Hygostar Erittäin korkean riskin kemikaalinsuojakäsineet, nitriili
Tuotekuvaus
Tuotekuvausta ei ole määritelty
Väri parantaa työturvallisuutta näkyvyyden, tunnistettavuuden ja vaaratietoisuuden kautta, mahdollistaen myös tiimien erottamisen ja brändin tunnistamisen.
Määrittää käsineiden valmistuksessa käytetyt päämateriaalit, jotka vaikuttavat suojaustasoon, mukavuuteen, pitävyyteen ja kestävyyteen eri työympäristöjen vaaroja vastaan.
Rannekkeen malli määrittää, miten käsine kiinnittyy ranteeseen ja estää roskien pääsyn sisään. Eri tyylit tarjoavat vaihtelevia säätö-, suojaus- ja mukavuustasoja.
Tarjoaa täydellisen käden suojan ja suojaa sormia vaaroilta. Maksimaalinen suoja ja lämpö, ihanteellinen vaativiin töihin ja ympäristöihin.
Nämä käsineet sopivat monenlaisiin töihin tarjoten suojaa ja joustavuutta. Käytännöllinen valinta päivittäiseen käyttöön, mukavuutta ja kestävyyttä.
Määrittää käsineiden tartuntapinnan kuvioinnin, joka vaikuttaa pitoon, hallintaan ja käsittelykykyyn erilaisissa työolosuhteissa kuten märässä, öljyisessä tai kuivassa ympäristössä.
Mittaa kuinka pitkälle käsine ulottuu käsivarressa, määrittäen suojauksen kattavuuden. Pidemmät pituudet suojaavat käsivarsia kemikaaleilta ja muilta työpaikan vaaroilta.
- Kemikaalinkestävä
- Liukastumisen kestävä
- Antimikrobinen suojaus
- Käsisuojaus
Pyydä ilmainen näytekappale
Kokeile ensin ja osta myöhemmin. Vieraile haluamasi tuotteen tuotesivulla pyytääksesi tuotenäytteen.
Standardit ja merkinnät
EN ISO 374-1:2016 on standardi, jossa määritellään kemikaaleilta ja mikro-organismeilta suojaavien käsineiden suorituskykyvaatimukset. Standardissa määritellään kemikaaleilta ja mikro-organismeilta suojaavien käsineiden suunnittelu-, materiaali- ja testausvaatimukset. Mahdollisia testituloksia ovat mm. käsineiden läpäisykestävyyden, hajoamisen ja tunkeutumisen mittaukset. Se sisältää myös käsineiden turvallisuus- ja toiminnallisuusvaatimukset.
Test results
Specified Requirements Type AEN 374-5:2016 on eurooppalainen standardi mikro-organismeilta suojaaville käsineille, erityisesti lääketieteellisissä ja hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä käytettäville käsineille. Siinä asetetaan säännöt sille, miten käsineiden tulisi suojata mikro-organismeilta ja miten testataan, täyttävätkö ne standardit. Testit läpäisseet käsineet voidaan varustaa merkinnällä, jonka mukaan ne täyttävät standardin vaatimukset. Testitulokset voivat olla hyväksytty tai hylätty jokaisessa testissä, jossa tarkastetaan käsineiden kestävyys mikro-organismeja vastaan.
Test results
Micro-organisms VirusEN 374-5:2016 on standardi, jossa esitetään viruksilta suojaavien suojakäsineiden vaatimukset ja testausmenetelmät. Merkintä "Virus" osoittaa, että käsineet ovat läpäisseet testit, jotka vahvistavat niiden suojan viruksia vastaan. Näissä testeissä arvioidaan käsinemateriaalin kestävyyttä veren välityksellä tarttuvien patogeenien ja muiden viruksia sisältävien nesteiden tunkeutumista vastaan käyttämällä bakteriofagia sijaisviruksena sen pienen koon ja vastustuskyvyn vuoksi. Tämän standardin mukaiset käsineet ovat tärkeitä terveydenhuollossa, laboratorioissa ja kaikissa ympäristöissä, joissa on riski altistua virusinfektioille. Ne ovat ratkaisevan tärkeitä tautien leviämisen estämisessä ja sen varmistamisessa, että työntekijät ovat suojattuja käsitellessään mahdollisesti tartuntavaarallisia materiaaleja, mikä parantaa turvallisuus- ja terveyskäytäntöjä työpaikoilla, joilla on biologisia vaaroja.
EN 455-3:1999 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää fyysisiä ominaisuuksia, mittoja, pakkausta, reikävapautta ja jauheettomuutta koskevia vaatimuksia. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden fyysisistä ominaisuuksista, mitoista, pakkauksesta, reikävapaudesta ja jauheettomuudesta.
Test results
Biological Evaluation TestedStandardissa EN 455-3:1999 arvioidaan kertakäyttöisten lääketieteellisten käsineiden biologista turvallisuutta. Siinä keskitytään testeihin, joilla määritetään endotoksiinien hyväksyttävät tasot, proteiinipitoisuus allergisten reaktioiden minimoimiseksi ja huuhtoutuvat aineet, joilla voi olla haitallisia vaikutuksia. EN 455-3:1999:n testitulokset määrittävät, vapautuuko testatuista käsineistä mahdollisia allergeeneja tai myrkyllisiä kemikaaleja, jotka voisivat vahingoittaa käyttäjiä, ja varmistavat siten tuotteen turvallisuuden biologisten tekijöiden osalta.
EN 455-2:1995 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisistä lääkinnällisistä käsineistä. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suoritusvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää fyysisiä ominaisuuksia, mittoja ja pakkausta koskevia vaatimuksia. Testitulokset voivat sisältää käsineiden fyysisten ominaisuuksien, mittojen ja pakkauksen mittauksia.
Test results
Physical Properties TestedEurooppalaisessa standardissa EN 455-2:1995 käsitellään lääkinnällisten käsineiden ominaisuuksien vaatimuksia ja testausta. Tässä testissä arvioidaan käsineiden lujuutta ja kestävyyttä sen varmistamiseksi, että niitä voidaan käyttää turvallisesti lääketieteellisissä tiloissa. EN 455-2:1995:n mukaiset testitulokset, kuten vetolujuus ja venymä, osoittavat, kuinka paljon voimaa käsine kestää ennen murtumista ja kuinka paljon se voi venyä. Testausmenetelmissä käsinemateriaaliin kohdistetaan yleensä voima sen vetolujuuden ja venymän mittaamiseksi. Nämä mitatut ominaisuudet auttavat luokittelemaan käsineiden soveltuvuutta erilaisiin lääketieteellisiin tehtäviin ja antavat käyttäjille tärkeää tietoa käsineiden kestävyydestä ja joustavuudesta. Näin ollen valmistajat ja hankinta-alan ammattilaiset voivat käyttää tätä mittaria arvioidessaan lääkinnällisten käsineiden laatua ja soveltuvuutta tiettyihin sovelluksiin ja varmistaakseen turvallisuuden ja EU:n säännösten noudattamisen lääketieteellisissä ympäristöissä.
EN 455-1:1993 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä määritellään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää reikävapautta, vetolujuutta, venymistä ja pakkaamista koskevat vaatimukset. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, vetolujuudesta, venymisestä ja pakkauksesta.
Test results
Tightness AQL #,##EN 455-1:1993 asettaa standardit kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille, joissa keskitytään reikävapauteen ja käsineiden eheyden varmistamiseen. Tiiviystestin tulos, joka ilmoitetaan hyväksyttävän laatutason (AQL) arvolla, mittaa käsine-erien reikien määrän hyväksyttävää laatutasoa. Alempi AQL-arvo, kuten 1,5, jota käytetään tyypillisesti lääketieteellisissä ympäristöissä, merkitsee korkeampaa laadunvalvonnan tasoa, jossa sallitaan vähemmän virheellisiä käsineitä. Tämän standardin testauksessa käsineet valitaan satunnaisesti erästä ja täytetään vedellä vuotojen tarkistamiseksi. Käsineet, jotka läpäisevät tämän testin tietyllä AQL-arvolla, katsotaan turvallisiksi käytettäväksi lääketieteellisissä ja kirurgisissa toimenpiteissä, joissa steriilin ympäristön ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää kontaminaation ja infektioiden estämiseksi. Tämä sertifiointi varmistaa, että käyttäjät voivat luottaa käsineiden suojaavaan esteeseen taudinaiheuttajia ja muita epäpuhtauksia vastaan.
EN 455-4:2009 on eurooppalainen standardi kertakäyttöisille lääkinnällisille käsineille. Siinä esitetään tämäntyyppisten käsineiden määritelmä, suorituskykyvaatimukset ja testausmenetelmät. Standardi sisältää vaatimukset reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta. Testitulokset voivat sisältää mittauksia käsineiden reikävapaudesta, mitoista, pakkauksesta, jauheettomuudesta, proteiinivapaudesta ja endotoksiinivapaudesta.
EN 420:2003+A1:2009 on eurooppalainen standardi, jossa asetetaan yleiset vaatimukset käsien suojaukselle, mukaan lukien käyttömukavuus, istuvuus ja näppäryys. Suorituskykyvaatimuksiin kuuluvat hankauksen, viiltojen, repeytymisen, puhkeamisen ja iskujen kestävyys. Testitulosten pitäisi osoittaa, että käsineet täyttävät nämä vaatimukset.
CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.
Elintarviketurvallisuudella tarkoitetaan ihmisten käyttämien tai kuluttamien elintarvikkeiden turvallisuutta. Euroopassa elintarviketurvallisuutta sääntelevät Euroopan unioni (EU) ja Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen (EFSA). Nämä organisaatiot asettavat elintarvikkeille standardeja ja vaatimuksia, joilla varmistetaan, että ne ovat turvallisia syödä. Jotta tuotetta voidaan pitää Euroopassa "elintarviketurvallisena", sen on täytettävä nämä standardit ja oltava vapaa haitallisista aineista. Tämä tarkoittaa muun muassa sitä, ettei tuotteessa ole haitallisia bakteereja, torjunta-aineita tai muita epäpuhtauksia. Elintarvikkeita, jotka eivät täytä näitä vaatimuksia, ei saa myydä tai käyttää EU:ssa.
MD on lyhenne sanoista "Medical Device" (lääkinnällinen laite). Sillä tarkoitetaan kaikkia välineitä, laitteita, koneita, implantteja tai muita vastaavia tai niihin liittyviä esineitä, jotka on tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä sairauden, vamman tai vamman diagnosointiin, ehkäisyyn, seurantaan, hoitoon tai lievittämiseen. Euroopassa lääkemerkintä on erityinen merkintä, joka on oltava kaikissa lääkinnällisissä laitteissa, joita myydään tai käytetään Euroopan unionissa (EU). Merkinnässä on oltava tietoa tuotteesta, kuten valmistajan nimi, tuotteen käyttötarkoitus ja CE-merkintä. Jotta lääkinnällistä laitetta voidaan myydä tai käyttää EU:ssa, laitteen on täytettävä tietyt Euroopan unionin ja ilmoitetun laitoksen asettamat standardit ja vaatimukset.
PPE on lyhenne sanoista "henkilökohtaiset suojavarusteet". Luokkaan III kuuluvilla henkilönsuojaimilla tarkoitetaan laitteita, jotka ovat monimutkaisia ja tarjoavat korkeimman mahdollisen suojan, kuten hengityssuojaimet, paineilmahengityksensuojaimet ja kokovartalopuvut. Euroopassa luokkaan III kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit, mikä tarkoittaa, että ne on suunniteltava ja valmistettava siten, että ne suojaavat käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset. Niillä on myös oltava käytössä laadunhallintajärjestelmä, ilmoitetun laitoksen on tarkastettava ne säännöllisesti ja niillä on oltava tekniset asiakirjat.
Franz Mensch Nordics toimitusehdot
Ilmainen toimitus kun tilaat yli 150,00 € toimittajalta Franz Mensch Nordics
Toimittajan toimituskulu 4,74 €
Brändin vähimmäistilaus 0,00 €
71,22 €
Hinta per 10 pakkausta (500 paria)
0,14 € / pari
Voisit pitää näistä
Samankaltaisia tuotteita
Suosittelemme sinulle
Franz Mensch Nordics
Toimitusaika: 8 arkipäivää
Toimittajan toimituskulu 4,74 €
Ilmainen toimitus yli 150,00 € tilaukselle



Löydä yli +150,000 tuotetta satojen brändien valikoimista
Hankinnan automaatioalusta
Se tehokas tapa hankkia ja tilata tarvikkeita arjen operaatioihin
Ostaminen
Tilaaminen
Listaa etsimäsi tuotteesi, ja me löydämme teille parhaat tuotteet ja hinnat veloituksetta.
--- / Asiakaspalvelu