Tuotekuvaus
Ympäristöystävälliset kengänsuojukset, jotka on valmistettu vettähylkivästä kuitukangasmateriaalista 90 % kierrätysmateriaaleista. Nämä suojapäällysteet tarjoavat anatomisen muotoilunsa ja joustavan nilkkatuen ansiosta yleiskäyttöisen istuvuuden, soveltuen käytettäväksi sekä kenkien kanssa että ilman lääketieteellisissä ympäristöissä.
Tuoteominaisuudet:
- Vettähylkivä kuitukangas 90 % kierrätysmateriaalista
- Anatominen muotoilu monipuoliseen istuvuuteen
- Joustava nilkkatuki
- Pohjaton rakenne
Suositellut käyttökohteet:
- Lääketieteelliset ympäristöt
- Teollisuusympäristöt
- Hygieniaherkät tilat
Standardit:
- EU-asetuksen 2016/425 mukainen
- CE-sertifioitu
- PPE-sertifioitu
- Vedenkestävä
- Lääketieteellinen
Pyydä ilmainen näytekappale
Kokeile ensin ja osta myöhemmin. Vieraile haluamasi tuotteen tuotesivulla pyytääksesi tuotenäytteen.
Standardit ja merkinnät
EN ISO 811:2018 on standardi, jossa määritellään vaatimukset ja testausmenetelmät pinnoitteen pinnan kostutusominaisuuksien mittaamiseksi. Siinä määritellään testimenetelmät, joilla arvioidaan pinnoitteen kykyä levitä ja kastella pinta, jolle se levitetään. Siinä määritetään myös pinnoitteen pinnan kostutusominaisuuksia koskevat suoritusvaatimukset. Mahdollisia testituloksia ovat pinnoitteen kostumisnopeuden, kostumiskulman ja kosketuskulman mittaukset. Nämä testitulokset auttavat määrittämään pinnoitteen kyvyn kastella pinta, jolle se levitetään, mikä on tärkeää sen varmistamiseksi, että pinnoite toimii odotetulla tavalla.
ISO 13485:2016 on standardi, jossa määritellään lääkinnällisten laitteiden suunnittelun ja valmistuksen laadunhallintajärjestelmän vaatimukset. Se sisältää vaatimukset siitä, miten yritysten tulisi suunnitella, toteuttaa, ylläpitää ja parantaa laadunhallintajärjestelmäänsä varmistaakseen, että niiden lääkinnälliset laitteet ovat turvallisia ja tehokkaita. Testitulokset voivat sisältää tietoa siitä, miten hyvin laadunhallintajärjestelmä toimii, miten hyvin sitä noudatetaan ja miten tehokkaasti se ehkäisee virheitä. Standardi sisältää myös vaatimuksia siitä, miten yrityksen on dokumentoitava ja kirjattava laadunhallintajärjestelmänsä toiminta ja parannettava sitä jatkuvasti.
Test results
Medical Management PassedISO 13485:2016 -standardi on räätälöity erityisesti lääkinnällisten laitteiden valmistajille, ja sen tavoitteena on varmistaa lääkinnällisten laitteiden laatu ja turvallisuus koko niiden tuotannon ja elinkaaren ajan. ISO 13485:2016 -standardin yhteydessä testitulos Passed tarkoittaa, että arvioitava lääkinnällisten laitteiden valmistuksen hallintajärjestelmä on täyttänyt onnistuneesti kaikki standardissa säädetyt sääntely- ja turvallisuusvaatimukset. Tämä käsittää valmistajan laadunhallintajärjestelmän tiukat arvioinnit, mukaan lukien prosessit, kuten riskienhallinta, sääntelyn noudattaminen ja tehokas prosessinvalvonta. Arviointiin sisältyy auditointiprosesseja, kuten asiakirjojen tarkastusta, laitoksen tarkastusta ja henkilökunnan haastatteluja, joilla varmistetaan laadunhallintajärjestelmän riittävyys ja tehokkuus. ISO 13485:2016 -vaatimusten täyttäminen auttaa valmistajia saavuttamaan ja ylläpitämään sääntelyn noudattamista ja varmistaa, että niiden tuotteet täyttävät johdonmukaisesti käyttäjien tarpeet ja sovellettavat sääntelystandardit, mikä on ratkaisevan tärkeää maailmanlaajuisille markkinoille pääsyn ja jatkuvan läsnäolon kannalta.
Test results
Service Reliability PassedEN ISO 9001:2015 on standardi, jossa määritellään laadunhallintajärjestelmän vaatimukset. Standardissa keskitytään lukuisiin laadunhallinnan näkökohtiin organisaatioissa, ja sen tavoitteena on parantaa asiakastyytyväisyyttä järjestelmän tehokkaan soveltamisen avulla. "Palvelujen luotettavuus", jonka tunnus on "Hyväksytty", osoittaa, että organisaatio on onnistuneesti osoittanut kykynsä tarjota johdonmukaisesti asiakkaiden ja sääntelyn vaatimukset täyttäviä palveluja ja pyrkiä samalla jatkuvaan parantamiseen. Tässä arvioinnissa arvioidaan eri osatekijöitä, kuten palvelun suunnittelua, toteutusta ja seurantaa, luotettavuuden ja suorituskyvyn johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Käytännön vaikutukset standardin tämän osan läpäisseille organisaatioille ovat merkittäviä: se tekee niistä luotettavia palveluntarjoajia omalla alallaan, lisää asiakkaiden luottamusta ja tyytyväisyyttä ja johtaa mahdollisesti liiketoiminnan kasvuun ja kilpailuetuun.
EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 on standardi, jossa määritellään, miten lääkinnällisten laitteiden sterilointi testataan. Se sisältää vaatimukset menetelmille, joita käytetään laitteen sterilointiin, ja miten testataan, jotta voidaan varmistaa, että sterilointiprosessi on onnistunut. Testitulosten tulisi osoittaa, että laite on vapaa haitallisista mikro-organismeista ja turvallinen käyttää. Sitä muutettiin vuonna 2021, minkä vuoksi sen nimen lopussa on A1.
EN 13688:2013/A1:2021 on muutos eurooppalaiseen standardiin EN 13688:2013, jossa määritellään suojavaatteiden suorituskykyvaatimukset. Standardi sisältää turvallisuutta, mukavuutta ja kestävyyttä koskevat vaatimukset sekä testit näiden ominaisuuksien määrittämiseksi. Suojavaatetus sisältää esimerkiksi haalarit, esiliinat ja käsineet, joita käytetään suojaamaan käyttäjää vaaroilta. Muutoksella päivitetään standardia sisällyttämällä siihen uusia testimenetelmiä ja suorituskykyvaatimuksia. Mahdollisia testituloksia ovat kemikaalien, lämmön, hankauksen ja repeämisen kestävyys sekä hengittävyys ja mukavuus. Vaatteita voidaan testata erilaisissa olosuhteissa, jotta voidaan tarkistaa, täyttääkö se standardin vaatimukset.
EN ISO 12947-2:1998 on standardi tekstiilien värinkestävyyden mittaamiseen ja arviointiin. Siinä vahvistetaan menetelmät, joilla testataan värinkestävyyttä valolle, pesulle, hikoilulle ja hankaukselle. Testin läpäisevien tekstiilien suorituskykyvaatimuksiin kuuluu haalistumisen, värimuutosten ja värjäytymisen kestävyys. Mahdolliset testitulokset sisältävät arvosanan 1-5, jossa 1 tarkoittaa huonoa värinkestävyyttä ja 5 erinomaista värinkestävyyttä.
EN ISO 3071:2020 on standardi, jossa esitetään vaatimukset ja testausmenetelmät joustavien ja puolijoustavien päällysteiden paksuuden mittaamiseen, se on päivitetty versio standardista EN ISO 3071:2006. Siinä määritellään paksuuden mittauksen suorituskyvyn vähimmäisvaatimukset, mukaan lukien menetelmät päällysteen paksuuden mittaamiseksi ja testimenetelmät tämän mittauksen arvioimiseksi. Standardia käytetään varmistamaan yhdenmukaisuus teollisuudessa ja muilla teollisuudenaloilla käytettävien pinnoitteiden paksuusmittauksissa. Se kattaa myös standardin joustaville ja puolijoustaville materiaaleille, kuten paperille, tekstiilille, muoville ja muille materiaaleille levitettyjen pinnoitteiden paksuuden arvioimiseksi. Standardissa esitetään menetelmä pinnoitteen paksuuden mittaamiseksi, kuten keskimääräinen paksuus, enimmäispaksuus ja muut parametrit. [...]
PPE tarkoittaa "henkilökohtaisia suojavarusteita". Henkilönsuojainten kategoria 1 viittaa varusteisiin, jotka ovat yksinkertaisia ja helppokäyttöisiä ja joiden riskitaso on alhaisempi. Esimerkkejä I-luokan henkilönsuojaimista ovat käsineet, suojalasit ja yksinkertaiset hengityssuojaimet. Euroopassa luokkaan 1 kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit. Tämä tarkoittaa, että se on suunniteltava ja valmistettava siten, että se suojaa käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset.
CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.
Medicom toimitusehdot
Ilmainen toimitus kaikille Medicom -tuotteille
Kolmi 10-001D-10R Kierrätetty kengänsuoja ilman pohjaa, koko XL, valkoinen, 500 kpl
73,15 € / kartonki (sis.alv)
58,29 €
kartonki alv 0%
Kartonki sisältää 1 pakkausta (500 kpl).
0,12 € / kpl
Pakkauksessa
500 kpl
Kartongissa
1 pakkaus
500 kpl
Medicom
Toimitusaika: 7 arkipäivää
Tilaukset alkaen 200,00 €
Ilmainen toimitus kaikille Medicom -tuotteille
Löydä yli +150,000 tuotetta satojen brändien valikoimista
Hankinnan automaatioalusta
Se tehokas tapa hankkia ja tilata tarvikkeita arjen operaatioihin
Ostaminen
Tilaaminen
Suositellut tuotteet
Listaa etsimäsi tuotteesi, ja me löydämme teille parhaat tuotteet ja hinnat veloituksetta.
Asiakaspalvelu / ---