Granberg Nitriilikäsineet

Standardit ja merkinnät

• EN ISO 374-5:2016

  Käsineet, joilla on EN ISO 374-5:2016 -luokitus, on testattu mikrobien, kuten bakteerien, sienten ja virusten, läpäisynkestävyyden varalta. Tämä varmistaa, että käsineet muodostavat suojaavan esteen, auttaen suojautumaan haitallisilta mikrobeilta ja mahdollisilta infektioilta.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• EN 1186-1

  Muoviset elintarvikekontaktimateriaalit, joilla on EN 1186-1 -luokitus, testataan sen varalta, kuinka paljon niiden aineosia voi siirtyä elintarvikkeisiin. Tämä varmistaa, että esimerkiksi astiat ja keittiövälineet ovat turvallisia käyttää, eivätkä niistä liukene haitallisia aineita ruokaan.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• EN 455-1

  Kertakäyttöiset lääkintäkäsineet, joilla on EN 455-1 -luokitus, testataan reikien puuttumisen varalta. Tämä tarkoittaa, että käsineet suojaavat luotettavasti käyttäjää ja muita mikro-organismien ja epäpuhtauksien leviämiseltä.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• EN 420:2003+A1:2009

  Suojakäsineet, joilla on EN 420:2003+A1:2009 -luokitus, testataan yleisen suunnittelun, turvallisten materiaalien (vaikuttamattomuuden), veden tunkeutumisen, mukavuuden ja kätevyyden osalta. Tämä varmistaa, että käsineet ovat turvallisia, istuvat oikein ja mahdollistavat tehtävien tehokkaan suorittamisen ilman epämukavuutta.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• MD-asetus

  MD on lyhenne sanoista "Medical Device" (lääkinnällinen laite). Sillä tarkoitetaan kaikkia välineitä, laitteita, koneita, implantteja tai muita vastaavia tai niihin liittyviä esineitä, jotka on tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä sairauden, vamman tai vamman diagnosointiin, ehkäisyyn, seurantaan, hoitoon tai lievittämiseen. Euroopassa lääkemerkintä on erityinen merkintä, joka on oltava kaikissa lääkinnällisissä laitteissa, joita myydään tai käytetään Euroopan unionissa (EU). Merkinnässä on oltava tietoa tuotteesta, kuten valmistajan nimi, tuotteen käyttötarkoitus ja CE-merkintä. Jotta lääkinnällistä laitetta voidaan myydä tai käyttää EU:ssa, laitteen on täytettävä tietyt Euroopan unionin ja ilmoitetun laitoksen asettamat standardit ja vaatimukset.

• PPE Kategoria 3

  PPE on lyhenne sanoista "henkilökohtaiset suojavarusteet". Luokkaan III kuuluvilla henkilönsuojaimilla tarkoitetaan laitteita, jotka ovat monimutkaisia ja tarjoavat korkeimman mahdollisen suojan, kuten hengityssuojaimet, paineilmahengityksensuojaimet ja kokovartalopuvut. Euroopassa luokkaan III kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit, mikä tarkoittaa, että ne on suunniteltava ja valmistettava siten, että ne suojaavat käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset. Niillä on myös oltava käytössä laadunhallintajärjestelmä, ilmoitetun laitoksen on tarkastettava ne säännöllisesti ja niillä on oltava tekniset asiakirjat.