Yli 12,000 tyytyväistä asiakastaSempermed Syntegra IR Tutkimuskäsineet
Tuotekuvaus
Sempermed Syntegra IR steriili lateksiton tutkimuskäsine, sopii allergisille henkilöille.
Materiaalina synteettinen polyisopren, ei sisällä luonnonkumia. Puuteroimaton. Patentoitu sisäpinnoite helpottaa pukemista. Mikrokarhennus kämmenpuolella. Täysin anatominen muotoilu. Rullattu kantti. Erittäin elastinen ja joustava, takaa hyvän sormituntuman. Pareittain pakattu. Pituus vaihtelee koon mukaan 270 mm - 285 mm.
Pakkauskoko: 50 paria/pakkaus, 6 pakkausta per kuljetuslaatikko.
Suositeltavia käyttökohteita: terveydenhuolto, hammashuolto, eläinlääkärit, puhdastilat.
Kuvaa sormenpäiden pintaa (sileä tai kuvioitu), mikä vaikuttaa otteen pitävyyteen, tuntoherkkyyteen ja käsittelytarkkuuteen eri käyttökohteissa.
Ulottuu ranteen yli tarjoten paremman suojan kyynärvarrelle. Lisää suojaa roiskeita ja kontaminaatiota vastaan erilaisissa työympäristöissä.
Valmistettu ilman luonnonkumilateksia, joten sopii erinomaisesti herkälle iholle. Mukava vaihtoehto lateksiallergikoille.
Ilmaisee, sisältävätkö käsineet pukemista helpottavaa jauhetta. Jauheeton vaihtoehto vähentää allergeeniriskiä ja kontaminaatiota, kun taas jauhelliset helpottavat pukemista.
Kuvaa käsineen pinnan rakennetta (sileä tai kuvioitu), mikä vaikuttaa pitävyyteen, näppäryyteen ja käsittelykykyyn märissä tai kuivissa olosuhteissa.
Ilmaisee käsineiden värin, joka auttaa tehtävien värikoodauksessa, parantaa näkyvyyttä tai täyttää tietyt toimialakohtaiset vaatimukset kontaminaation hallinnassa.
Mittaa käsineen pituuden sormenpäästä mansettiin. Pidemmät käsineet tarjoavat parempaa suojaa roiskeita ja epäpuhtauksia vastaan.
Ilmaisee tilastollisen laaduntarkastusstandardin, joka mittaa virheiden määrää. Alemmat AQL-arvot (esim. 0,65) tarkoittavat vähemmän virheitä ja parempaa suojausluotettavuutta.
Määrittää käsineen ranneosan viimeistelyn, mikä vaikuttaa pukemisen helppouteen, istuvuuteen käytön aikana ja repeämisen kestävyyteen.
- Kemikaalinkestävä
- Lääketieteellinen
- Antimikrobinen suojaus
- Käsisuojaus
Pyydä ilmainen näytekappale
Kokeile ensin ja osta myöhemmin. Vieraile haluamasi tuotteen tuotesivulla pyytääksesi tuotenäytteen.
Standardit ja merkinnät
EN 455-1:2000 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä määritellään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää reikävapautta, vetolujuutta, venymistä, pakkaamista, jauheettomuutta ja proteiinittomuutta koskevat vaatimukset. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, vetolujuudesta, venymisestä, pakkauksesta, jauheettomuudesta ja proteiinittomuudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 1993 versioon verrattuna.
EN 455-2:2009+A2:2013 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset fyysisille ominaisuuksille, mitoille, pakkaukselle, reikävapaudelle, jauhevapaudelle, proteiinivapaudelle, endotoksiinivapaudelle ja pyrogeenivapaudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta, jauhevapaudesta, proteiinivapaudesta, endotoksiinivapaudesta ja pyrogeenivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 2009 versioon verrattuna.
EN 455-3:2006 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä määritellään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset fyysisille ominaisuuksille, mitoille, pakkaukselle, reikävapaudelle, jauhevapaudelle ja proteiinivapaudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta, jauheettomuudesta ja proteiinivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 1999 versioon verrattuna.
EN 455-4:2009 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta.
EN 420:2003+A1:2009 on eurooppalainen standardi, jossa asetetaan yleiset vaatimukset käsien suojaukselle, mukaan lukien käyttömukavuus, istuvuus ja näppäryys. Suorituskykyvaatimuksiin kuuluvat hankauksen, viiltojen, repeytymisen, puhkeamisen ja iskujen kestävyys. Testitulosten pitäisi osoittaa, että käsineet täyttävät nämä vaatimukset.
ISO 13485:2016 on standardi, jossa määritellään lääkinnällisten laitteiden suunnittelun ja valmistuksen laadunhallintajärjestelmän vaatimukset. Se sisältää vaatimukset siitä, miten yritysten tulisi suunnitella, toteuttaa, ylläpitää ja parantaa laadunhallintajärjestelmäänsä varmistaakseen, että niiden lääkinnälliset laitteet ovat turvallisia ja tehokkaita. Testitulokset voivat sisältää tietoa siitä, miten hyvin laadunhallintajärjestelmä toimii, miten hyvin sitä noudatetaan ja miten tehokkaasti se ehkäisee virheitä. Standardi sisältää myös vaatimuksia siitä, miten yrityksen on dokumentoitava ja kirjattava laadunhallintajärjestelmänsä toiminta ja parannettava sitä jatkuvasti.
EN 16523-1:2015 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään automaattisten pyyheannostelijoiden suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Siinä asetetaan suuntaviivat sille, kuinka paljon pyyhettä pitäisi tulla ulos, kuinka korkealla suuttimen pitäisi olla ja kuinka vaikeaa annostelijan aktivoinnin pitäisi olla. Testitulosten on osoitettava, että annostelija täyttää nämä ohjeet.
EN 421:2010 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään vaatimukset ja testausmenetelmät käsineille, jotka suojaavat ionisoivalta säteilyltä ja radioaktiiviselta kontaminaatiolta. Standardia sovelletaan käsineisiin, jotka suojaavat kättä sekä käsivarren ja olkapään eri osia. Sitä sovelletaan myös käsineisiin, jotka asennetaan pysyviin suojakoteloihin.
EN ISO 374-5:2016 on standardi, jossa vahvistetaan säännöt käsineiden testaamiseksi kemikaaleja vastaan. Standardissa esitetään suorituskykyvaatimukset käsineille, jotka suojaavat tietyiltä kemikaaleilta. Testitulokset osoittavat, täyttävätkö käsineet nämä vaatimukset vai eivät. Mahdolliset testitulokset sisältävät tietoja käsineiden kestävyydestä eri kemikaaleja vastaan ja suojan kestosta.
EN 374-4:2013 on eurooppalainen standardi mikro-organismeilta suojaaville käsineille. Siinä asetetaan säännöt sille, miten käsineiden tulisi suojata mikro-organismeilta ja miten testataan, täyttävätkö ne standardit. Testit läpäisseet käsineet voidaan varustaa merkinnällä, jossa sanotaan, että ne täyttävät standardin. Testitulokset voivat olla hyväksytty tai hylätty jokaisessa testissä, jossa tarkastetaan käsineiden kestävyys mikro-organismeja vastaan.
EN ISO 374-1:2016/A1:2018 on standardi, joka asettaa säännöt käsineille, jotka suojaavat vaarallisilta kemikaaleilta ja mikro-organismeilta. Siinä sanotaan, miten käsineet tulisi valmistaa, mitä materiaaleja tulisi käyttää ja miten ne tulisi testata. Mahdollisia testituloksia ovat muun muassa se, kuinka hyvin käsineet pitävät kemikaalit poissa, kuinka kauan ne kestävät ja kuinka hyvin ne suojaavat käsiä. Tällä muutoksella päivitetään alkuperäistä standardia uusilla vaatimuksilla.
CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.
MD on lyhenne sanoista "Medical Device" (lääkinnällinen laite). Sillä tarkoitetaan kaikkia välineitä, laitteita, koneita, implantteja tai muita vastaavia tai niihin liittyviä esineitä, jotka on tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä sairauden, vamman tai vamman diagnosointiin, ehkäisyyn, seurantaan, hoitoon tai lievittämiseen. Euroopassa lääkemerkintä on erityinen merkintä, joka on oltava kaikissa lääkinnällisissä laitteissa, joita myydään tai käytetään Euroopan unionissa (EU). Merkinnässä on oltava tietoa tuotteesta, kuten valmistajan nimi, tuotteen käyttötarkoitus ja CE-merkintä. Jotta lääkinnällistä laitetta voidaan myydä tai käyttää EU:ssa, laitteen on täytettävä tietyt Euroopan unionin ja ilmoitetun laitoksen asettamat standardit ja vaatimukset.
PPE on lyhenne sanoista "henkilökohtaiset suojavarusteet". Luokkaan III kuuluvilla henkilönsuojaimilla tarkoitetaan laitteita, jotka ovat monimutkaisia ja tarjoavat korkeimman mahdollisen suojan, kuten hengityssuojaimet, paineilmahengityksensuojaimet ja kokovartalopuvut. Euroopassa luokkaan III kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit, mikä tarkoittaa, että ne on suunniteltava ja valmistettava siten, että ne suojaavat käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset. Niillä on myös oltava käytössä laadunhallintajärjestelmä, ilmoitetun laitoksen on tarkastettava ne säännöllisesti ja niillä on oltava tekniset asiakirjat.
Steriili tarkoittaa sitä, ettei terässä ole eläviä mikro-organismeja, kuten bakteereja, viruksia, sieniä ja itiöitä. Steriiliys saavutetaan erilaisilla menetelmillä, kuten puhdistuksella, suodatuksella, säteilyllä ja kemiallisilla käsittelyillä. Steriiliys on vaatimus monissa lääketieteellisissä ja laboratorioympäristöissä sekä tiettyjen elintarvikkeiden ja juomien valmistuksessa. Steriiliä tuotetta tai ympäristöä koskevat vaatimukset riippuvat sovelluskohteesta, mutta yleisesti ottaen tuotteen tai ympäristön on oltava vapaa elävistä mikro-organismeista, sitä on oltava helppo ylläpitää ja pitää puhtaana, sen on oltava turvallinen ihmisten käyttöön ja sen on pystyttävä säilyttämään steriiliytensä ajan mittaan. Steriliteetti on tärkeää monissa lääketieteellisissä ja laboratorioympäristöissä sekä tiettyjen elintarvikkeiden ja juomien valmistuksessa, jotta voidaan varmistaa, että ne ovat turvallisia nautittavaksi.
Nordic Gloves toimitusehdot
Ilmainen toimitus kaikille Nordic Gloves -tuotteille
183,86 €
Hinta per 50 paria
3,68 € / pari
Voisit pitää näistä
Samankaltaisia tuotteita
Suosittelemme sinulle
Nordic Gloves
Toimitusaika: 2 arkipäivää
Toimittajan toimituskulu 4,74 €
Ilmainen toimitus yli 150,00 € tilaukselle
Löydä yli +150,000 tuotetta satojen brändien valikoimista
Hankinnan automaatioalusta
Se tehokas tapa hankkia ja tilata tarvikkeita arjen operaatioihin
Ostaminen
Tilaaminen
Listaa etsimäsi tuotteesi, ja me löydämme teille parhaat tuotteet ja hinnat veloituksetta.
--- / Asiakaspalvelu