Medi-Inn Blå nitrilhandskar

Standarder och märkning

• EN 455-2:2015

  Engångsmedicinska handskar med EN 455-2:2015-klassificering testas för fysiska egenskaper som mått (längd, bredd) och styrka (brottkraft). Detta säkerställer att handskarna passar korrekt och är tillräckligt starka för att ge pålitligt skydd utan att rivas sönder under användning.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 16523-1:2015

  Skyddskläder, handskar och skomaterial med EN 16523-1:2015-märkningen testas för motstånd mot genomträngning av farliga flytande kemikalier, specifikt hur lång tid det tar för kemikalien att tränga igenom materialet. Detta hjälper dig att välja produkter som ger ett pålitligt skydd när du hanterar farliga vätskor.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 374-4

  Handskar med EN 374-4-klassificering testas för motstånd mot nedbrytning, vilket mäter hur handskmaterialet förändras vid kemikaliekontakt. Detta säkerställer att handskarna behåller sin skyddande förmåga och inte försvagas, vilket håller dina händer säkra.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 374-2

  Handskar med EN 374-2-klassificering testas för motståndskraft mot penetration av vätskor och mikroorganismer. Detta innebär att handskmaterialet kontrolleras för hål och läckor, vilket säkerställer att de bildar en effektiv barriär mot skadliga ämnen och mikroorganismer.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-3:2006

  Medicinska engångshandskar med EN 455-3:2006-klassificering är testade för biologisk säkerhet. Detta säkerställer att handskarna är säkra att använda, vilket minskar risken för allergiska reaktioner eller hudirritation för användare.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 374-1:2016

  Handskar med EN ISO 374-1:2016-märkningen testas för motstånd mot farliga kemikalier och mikroorganismer, inklusive penetration, permeation och nedbrytning av materialet. Detta innebär att du kan välja handskar som skyddar dina händer från specifika risker, vilket ger säkrare användning vid olika uppgifter.

  Test results

  Specified Requirements Type B

  Dessa handskar skyddar mot kemikaliestänk och ger minst 30 minuters motstånd mot minst tre specifika kemikalier. De är lämpliga för uppgifter där kortvarigt skydd behövs vid hantering av vissa kemikalier.

• EN ISO 374-5:2016

  Skyddshandskar med EN ISO 374-5:2016-klassificering testas för skydd mot inträngning av mikroorganismer som bakterier, svampar och, om angivet, virus. Detta säkerställer att handskarna bildar en skyddande barriär som hjälper dig att undvika skadliga smittämnen och potentiella infektioner.

  Test results

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

  Denna produkt ger en skyddande barriär mot bakterier och svampar. Den har klarat ett penetrationstest för att säkerställa att den förhindrar att dessa mikroorganismer tränger igenom, vilket gör den lämplig för rengöring och hantering av kontaminerat material.

• EN 455-4:2009

  Medicinska engångshandskar med EN 455-4:2009-klassificering testas för deras hållbarhet över tid, säkerställande att de behåller egenskaper som styrka och barriärskydd. Detta betyder att handskarna förblir effektiva och säkra tills utgångsdatum när de förvaras korrekt.

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN 455-1:2020

  Medicinska engångshandskar med EN 455-1:2020-klassificering testas för frånvaro av hål med ett vattentäthetstest. Detta säkerställer att handskarna ger en pålitlig barriär som skyddar mot smittspridning och korskontaminering.

  Fråga oss om standard testresultaten

• Livsmedelsgodkänd

  Med livsmedelssäker avses säkerheten hos livsmedelsprodukter som används eller konsumeras av människor. I Europa regleras livsmedelssäkerheten av Europeiska unionen (EU) och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA). Dessa organisationer fastställer standarder och krav för livsmedelsprodukter för att se till att de är säkra att äta. För att anses vara "livsmedelssäker" i Europa måste en produkt uppfylla dessa standarder och vara fri från skadliga ämnen. Detta innebär bland annat att den ska vara fri från skadliga bakterier, bekämpningsmedel och andra föroreningar. Livsmedelsprodukter som inte uppfyller dessa standarder får inte säljas eller användas i EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• PPE Kategori 3

  PPE står för "personlig skyddsutrustning". PPE kategori III avser utrustning som är komplex och ger högsta skyddsnivå, t.ex. andningsskydd med motor, SCBA och helkroppsdräkter. I Europa måste PPE kategori III uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen, vilket innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder. De måste också ha ett kvalitetsstyrningssystem, måste granskas regelbundet av ett anmält organ och måste ha en teknisk dokumentation.