiska användningsförhållanden. Beteckningen att de fysiska egenskaperna har testats enligt denna standard innebär att handskarna har genomgått specifika testprotokoll för att mäta draghållfasthet och elasticitet och att de har befunnits uppfylla fördefinierade standarder. Provningsmetoden för fysiska egenskaper enligt EN 455-2:2015 innebär att man simulerar förhållanden för att efterlikna normal användning och påfrestningar som handskar skulle utsättas för, t.ex. sträckning, vilket avslöjar både elasticiteten och draghållfastheten hos materialet. Handskar som genomgår dessa tester sträcks tills de inte kan sträckas längre utan att gå sönder, och dessa resultat visar om handskarna är lämpliga för praktisk användning i medicinska miljöer, vilket ger användarna förtroende för handskarnas hållbarhet och integritet under operativa förhållanden.
EN 455-3:2015 är en europeisk standard för medicinska engångshandskar. Den fastställer definition, prestandakrav och testmetoder för denna typ av handskar. Standarden innehåller krav på fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Testresultaten kan omfatta mätningar av handskarnas fysiska egenskaper, dimensioner, förpackning, frihet från hål, frihet från pulver, frihet från protein, frihet från endotoxiner och frihet från pyrogener. Denna version av standarden innehåller vissa ändringar och uppdateringar från 2006 års version.
EN 374-5:2016 är en europeisk standard för handskar som skyddar mot mikroorganismer, särskilt handskar som används vid medicinska och dentala ingrepp. Den fastställer regler för hur handskarna ska skydda mot mikroorganismer och hur man testar om de uppfyller standarderna. Handskar som klarar testerna kan ha en etikett som säger att de uppfyller standarden. Testresultaten kan vara godkänt eller underkänt för varje test som kontrollerar handskarnas motståndskraft mot mikroorganismer.
Test results
Micro-organisms VirusEN 374-5:2016 är en standard som beskriver krav och provningsmetoder för skyddshandskar som är utformade för att skydda mot virus. Beteckningen "Virus" anger att handskarna har klarat specifika tester som bekräftar deras barriäreffektivitet mot virus. Testerna omfattar en bedömning av handskmaterialets motståndskraft mot penetration av blodburna patogener och andra virusinnehållande vätskor, där en bakteriofag används som surrogatvirus på grund av dess ringa storlek och motståndskraft. Handskar som uppfyller denna standard är viktiga i vårdmiljöer, laboratorier och i alla miljöer där det finns risk för exponering för virusinfektioner. De är avgörande för att förhindra överföring av sjukdomar, säkerställa att arbetstagare skyddas vid hantering av potentiellt smittsamma material och därmed förbättra säkerhets- och hälsoprotokoll på arbetsplatser med biologiska faror.
EN ISO 374-1:2016 är en standard som definierar prestandakraven för handskar som skyddar mot kemikalier och mikroorganismer. Standarden specificerar konstruktions-, material- och provningskrav för handskar som skyddar mot kemikalier och mikroorganismer. Möjliga testresultat inkluderar mätningar av handskarnas permeationsmotstånd, nedbrytning och penetration. Standarden innehåller också säkerhets- och funktionskrav för handskar.
Test results
Specified Requirements Type BCE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.
Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.
PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.
Feldtmann leveransvillkor
Gratis leverans när du beställer mer än 150,00 € från leverantör Feldtmann
Leverantörens fraktkostnad 4,74 €
Leverantörens minimumorder 135,00 €
53,65 €
Pris per 10 paket (1 000 st)
5,37 € / 100 st
Andra produkter du kanske gillar
Liknande produkter du kanske gillar
Rekommenderas för dig
Feldtmann
Leveranstid: 7 arbetsdagar
Beställningar från 135,00 €
Leverantörens fraktkostnad 4,74 €
Gratis frakt för beställningar över 150,00 €
Hitta +150,000 produkter från hundratals märken
Autonom sourcing-plattform
Det effektivaste sättet att hitta och beställa produkter till din verksamhet
Sourcing
Order
Nämn gärna vad du inte hittade så söker vi fram produkter och priser till dig.- Utan kostnad förstås.
--- / Kundtjänst