Yli 12,000 tyytyväistä asiakastaMedicom SafeTouch® Connect Rejuvenate Lateksikäsine, luonnonvärinen
Tuotekuvaus
Terveydenhuollon ammattilaisille suunnitellut lääketieteelliset lateksikäsineet, joissa erinomainen elastisuus ja käsittelytuntuma. Nämä puuterittomat käsineet on rikastettu lanoliinilla ja E-vitamiinilla ihon kosteuttamiseksi ja käyttömukavuuden lisäämiseksi pitkäaikaisessa käytössä. Mikrokuvioidut sormenpäät varmistavat tarkan otteen ja parantavat esineiden käsittelyä.
Tuoteominaisuudet:
- Erinomainen elastisuus ja käsittelytuntuma
- Mikrokuvioidut sormenpäät tarkkaan otteeseen
- Lanoliini- ja E-vitamiinirikastettu ihon kosteuttamiseksi
- Puuteriton rakenne
- SafeTouch® Connect Rejuvenate -teknologia
Tekniset tiedot:
- Materiaali: Luonnonlateksi
- Vasta-aihe: Sisältää allergeenisia proteiineja
Standardit:
- EU-asetus 2017/745 lääkinnällisistä laitteista
- MD Luokka I -sertifiointi
- PPE Kategoria Cat. III
- CE-merkitty
Suositellut käyttökohteet:
- Terveydenhuollon toimipisteet
- Lääketieteelliset toimenpiteet
Ilmaisee käsineiden värin, joka auttaa tehtävien värikoodauksessa, parantaa näkyvyyttä tai täyttää tietyt toimialakohtaiset vaatimukset kontaminaation hallinnassa.
Määrittää käsineen ranneosan viimeistelyn, mikä vaikuttaa pukemisen helppouteen, istuvuuteen käytön aikana ja repeämisen kestävyyteen.
Kuvaa sormenpäiden pintaa (sileä tai kuvioitu), mikä vaikuttaa otteen pitävyyteen, tuntoherkkyyteen ja käsittelytarkkuuteen eri käyttökohteissa.
Kämmenalueen materiaalin paksuus vaikuttaa suojaustasoon, kestävyyteen ja sormituntumaan. Olennainen tieto sopivien käsineiden valinnassa eri työtehtäviin.
Tarjoaa täydellisen suojan koko kädelle, mikä varmistaa hygieenisyyden. Ihanteellinen suojaamaan lialta ja ylläpitämään puhtautta eri tehtävissä.
Tarjoaa monipuolista suojaa erilaisiin tehtäviin. Kestävyyden ja joustavuuden tasapaino tekee näistä sopivat monenlaisiin suojatarpeisiin.
Sopivat molempiin käsiin. Helpottaa käyttöä ja säästää aikaa. Symmetrinen malli vähentää jätettä.
Mittaa käsineen pituuden sormenpäästä mansettiin. Pidemmät käsineet tarjoavat parempaa suojaa roiskeita ja epäpuhtauksia vastaan.
Mittaa käsineen materiaalin paksuuden sormialueilla, tasapainottaen suojan kemikaaleja ja pistoja vastaan sekä tuntoherkkyyden tarkkuustehtävissä.
Ilmaisee käsineiden koostumuksen, joka vaikuttaa ominaisuuksiin kuten joustavuuteen, kemialliseen kestävyyteen, allergeenipotentiaaliin ja soveltuvuuteen eri tehtäviin.
Ilmaisee, sisältävätkö käsineet pukemista helpottavaa jauhetta. Jauheeton vaihtoehto vähentää allergeeniriskiä ja kontaminaatiota, kun taas jauhelliset helpottavat pukemista.
- Kemikaalinkestävä
- Vedenkestävä
- Liukastumisen kestävä
- Käsisuojaus
Pyydä ilmainen näytekappale
Kokeile ensin ja osta myöhemmin. Vieraile haluamasi tuotteen tuotesivulla pyytääksesi tuotenäytteen.
Standardit ja merkinnät
EN 374-5:2016 on eurooppalainen standardi mikro-organismeilta suojaaville käsineille, erityisesti lääketieteellisissä ja hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä käytettäville käsineille. Siinä asetetaan säännöt sille, miten käsineiden tulisi suojata mikro-organismeilta ja miten testataan, täyttävätkö ne standardit. Testit läpäisseet käsineet voidaan varustaa merkinnällä, jonka mukaan ne täyttävät standardin vaatimukset. Testitulokset voivat olla hyväksytty tai hylätty jokaisessa testissä, jossa tarkastetaan käsineiden kestävyys mikro-organismeja vastaan.
Test results
Micro-organisms Bacteria & FungiEN 374-5:2016 määrittelee vaatimukset ja testimenetelmät bakteereilta ja sieniltä suojaaville suojakäsineille. Merkintä "Bacteria & Fungi" osoittaa, että käsineet on testattu ja todennettu tarjoavan tehokkaan suojan mikrobiologisia tekijöitä vastaan. Testauksessa arvioidaan käsineen materiaalin ja saumojen läpäisemättömyys mikro-organismeja vastaan olosuhteissa, jotka simuloivat todellista käyttöä, ja varmistetaan, että micro-organismit eivät pääse käsineen materiaalin tai saumojen läpi. Tämän standardin mukaisesti sertifioidut käsineet soveltuvat käytettäväksi esimerkiksi terveydenhuollossa, laboratoriossa ja kaikissa ympäristöissä, joissa tartunnanaiheuttajien leviämisen estäminen on välttämätöntä. Ne auttavat varmistamaan työntekijöiden turvallisuuden ja hygienian tarjoamalla luotettavan suojan bakteeri- ja sienikontaminaatioriskiä vastaan.
Micro-organisms VirusEN 374-5:2016 on standardi, jossa esitetään viruksilta suojaavien suojakäsineiden vaatimukset ja testausmenetelmät. Merkintä "Virus" osoittaa, että käsineet ovat läpäisseet testit, jotka vahvistavat niiden suojan viruksia vastaan. Näissä testeissä arvioidaan käsinemateriaalin kestävyyttä veren välityksellä tarttuvien patogeenien ja muiden viruksia sisältävien nesteiden tunkeutumista vastaan käyttämällä bakteriofagia sijaisviruksena sen pienen koon ja vastustuskyvyn vuoksi. Tämän standardin mukaiset käsineet ovat tärkeitä terveydenhuollossa, laboratorioissa ja kaikissa ympäristöissä, joissa on riski altistua virusinfektioille. Ne ovat ratkaisevan tärkeitä tautien leviämisen estämisessä ja sen varmistamisessa, että työntekijät ovat suojattuja käsitellessään mahdollisesti tartuntavaarallisia materiaaleja, mikä parantaa turvallisuus- ja terveyskäytäntöjä työpaikoilla, joilla on biologisia vaaroja.
EN 455-4:2009 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta.
ISO 13485:2016 on standardi, jossa määritellään lääkinnällisten laitteiden suunnittelun ja valmistuksen laadunhallintajärjestelmän vaatimukset. Se sisältää vaatimukset siitä, miten yritysten tulisi suunnitella, toteuttaa, ylläpitää ja parantaa laadunhallintajärjestelmäänsä varmistaakseen, että niiden lääkinnälliset laitteet ovat turvallisia ja tehokkaita. Testitulokset voivat sisältää tietoa siitä, miten hyvin laadunhallintajärjestelmä toimii, miten hyvin sitä noudatetaan ja miten tehokkaasti se ehkäisee virheitä. Standardi sisältää myös vaatimuksia siitä, miten yrityksen on dokumentoitava ja kirjattava laadunhallintajärjestelmänsä toiminta ja parannettava sitä jatkuvasti.
Test results
Medical Management PassedISO 13485:2016 -standardi on räätälöity erityisesti lääkinnällisten laitteiden valmistajille, ja sen tavoitteena on varmistaa lääkinnällisten laitteiden laatu ja turvallisuus koko niiden tuotannon ja elinkaaren ajan. ISO 13485:2016 -standardin yhteydessä testitulos Passed tarkoittaa, että arvioitava lääkinnällisten laitteiden valmistuksen hallintajärjestelmä on täyttänyt onnistuneesti kaikki standardissa säädetyt sääntely- ja turvallisuusvaatimukset. Tämä käsittää valmistajan laadunhallintajärjestelmän tiukat arvioinnit, mukaan lukien prosessit, kuten riskienhallinta, sääntelyn noudattaminen ja tehokas prosessinvalvonta. Arviointiin sisältyy auditointiprosesseja, kuten asiakirjojen tarkastusta, laitoksen tarkastusta ja henkilökunnan haastatteluja, joilla varmistetaan laadunhallintajärjestelmän riittävyys ja tehokkuus. ISO 13485:2016 -vaatimusten täyttäminen auttaa valmistajia saavuttamaan ja ylläpitämään sääntelyn noudattamista ja varmistaa, että niiden tuotteet täyttävät johdonmukaisesti käyttäjien tarpeet ja sovellettavat sääntelystandardit, mikä on ratkaisevan tärkeää maailmanlaajuisille markkinoille pääsyn ja jatkuvan läsnäolon kannalta.
Test results
General Requirements GuideEN ISO 21420:2020 on standardi, jossa esitetään suojakäsineitä koskevat yleiset vaatimukset ja ohjeet, joiden tarkoituksena on varmistaa suojakäsineiden laatu, suorituskyky ja soveltuvuus eri sovelluksiin. Kun tuote täyttää EN ISO 21420:2020:n yleiset vaatimukset -osassa esitetyt vaatimukset, se tarkoittaa, että käsineet täyttävät perustavanlaatuiset laatu- ja suorituskykyvaatimukset, mukaan lukien sellaiset tekijät kuin koko, istuvuus, ergonomia ja näppäryys. Vaatimustenmukaisuudella on merkittäviä käytännön vaikutuksia, sillä se takaa käyttäjille käsineiden perustoiminnallisuuden ja soveltuvuuden yleiseen käsien suojaamiseen eri teollisuudenaloilla ja sovelluksissa. Testimenetelmässä arvioidaan käsineiden eri osatekijöitä, kuten mitat, rakenne, materiaalit ja merkinnät, jotta varmistetaan, että käsineet ovat määriteltyjen vaatimusten mukaisia. Näiden yleisten vaatimusten noudattaminen lisää käyttäjien luottamusta suojakäsineiden luotettavuuteen ja tehokkuuteen, edistää työturvallisuutta ja helpottaa sääntelystandardien noudattamista.
EN ISO 9001:2015 on standardi, jossa esitetään laadunhallintajärjestelmän (QMS) vaatimukset. Se on joukko ohjeita, joita organisaatiot voivat noudattaa varmistaakseen, että ne täyttävät asiakasvaatimukset ja parantavat asiakastyytyväisyyttä. Standardi perustuu suunnittele-toteuta-tarkista-toimita -malliin ja keskittyy jatkuvaan parantamiseen. Se kattaa tuotteiden suunnittelun, kehittämisen, tuotannon, asennuksen ja huollon. Organisaatiot voivat saada tämän standardin mukaisen sertifikaatin, mikä tarkoittaa, että ne on riippumattomasti auditoitu ja todettu täyttävän standardin vaatimukset. Sertifiointiprosessiin kuuluu säännöllisiä auditointeja, joilla varmistetaan, että organisaatio täyttää jatkuvasti standardin vaatimukset.
Test results
Service Reliability PassedEN ISO 374-2:2019 on standardi, joka kertoo, miten käsineet tulisi valmistaa, jotta ne suojaavat käsiä vaarallisilta kemikaaleilta ja mikro-organismeilta. Se asettaa säännöt käsineiden suunnittelulle, materiaaleille ja testaukselle. Mahdollisia testituloksia ovat muun muassa se, kuinka hyvin käsineet pitävät kemikaalit poissa, kuinka kauan ne kestävät ja kuinka hyvin ne suojaavat käsiä. Tässä standardissa määritellään testausmenetelmät ja suorituskykyvaatimukset käsineille, jotka suojaavat tietyiltä mikro-organismeilta ja kemikaaleilta.
EN 455-3:1999 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää fyysisiä ominaisuuksia, mittoja, pakkausta, reikävapautta ja jauheettomuutta koskevia vaatimuksia. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta ja jauheettomuudesta.
Test results
Biological Evaluation TestedStandardissa EN 455-3:1999 arvioidaan kertakäyttöisten lääketieteellisten käsineiden biologista turvallisuutta. Siinä keskitytään testeihin, joilla määritetään endotoksiinien hyväksyttävät tasot, proteiinipitoisuus allergisten reaktioiden minimoimiseksi ja huuhtoutuvat aineet, joilla voi olla haitallisia vaikutuksia. EN 455-3:1999:n testitulokset määrittävät, vapautuuko testatuista käsineistä mahdollisia allergeeneja tai myrkyllisiä kemikaaleja, jotka voisivat vahingoittaa käyttäjiä, ja varmistavat siten tuotteen turvallisuuden biologisten tekijöiden osalta.
EN 455-2:2009 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä määritellään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset fyysisille ominaisuuksille, mitoille, pakkaukselle, reikävapaudelle, jauheettomuudelle ja proteiinittomuudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta, jauheettomuudesta ja proteiinivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 2000 versioon verrattuna.
Test results
Physical Properties TestedEN 455-2:2009 on eurooppalainen standardi, joka on suunniteltu erityisesti lääketieteellisten käsineiden ominaisuuksien määrittämiseen. Tulos, joka osoittaa, että käsineet on testattu standardin EN 455-2:2009 mukaisesti, osoittaa, että käsineet täyttävät kyseisessä standardissa säädetyt ominaisuuksien kriteerit. EN 455-2:2009:n mukainen testausmenetelmä sisältää muun muassa käsineiden vetolujuuden ja venymän arvioinnin ennen ja jälkeen vanhenemisen, murtovoiman ja mitat. Tällä tiukalla testauksella varmistetaan, että lääkinnälliset käsineet toimivat luotettavasti tyypillisissä käyttöolosuhteissa. Standardin noudattaminen on ratkaisevan tärkeää lääketieteellisissä tiloissa käytettäville käsineille, sillä se vahvistaa tuotteen kyvyn kestää käytännön käyttöä ilman vikoja, mikä takaa turvallisuuden ja tehokkuuden sekä terveydenhuollon tarjoajille että potilaille.
EN 455-1:2020 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset reikävapaudelle, vetolujuudelle, venymiselle, pakkaukselle, jauheettomuudelle, proteiinivapaudelle, endotoksiinivapaudelle ja pyrogeenivapaudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, vetolujuudesta, venymisestä, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta, endotoksiinivapaudesta ja pyrogeenivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 2000 versioon verrattuna.
CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.
MD on lyhenne sanoista "Medical Device" (lääkinnällinen laite). Sillä tarkoitetaan kaikkia välineitä, laitteita, koneita, implantteja tai muita vastaavia tai niihin liittyviä esineitä, jotka on tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä sairauden, vamman tai vamman diagnosointiin, ehkäisyyn, seurantaan, hoitoon tai lievittämiseen. Euroopassa lääkemerkintä on erityinen merkintä, joka on oltava kaikissa lääkinnällisissä laitteissa, joita myydään tai käytetään Euroopan unionissa (EU). Merkinnässä on oltava tietoa tuotteesta, kuten valmistajan nimi, tuotteen käyttötarkoitus ja CE-merkintä. Jotta lääkinnällistä laitetta voidaan myydä tai käyttää EU:ssa, laitteen on täytettävä tietyt Euroopan unionin ja ilmoitetun laitoksen asettamat standardit ja vaatimukset.
PPE on lyhenne sanoista "henkilökohtaiset suojavarusteet". Luokkaan III kuuluvilla henkilönsuojaimilla tarkoitetaan laitteita, jotka ovat monimutkaisia ja tarjoavat korkeimman mahdollisen suojan, kuten hengityssuojaimet, paineilmahengityksensuojaimet ja kokovartalopuvut. Euroopassa luokkaan III kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit, mikä tarkoittaa, että ne on suunniteltava ja valmistettava siten, että ne suojaavat käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset. Niillä on myös oltava käytössä laadunhallintajärjestelmä, ilmoitetun laitoksen on tarkastettava ne säännöllisesti ja niillä on oltava tekniset asiakirjat.
Medicom toimitusehdot
Ilmainen toimitus kun tilaat yli 150,00 € toimittajalta Medicom
Toimittajan toimituskulu 4,74 €
Brändin vähimmäistilaus 200,00 €
Hinta saatavilla pyynnöstä
Voisit pitää näistä
Samankaltaisia tuotteita
Suosittelemme sinulle
Medicom
Toimitusaika: 5 arkipäivää
Tilaukset alkaen 200,00 €
Toimittajan toimituskulu 4,74 €
Ilmainen toimitus yli 150,00 € tilaukselle
Löydä yli +150,000 tuotetta satojen brändien valikoimista
Hankinnan automaatioalusta
Se tehokas tapa hankkia ja tilata tarvikkeita arjen operaatioihin
Ostaminen
Tilaaminen
Listaa etsimäsi tuotteesi, ja me löydämme teille parhaat tuotteet ja hinnat veloituksetta.
--- / Asiakaspalvelu