ABRI-BED Basic Engångsunderlägg 80x140 2-skikts Blå

Standarder och märkning

• EN ISO 9001:2015

  Produkter från företag med EN ISO 9001:2015-klassning är testade för företagets system för att konsekvent leverera produkter och tjänster som möter kundkrav och ständigt förbättras. Detta innebär att företaget strävar efter hög kvalitet och kundnöjdhet, vilket leder till mer tillförlitliga varor och bättre service för dig.

  Test results

  Service Reliability Passed

  Denna certifiering visar ett engagemang för kvalitet och konsekvens. Den säkerställer att företagets processer hanteras för att leverera tillförlitlig, effektiv service och en bättre kundupplevelse från början till slut.

• ISO 14001:2015

  Products from companies with the ISO 14001:2015 rating are tested for their environmental management systems controlling environmental impact, waste, and resource use. This means your purchase supports a company committed to sustainable operations and reducing its environmental footprint. Swedish translation: Produkter från företag med ISO 14001:2015-klassificeringen testas för att deras miljöledningssystem kontrollerar miljöpåverkan, avfall och resursanvändning. Detta betyder att ditt köp stöder ett företag som är engagerat i hållbar verksamhet och strävar efter att minska sitt miljöavtryck.

  Test results

  Environmental Management Passed

  Denna produkt kommer från en tillverkare med ett certifierat miljöledningssystem. Det innebär att företaget aktivt arbetar för att minska sin miljöpåverkan, använda resurser effektivare och hantera avfall och miljörisker på ett ansvarsfullt sätt under hela tillverkningen.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.