Standarder och märkning

• ISO 13485

  Fråga oss om standard testresultaten

• EN ISO 9001:2015

  Fråga oss om standard testresultaten

• ISO 14001

  Fråga oss om standard testresultaten

• CE Märkning

  CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

• Dermatologiskt testad

  Dermatologiskt testade produkter är produkter som har testats och visat sig vara säkra för användning på huden. Europeiska unionen har regler för kosmetiska produkter, vilket inkluderar dermatologiska tester, för att säkerställa att produkterna är säkra att använda. För att märkas som dermatologiskt testad måste produkten testas av en kvalificerad yrkesperson, till exempel en dermatolog, och får inte orsaka någon irritation eller allergiska reaktioner. Testerna måste utföras på ett representativt urval av frivilliga människor och resultaten måste utvärderas av en kvalificerad yrkesutövare innan produkten kan anses vara dermatologiskt testad och kan bära märkningen. I EU:s kosmetikaförordning fastställs de särskilda kraven för säkerhetsbedömningar och märkning av kosmetiska produkter.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.

• Svanen Märkning

  Svanen märkning är en märkning som används för att ange att en produkt är miljövänlig och uppfyller vissa hållbarhetsnormer. Märkningen används i de nordiska länderna (Danmark, Sverige, Norge, Finland och Island) och beviljas av Nordisk Miljömärkning, en oberoende organisation. De standarder som fastställts av Nordisk Miljömärkning är baserade på EU:s kriterier för miljömärkning och de omfattar ett brett spektrum av produkter, från rengöringsprodukter till elektriska apparater. För att få Svanenmärkningen måste produkterna uppfylla strikta miljökriterier och vara tillverkade i syfte att minska miljöpåverkan.

• PPE Kategori 1

  PPE står för personlig skyddsutrustning". PPE kategori 1 avser utrustning som är enkel och lätt att använda och som har en lägre risknivå. Exempel på PPE kategori 1 är handskar, skyddsglasögon och enkla andningsskydd. 1 Europa måste personlig skyddsutrustning av kategori 1 uppfylla vissa säkerhetsnormer som fastställts av Europeiska unionen. Det innebär att den måste vara utformad och tillverkad för att skydda användaren utan att orsaka skada. Företag som tillverkar eller säljer personlig skyddsutrustning måste bevisa att den uppfyller dessa standarder.

• Asthma Allergy Nordic Blue

  Astma Allergi Nordic Blue är ett certifieringsprogram för möbler och andra hemprodukter. Det säkerställer att produkterna är tillverkade med material som är mindre benägna att orsaka allergier eller astma. För att bli certifierade måste produkterna genomgå tester och inspektioner som visar att de uppfyller vissa standarder för material och produktionsmetoder. Certifieringen finns endast i de nordiska länderna, t.ex. Danmark, Norge, Sverige, Finland och Island.