Yli 12,000 tyytyväistä asiakasta
Tuotekuvaus
Mercator Nitrylex Classic engångshandske av nitril i ett paket om 100 stycken.
Slitstarka men tunna nitrilhandskar för precisionsarbete. Välsittande nitrilhandskar är lämpliga för användning inom hälso- och sjukvård, livsmedelsbearbetning och andra personliga skyddstillämpningar.
- Elintarvikkeet
- Lääketieteellinen
- Käsisuojaus
Pyydä ilmainen näytekappale
Kokeile ensin ja osta myöhemmin. Vieraile haluamasi tuotteen tuotesivulla pyytääksesi tuotenäytteen.
Standardit ja merkinnät
EN ISO 374-1:2016/A1:2018 on standardi, joka asettaa säännöt käsineille, jotka suojaavat vaarallisilta kemikaaleilta ja mikro-organismeilta. Siinä sanotaan, miten käsineet tulisi valmistaa, mitä materiaaleja tulisi käyttää ja miten ne tulisi testata. Mahdollisia testituloksia ovat muun muassa se, kuinka hyvin käsineet pitävät kemikaalit poissa, kuinka kauan ne kestävät ja kuinka hyvin ne suojaavat käsiä. Tällä muutoksella päivitetään alkuperäistä standardia uusilla vaatimuksilla.
Test results
Specified Requirements Type BEN 455-2:2009+A2:2013 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset fyysisille ominaisuuksille, mitoille, pakkaukselle, reikävapaudelle, jauhevapaudelle, proteiinivapaudelle, endotoksiinivapaudelle ja pyrogeenivapaudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta, jauhevapaudesta, proteiinivapaudesta, endotoksiinivapaudesta ja pyrogeenivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 2009 versioon verrattuna.
Test results
Physical Properties TestedStandardissa EN 455-2:2009+A2:2013 keskitytään lääketieteellisten käsineiden ominaisuuksiin. Määritelty testitulos Testattu tarkoittaa tässä yhteydessä, että käsineiden ominaisuudet, kuten lujuus ja elastisuus, on arvioitu ja että ne täyttävät asetuksessa asetetut vaatimukset. Tällä testauksella varmistetaan, että käsineet ovat turvallisia ja tehokkaita lääketieteellisiin tarkoituksiin. Testausmenetelmään kuuluu useita arviointeja, kuten vetolujuus- ja venymiskokeet. Vetolujuuskokeissa mitataan käsinemateriaalin murtamiseen tarvittava voima, millä varmistetaan, että käsinemateriaali kestää käytön aikana esiintyvät tyypilliset rasitukset. Venymätestillä puolestaan arvioidaan, kuinka paljon käsine voi venyä ennen kuin se katkeaa, mikä on ratkaisevan tärkeää mukavuuden ja joustavuuden varmistamiseksi lääketieteellisten toimenpiteiden aikana. Nämä tulokset ovat elintärkeitä terveydenhuollon tarjoajille, sillä ne varmistavat, että heidän käyttämänsä käsineet tarjoavat riittävän suojan ja suorituskyvyn lääketieteellisten toimenpiteiden aikana.
EN 455-3:2006 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä määritellään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset fyysisille ominaisuuksille, mitoille, pakkaukselle, reikävapaudelle, jauhevapaudelle ja proteiinivapaudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta, jauheettomuudesta ja proteiinivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 1999 versioon verrattuna.
Test results
Durability #,## yearsEN 455-3:2006 on osa kertakäyttöisiä lääkinnällisiä käsineitä koskevaa standardisarjaa, jossa keskitytään erityisesti biologista arviointia koskeviin vaatimuksiin. Kestävyysmerkintä, joka ilmaistaan vuosien lukumääränä, tarkoittaa säilyvyysaikaa tai ajanjaksoa, jonka aikana käsineiden odotetaan toimivan tehokkaasti ilman hajoamista, kun niitä säilytetään suositelluissa olosuhteissa. Kestävyyden arvioinnissa käytetään kiihdytettyjä vanhenemiskokeita, joissa käsineet altistetaan kohotetuille lämpötiloille tietyn ajanjakson ajan luonnollisen vanhenemisen vaikutusten simuloimiseksi ajan mittaan. Tulos ennustaa, kuinka kauan käsineitä voidaan säilyttää säilyttäen niiden turvallisuus- ja suoritusominaisuudet. Käsineet, jotka täyttävät tämän kestävyysmäärittelyn, ovat ratkaisevan tärkeitä terveydenhuollon tarjoajille, sillä ne takaavat, että heillä on käytössään luotettava ja tehokas suojaus pitkän ajanjakson ajan, mikä on erityisen tärkeää varastonhallinnan ja pitkän aikavälin toimitusvakauden kannalta lääketieteellisissä ympäristöissä.
EN 455-4:2009 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta.
EN 374-2:2014 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään mikro-organismeilta suojaavien kemikaalisuojakäsineiden suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Siinä määritellään mikro-organismeilta suojaavien käsineiden vähimmäisvaatimukset. Standardi sisältää testausmenetelmät mikro-organismien läpäisykestävyydelle, ja mahdolliset testitulokset sisältävät kunkin vaatimuksen osalta hyväksytty/hylätty.
Test results
Penetration Resistance TestedEN 374-2:2014 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään vaatimukset ja testausmenetelmät, joilla arvioidaan käsineiden kestävyyttä kemikaalien ja/tai mikro-organismien tunkeutumista vastaan. Testissä arvioidaan käsineen kykyä vastustaa mikro-organismien tai kemikaalien tunkeutumista huokosten, reikien tai muiden hanskojen epätäydellisyyksien läpi. Testimenetelmässä käsine täytetään ilmalla tai vedellä ja tutkitaan sitten, onko siinä vuotoja. Tämä standardi on tärkeä sen varmistamiseksi, että suojakäsineet eivät päästä haitallisia aineita iholle, mikä takaa tärkeän turvallisuuden kemiallisissa ja biologisissa ympäristöissä.
ISO 13485:2016 on standardi, jossa määritellään lääkinnällisten laitteiden suunnittelun ja valmistuksen laadunhallintajärjestelmän vaatimukset. Se sisältää vaatimukset siitä, miten yritysten tulisi suunnitella, toteuttaa, ylläpitää ja parantaa laadunhallintajärjestelmäänsä varmistaakseen, että niiden lääkinnälliset laitteet ovat turvallisia ja tehokkaita. Testitulokset voivat sisältää tietoa siitä, miten hyvin laadunhallintajärjestelmä toimii, miten hyvin sitä noudatetaan ja miten tehokkaasti se ehkäisee virheitä. Standardi sisältää myös vaatimuksia siitä, miten yrityksen on dokumentoitava ja kirjattava laadunhallintajärjestelmänsä toiminta ja parannettava sitä jatkuvasti.
Test results
Medical Management PassedISO 13485:2016 -standardi on räätälöity erityisesti lääkinnällisten laitteiden valmistajille, ja sen tavoitteena on varmistaa lääkinnällisten laitteiden laatu ja turvallisuus koko niiden tuotannon ja elinkaaren ajan. ISO 13485:2016 -standardin yhteydessä testitulos Passed tarkoittaa, että arvioitava lääkinnällisten laitteiden valmistuksen hallintajärjestelmä on täyttänyt onnistuneesti kaikki standardissa säädetyt sääntely- ja turvallisuusvaatimukset. Tämä käsittää valmistajan laadunhallintajärjestelmän tiukat arvioinnit, mukaan lukien prosessit, kuten riskienhallinta, sääntelyn noudattaminen ja tehokas prosessinvalvonta. Arviointiin sisältyy auditointiprosesseja, kuten asiakirjojen tarkastusta, laitoksen tarkastusta ja henkilökunnan haastatteluja, joilla varmistetaan laadunhallintajärjestelmän riittävyys ja tehokkuus. ISO 13485:2016 -vaatimusten täyttäminen auttaa valmistajia saavuttamaan ja ylläpitämään sääntelyn noudattamista ja varmistaa, että niiden tuotteet täyttävät johdonmukaisesti käyttäjien tarpeet ja sovellettavat sääntelystandardit, mikä on ratkaisevan tärkeää maailmanlaajuisille markkinoille pääsyn ja jatkuvan läsnäolon kannalta.
EN 420:2003+A1:2009 on eurooppalainen standardi, jossa asetetaan yleiset vaatimukset käsien suojaukselle, mukaan lukien käyttömukavuus, istuvuus ja näppäryys. Suorituskykyvaatimuksiin kuuluvat hankauksen, viiltojen, repeytymisen, puhkeamisen ja iskujen kestävyys. Testitulosten pitäisi osoittaa, että käsineet täyttävät nämä vaatimukset.
EN 16523-1:2015 on eurooppalainen standardi, jossa määritellään automaattisten pyyheannostelijoiden suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Siinä asetetaan suuntaviivat sille, kuinka paljon pyyhettä pitäisi tulla ulos, kuinka korkealla suuttimen pitäisi olla ja kuinka vaikeaa annostelijan aktivoinnin pitäisi olla. Testitulosten on osoitettava, että annostelija täyttää nämä ohjeet.
Test results
Permeation Contact TestedStandardissa EN 16523-1:2015 esitetään menetelmä, jolla määritetään suojavaatteissa käytettävien materiaalien kestävyys kemikaalien läpäisyä vastaan jatkuvassa kosketuksessa. Merkintä "Testattu" tarkoittaa, että materiaalin kyky estää kemikaalien tunkeutuminen on arvioitu tietyn ajan ja tietyissä olosuhteissa. Testimenetelmässä testikemikaali asetetaan kosketukseen materiaalin kanssa ja mitataan nopeus, jolla kemikaali läpäisee materiaalin toiselle puolelle, simuloiden altistumistilanteita, joissa kemikaalit saattavat joutua jatkuvaan kosketukseen suojavaatetuksen kanssa. Materiaalit, joille on tehty tämä testi, ovat ratkaisevan tärkeitä esimerkiksi kemianteollisuudessa, terveydenhuollossa ja laboratoriotöissä, joissa työntekijät altistuvat vaarallisille aineille. Sertifioinnilla varmistetaan, että suojavaatteet muodostavat luotettavan suojan kemiallisia riskejä vastaan, mikä parantaa turvallisuutta ja terveys- ja turvallisuusmääräysten noudattamista.
EN 374-5:2016 on eurooppalainen standardi mikro-organismeilta suojaaville käsineille, erityisesti lääketieteellisissä ja hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä käytettäville käsineille. Siinä asetetaan säännöt sille, miten käsineiden tulisi suojata mikro-organismeilta ja miten testataan, täyttävätkö ne standardit. Testit läpäisseet käsineet voidaan varustaa merkinnällä, jonka mukaan ne täyttävät standardin vaatimukset. Testitulokset voivat olla hyväksytty tai hylätty jokaisessa testissä, jossa tarkastetaan käsineiden kestävyys mikro-organismeja vastaan.
Test results
Micro-organisms VirusEN 374-5:2016 on standardi, jossa esitetään viruksilta suojaavien suojakäsineiden vaatimukset ja testausmenetelmät. Merkintä "Virus" osoittaa, että käsineet ovat läpäisseet testit, jotka vahvistavat niiden suojan viruksia vastaan. Näissä testeissä arvioidaan käsinemateriaalin kestävyyttä veren välityksellä tarttuvien patogeenien ja muiden viruksia sisältävien nesteiden tunkeutumista vastaan käyttämällä bakteriofagia sijaisviruksena sen pienen koon ja vastustuskyvyn vuoksi. Tämän standardin mukaiset käsineet ovat tärkeitä terveydenhuollossa, laboratorioissa ja kaikissa ympäristöissä, joissa on riski altistua virusinfektioille. Ne ovat ratkaisevan tärkeitä tautien leviämisen estämisessä ja sen varmistamisessa, että työntekijät ovat suojattuja käsitellessään mahdollisesti tartuntavaarallisia materiaaleja, mikä parantaa turvallisuus- ja terveyskäytäntöjä työpaikoilla, joilla on biologisia vaaroja.
Micro-organisms Bacteria & FungiEN 374-5:2016 määrittelee vaatimukset ja testimenetelmät bakteereilta ja sieniltä suojaaville suojakäsineille. Merkintä "Bacteria & Fungi" osoittaa, että käsineet on testattu ja todennettu tarjoavan tehokkaan suojan mikrobiologisia tekijöitä vastaan. Testauksessa arvioidaan käsineen materiaalin ja saumojen läpäisemättömyys mikro-organismeja vastaan olosuhteissa, jotka simuloivat todellista käyttöä, ja varmistetaan, että micro-organismit eivät pääse käsineen materiaalin tai saumojen läpi. Tämän standardin mukaisesti sertifioidut käsineet soveltuvat käytettäväksi esimerkiksi terveydenhuollossa, laboratoriossa ja kaikissa ympäristöissä, joissa tartunnanaiheuttajien leviämisen estäminen on välttämätöntä. Ne auttavat varmistamaan työntekijöiden turvallisuuden ja hygienian tarjoamalla luotettavan suojan bakteeri- ja sienikontaminaatioriskiä vastaan.
EN 374-4:2013 on eurooppalainen standardi mikro-organismeilta suojaaville käsineille. Siinä asetetaan säännöt sille, miten käsineiden tulisi suojata mikro-organismeilta ja miten testataan, täyttävätkö ne standardit. Testit läpäisseet käsineet voidaan varustaa merkinnällä, jossa sanotaan, että ne täyttävät standardin. Testitulokset voivat olla hyväksytty tai hylätty jokaisessa testissä, jossa tarkastetaan käsineiden kestävyys mikro-organismeja vastaan.
Test results
Degradation TestedStandardi EN 374-4:2013 koskee suojakäsineiden kemikaalien aiheuttaman hajoamisen määrittämistä. Hajoaminen arvioidaan käsinemateriaalin fysikaalisten ominaisuuksien muutoksen perusteella sen jälkeen, kun se on joutunut kosketuksiin kemikaalin kanssa. Hajoamista osoittava tulos on mittari, joka kertoo käsineen ominaisuuksien, kuten vetolujuuden ja venymän, heikkenemisestä, kun käsine altistuu tietyille kemikaaleille, mikä mitataan fysikaalisilla testeillä, kuten venymä- ja vetokokeilla. Testimenetelmässä käsinemateriaali altistetaan kemikaalille tietyn ajanjakson ajan, minkä jälkeen suoritetaan mekaanisia testejä, joilla verrataan altistusta edeltäviä ja sen jälkeisiä ominaisuuksia. Tämä tulos on ratkaiseva määritettäessä käsineen soveltuvuutta käytettäväksi tiettyjen kemikaalien kanssa, sillä hajoaminen voi vähentää merkittävästi käsineen suojaustehokkuutta ja saattaa vaarantaa käyttäjän. Näin ollen tämän standardin ymmärtäminen ja noudattaminen auttaa valitsemaan sopivia suojakäsineitä tiettyihin kemikaalialtistustilanteisiin ja varmistamaan käyttäjän turvallisuuden sekä terveys- ja turvallisuusmääräysten noudattamisen.
EN 455-1:2020 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset reikävapaudelle, vetolujuudelle, venymiselle, pakkaukselle, jauheettomuudelle, proteiinivapaudelle, endotoksiinivapaudelle ja pyrogeenivapaudelle. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, vetolujuudesta, venymisestä, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta, endotoksiinivapaudesta ja pyrogeenivapaudesta. Tämä standardin versio sisältää joitakin muutoksia ja päivityksiä vuoden 2000 versioon verrattuna.
Test results
Tightness AQL #,##EN 455-1:2020 asettaa standardit kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille, joissa keskitytään reikävapauteen ja käsineiden eheyden varmistamiseen. Tiiviystestin tulos, joka ilmoitetaan hyväksyttävän laatutason (AQL) arvolla, mittaa käsine-erien reikien määrän hyväksyttävää laatutasoa. Alempi AQL-arvo, kuten 1,5, jota käytetään tyypillisesti lääketieteellisissä ympäristöissä, merkitsee korkeampaa laadunvalvonnan tasoa, jossa sallitaan vähemmän virheellisiä käsineitä. Tämän standardin testauksessa käsineet valitaan satunnaisesti erästä ja täytetään vedellä vuotojen tarkistamiseksi. Käsineet, jotka läpäisevät tämän testin tietyllä AQL-arvolla, katsotaan turvallisiksi käytettäväksi lääketieteellisissä ja kirurgisissa toimenpiteissä, joissa steriilin ympäristön ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää kontaminaation ja infektioiden estämiseksi. Tämä sertifiointi varmistaa, että käyttäjät voivat luottaa käsineiden suojaavaan esteeseen taudinaiheuttajia ja muita epäpuhtauksia vastaan.
CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.
Elintarviketurvallisuudella tarkoitetaan ihmisten käyttämien tai kuluttamien elintarvikkeiden turvallisuutta. Euroopassa elintarviketurvallisuutta sääntelevät Euroopan unioni (EU) ja Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen (EFSA). Nämä organisaatiot asettavat elintarvikkeille standardeja ja vaatimuksia, joilla varmistetaan, että ne ovat turvallisia syödä. Jotta tuotetta voidaan pitää Euroopassa "elintarviketurvallisena", sen on täytettävä nämä standardit ja oltava vapaa haitallisista aineista. Tämä tarkoittaa muun muassa sitä, ettei tuotteessa ole haitallisia bakteereja, torjunta-aineita tai muita epäpuhtauksia. Elintarvikkeita, jotka eivät täytä näitä vaatimuksia, ei saa myydä tai käyttää EU:ssa.
PPE on lyhenne sanoista "henkilökohtaiset suojavarusteet". Luokkaan III kuuluvilla henkilönsuojaimilla tarkoitetaan laitteita, jotka ovat monimutkaisia ja tarjoavat korkeimman mahdollisen suojan, kuten hengityssuojaimet, paineilmahengityksensuojaimet ja kokovartalopuvut. Euroopassa luokkaan III kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit, mikä tarkoittaa, että ne on suunniteltava ja valmistettava siten, että ne suojaavat käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset. Niillä on myös oltava käytössä laadunhallintajärjestelmä, ilmoitetun laitoksen on tarkastettava ne säännöllisesti ja niillä on oltava tekniset asiakirjat.
Lacuna toimitusehdot
Ilmainen toimitus kaikille Lacuna -tuotteille
Mercator RD3 Nitriilikäsineet, 100 kpl
46,23 € / kartonki (sis.alv)
36,84 €
kartonki alv 0%
Kartonki sisältää 10 pakkausta (1 000 kpl).
3,68 € / 100 kpl
Pakkauksessa
100 kpl
Kartongissa
10 pakkausta
1 000 kpl
Lacuna
Toimitusaika: 13 arkipäivää
Toimittajan toimituskulu 25,00 €
Ilmainen toimitus yli 50,00 € tilaukselle
Löydä yli +150,000 tuotetta satojen brändien valikoimista
Hankinnan automaatioalusta
Se tehokas tapa hankkia ja tilata tarvikkeita arjen operaatioihin
Ostaminen
Tilaaminen
Suositellut tuotteet
Listaa etsimäsi tuotteesi, ja me löydämme teille parhaat tuotteet ja hinnat veloituksetta.
Autamme yritystänne löytämään parhaimmat tuotteet ja hinnat veloituksetta.
Tuoteasiantuntija / ---