Opharm Hengityssuojain FFP2 musta

Standardit ja merkinnät

• EN 149:2001+A1:2009

  Hengityssuojaimet, joilla on EN 149:2001+A1:2009 -luokitus, testataan niiden suodatintehon hiukkasille, hengitysvastuksen ja tiiviin istuvuuden osalta. Tämä varmistaa, että maski suojaa tehokkaasti hengitysteitäsi ja auttaa sinua valitsemaan oikean suodatustason (FFP1, FFP2, FFP3) ja uudelleenkäytettävyyden.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• EN ISO 9001:2015

  Tuotteet ja palvelut, joilla on EN ISO 9001:2015 -luokitus, on testattu yrityksen kyvyn tuottaa johdonmukaisesti asiakasvaatimukset täyttäviä tuotteita ja palveluita sekä sitoutumisen laadun jatkuvaan parantamiseen osalta. Tämä tarkoittaa, että voit odottaa luotettavia tuotteita ja palveluita sekä yrityksen keskittymistä tarpeidesi täyttämiseen.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• Made in Europe

  Made in Europe on merkintä, jolla osoitetaan, että tuote on valmistettu tai tuotettu Euroopassa. Euroopan unionilla (EU) on säädöksiä, joissa asetetaan vaatimukset "Made in" -merkinnälle. EU:n sääntöjen mukaan "Made in" -merkinnällä varustettujen tuotteiden on oltava kokonaan tuotettu EU:ssa. Tämä tarkoittaa, että kaikki tuotantovaiheet raaka-aineista valmiiseen tuotteeseen on toteutettava EU:n alueella.

• CE-Merkintä

  CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.