Abena ABRI-SOFT Superdry Light Vuoteensuoja Kertakäyttöinen 60x90 Sininen

Standardit ja merkinnät

Standardeja ei ole määritelty

• FSC Mix

  FSC Mix sertifikaatti osoittaa, että tuote sisältää sekoitusta puuta, joka on peräisin sekä vastuullisesti hoidetuista metsistä (FSC-sertifioitu) että muista lähteistä. Euroopassa FSC Mix -merkkiä käyttääkseen yrityksen on varmistettava, että tuotteessa käytetty puu on peräisin laillisista ja vastuullisesti hoidetuista lähteistä. Lisäksi yrityksellä on oltava käytössä järjestelmä, jonka avulla se voi seurata tuotteessa käytettyä puuta ja todistaa, että se on peräisin FSC-sertifioidun ja muun puun sekoituksesta.

• Joutsenmerkki

  Joutsenmerkilla osoitetaan, että tuote on ympäristöystävällinen ja täyttää tietyt kestävän kehityksen standardit. Merkkiä käytetään Pohjoismaissa (Tanska, Ruotsi, Norja, Suomi, Norja ja Islanti), ja sen myöntää riippumaton organisaatio Nordic Ecolabelling. Pohjoismaisen ympäristömerkin asettamat standardit perustuvat EU:n ympäristömerkkikriteereihin, ja ne kattavat laajan tuotevalikoiman siivousaineista sähkölaitteisiin. Saadakseen Pohjoismaisen Joutsenmerkin tuotteiden on täytettävä tiukat ympäristökriteerit, ja niiden tuotannossa on pyrittävä vähentämään ympäristövaikutuksia.

• CE-Merkintä

  CE-merkintä on merkki, joka osoittaa, että tuote täyttää tietyt Euroopan unionin asettamat turvallisuus- ja ympäristöstandardit. Saadakseen CE-sertifikaatin yrityksen on testattava ja todistettava, että tuote täyttää nämä standardit. CE-merki vaaditaan monilta EU:ssa myytäviltä tuotteilta, kuten elektroniikalta, koneilta, leluilta ja lääkinnällisiltä laitteilta. Se auttaa varmistamaan, että tuotteet ovat turvallisia kuluttajille ja ympäristölle, ja mahdollistaa helpon kaupankäynnin EU:n sisällä.

• MD-asetus

  MD on lyhenne sanoista "Medical Device" (lääkinnällinen laite). Sillä tarkoitetaan kaikkia välineitä, laitteita, koneita, implantteja tai muita vastaavia tai niihin liittyviä esineitä, jotka on tarkoitettu käytettäväksi ihmisillä sairauden, vamman tai vamman diagnosointiin, ehkäisyyn, seurantaan, hoitoon tai lievittämiseen. Euroopassa lääkemerkintä on erityinen merkintä, joka on oltava kaikissa lääkinnällisissä laitteissa, joita myydään tai käytetään Euroopan unionissa (EU). Merkinnässä on oltava tietoa tuotteesta, kuten valmistajan nimi, tuotteen käyttötarkoitus ja CE-merkintä. Jotta lääkinnällistä laitetta voidaan myydä tai käyttää EU:ssa, laitteen on täytettävä tietyt Euroopan unionin ja ilmoitetun laitoksen asettamat standardit ja vaatimukset.