Siniset nitriilikäsineet jauheettomat

Standardit ja merkinnät

• EN 455-1

  Kertakäyttöiset lääkintäkäsineet, joilla on EN 455-1 -luokitus, testataan reikien puuttumisen varalta. Tämä tarkoittaa, että käsineet suojaavat luotettavasti käyttäjää ja muita mikro-organismien ja epäpuhtauksien leviämiseltä.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• EN 374-1

  Käsineet, joilla on EN 374-1 -luokitus, testataan vaarallisten kemikaalien ja mikro-organismien läpäisyä, tunkeutumista ja materiaalin hajoamista vastaan. Tämä luokitus auttaa valitsemaan käsineet, jotka tarjoavat sertifioidun suojan kätesi vaarallisia aineita käsiteltäessä.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• EN 420

  Käsineet ja muut käsien suojatuotteet, joilla on EN 420 -luokitus, testataan yleisen turvallisuuden, mukavuuden ja materiaalien vaarattomuuden osalta. Tämä varmistaa, että tuote istuu hyvin, mahdollistaa hyvän käden liikkuvuuden eikä aiheuta ärsytystä tai allergisia reaktioita käytön aikana.

  Ota yhteyttä kysyäksesi lisää testituloksista

• CE-Merkintä

  CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.

• MD-asetus

  MD on lyhenne sanoista "Medical Device" (lääkinnällinen laite). Sillä tarkoitetaan kaikkia välineitä, laitteita, koneita, implantteja tai muita vastaavia tai niihin liittyviä esineitä, jotka on tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä sairauden, vamman tai vamman diagnosointiin, ehkäisyyn, seurantaan, hoitoon tai lievittämiseen. Euroopassa lääkemerkintä on erityinen merkintä, joka on oltava kaikissa lääkinnällisissä laitteissa, joita myydään tai käytetään Euroopan unionissa (EU). Merkinnässä on oltava tietoa tuotteesta, kuten valmistajan nimi, tuotteen käyttötarkoitus ja CE-merkintä. Jotta lääkinnällistä laitetta voidaan myydä tai käyttää EU:ssa, laitteen on täytettävä tietyt Euroopan unionin ja ilmoitetun laitoksen asettamat standardit ja vaatimukset.

• PPE Kategoria 3

  PPE on lyhenne sanoista "henkilökohtaiset suojavarusteet". Luokkaan III kuuluvilla henkilönsuojaimilla tarkoitetaan laitteita, jotka ovat monimutkaisia ja tarjoavat korkeimman mahdollisen suojan, kuten hengityssuojaimet, paineilmahengityksensuojaimet ja kokovartalopuvut. Euroopassa luokkaan III kuuluvien henkilönsuojainten on täytettävä tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuusstandardit, mikä tarkoittaa, että ne on suunniteltava ja valmistettava siten, että ne suojaavat käyttäjää aiheuttamatta haittaa. Henkilönsuojaimia valmistavien tai myyvien yritysten on osoitettava, että ne täyttävät nämä vaatimukset. Niillä on myös oltava käytössä laadunhallintajärjestelmä, ilmoitetun laitoksen on tarkastettava ne säännöllisesti ja niillä on oltava tekniset asiakirjat.