Abena ABRI-SOFT Superdry Light Sängskydd för engångsbruk 60x90 Blå

Standarder och märkning

Standarder har inte specificerats

• FSC Mix

  FSC Mix märkning är en märkning som anger att en produkt innehåller en blandning av trä från både ansvarsfullt förvaltade skogar (FSC-certifierade) och andra källor. I Europa måste ett företag, för att få använda FSC Mix-märkningen, se till att det trä som används i produkten kommer från lagliga och ansvarsfullt förvaltade källor. Dessutom måste företaget ha ett system för att spåra det virke som används i produkten och kunna bevisa att det kommer från en blandning av FSC-certifierade och andra källor.

• Svanen Märkning

  Svanen märkning är en märkning som används för att ange att en produkt är miljövänlig och uppfyller vissa hållbarhetsnormer. Märkningen används i de nordiska länderna (Danmark, Sverige, Norge, Finland och Island) och beviljas av Nordisk Miljömärkning, en oberoende organisation. De standarder som fastställts av Nordisk Miljömärkning är baserade på EU:s kriterier för miljömärkning och de omfattar ett brett spektrum av produkter, från rengöringsprodukter till elektriska apparater. För att få Svanenmärkningen måste produkterna uppfylla strikta miljökriterier och vara tillverkade i syfte att minska miljöpåverkan.

• CE Märkning

  CE-märkning är en märkning som visar att en produkt uppfyller vissa säkerhets- och miljöstandarder, kallade CE märkning krav, som fastställts av Europeiska unionen. För att få CE-märkning måste ett företag testa och intyga att produkten uppfyller dessa standarder. CE-märkning krävs för många produkter som säljs i EU, bland annat elektronik, maskiner, leksaker och medicintekniska produkter. Den bidrar till att säkerställa att produkterna är säkra för konsumenter och miljö och möjliggör enkel handel inom EU.

• MD etikett

  MD står för "Medical Device" (medicinsk utrustning). Det avser alla instrument, apparater, maskiner, implantat eller andra liknande eller relaterade artiklar som är avsedda att användas av människor för att diagnostisera, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdomar, skador eller funktionshinder. I Europa är en MD-märkning en särskild märkning som måste finnas på alla medicintekniska produkter som säljs eller används i Europeiska unionen (EU). Märkningen måste innehålla information om produkten, till exempel tillverkarens namn, produktens avsedda användning och CE-märkning. För att få sälja eller använda en medicinteknisk produkt i EU måste produkten uppfylla vissa standarder och krav som fastställts av Europeiska unionen och det anmälda organet.