Singer Safety FFP2 Atemschutzmaske, Blau

Standards und Zertifizierungen

• EN 149:2001+A1:2009

  EN 149:2001+A1:2009 ist eine europäische Norm für filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikel und ist eine Änderung der EN 149:2001. Sie enthält zusätzliche Anforderungen an das Maskendesign und die Leistungsprüfung. Die Maske muss in der Lage sein, einen bestimmten Prozentsatz an Partikeln zu filtern, eine gute Atmungsaktivität aufweisen und sicher auf dem Gesicht sitzen. Die Prüfergebnisse zeigen, wie gut die Maske filtert und wie leicht sie zu atmen ist; außerdem wird geprüft, ob die Maske sicher auf dem Gesicht sitzt. Außerdem wird die Fähigkeit der Maske angegeben, bestimmte Luftpartikel wie Staub, Nebel und Dämpfe herauszufiltern. Sie enthält zusätzliche Anforderungen an die Leistung der Maske, wie z. B. die Fähigkeit, gegen das Gesicht abzudichten und die Haltbarkeit der Maske.

  Test results

  Reusability NR - Not Reusable

  Die Norm EN 149:2001+A1:2009 legt eine Klassifizierung für Filterhalbmasken fest, die zwischen wiederverwendbaren (R) und nicht wiederverwendbaren (NR) Masken unterscheidet. Wenn eine Maske als NR - Not Reusable (nicht wiederverwendbar) klassifiziert ist, wie das Ergebnis für EN 149:2001+A1:2009 NR, bedeutet dies, dass die Maske nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt ist und nicht mehr als einmal verwendet werden sollte. Das Prüfverfahren zur Bestimmung der Wiederverwendbarkeit nach dieser Norm beinhaltet die Bewertung der Materialintegrität, der Filtereffizienz und der strukturellen Stabilität der Maske nach simuliertem Gebrauch, was Reinigung, Desinfektion und Alterungsprozesse einschließen kann. Die praktischen Auswirkungen dieses Ergebnisses sind beträchtlich: Masken, die als NR gekennzeichnet sind, müssen nach einmaligem Gebrauch entsorgt werden, was eine kritische Überlegung für Beschaffungsfachleute in Bezug auf den Bestand, das Kostenmanagement und die Verwendungsprotokolle zur Gewährleistung der Sicherheit und Einhaltung der Vorschriften darstellt.

• ISO 14001:2015

  ISO 14001:2015 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Umweltmanagementsystem (UMS) festlegt. Sie enthält Anforderungen dafür, wie Unternehmen ihr UMS gestalten, einführen, aufrechterhalten und verbessern sollten, um sicherzustellen, dass sie die negativen Auswirkungen auf die Umwelt minimieren und die Umweltvorschriften einhalten. Die Prüfergebnisse können Informationen darüber enthalten, wie gut das UMS funktioniert, wie gut es befolgt wird und wie wirksam es bei der Reduzierung von Umweltauswirkungen ist. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Art und Weise, wie ein Unternehmen seine UMS-Leistung dokumentieren und aufzeichnen und kontinuierlich verbessern sollte.

  Test results

  Environmental Management Passed

  Die Norm ISO 14001:2015 bezieht sich auf Umweltmanagementsysteme (UMS). Ein bestandenes Prüfergebnis nach dieser Norm bedeutet, dass das UMS einer Organisation die strengen Kriterien für ein systematisches Management der Umweltverantwortung erfüllt. Dies gewährleistet eine nachhaltige Entwicklung unter Berücksichtigung der Umweltauswirkungen. Die ISO 14001:2015 enthält insbesondere Anforderungen an einen Rahmen, den eine Organisation befolgen kann, anstatt Kriterien für die Umweltleistung festzulegen. Sie umfasst verschiedene Aspekte wie Verpflichtungen zur Einhaltung von Vorschriften, die Planung von Maßnahmen zur Bewältigung von Risiken und Chancen sowie die kontinuierliche Verbesserung. Bei der Prüfung geht es in erster Linie darum, die Wirksamkeit des UMS zu bewerten, das ein Unternehmen dabei unterstützt, die angestrebten Ergebnisse hinsichtlich seiner Umweltleistung zu erreichen. Wenn ein Unternehmen diese Bewertung bestanden hat, spiegelt dies sein Engagement für den Umweltschutz wider, was seine Marktfähigkeit verbessern und die Einhaltung der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen unterstützen kann.

• EN ISO 9001:2015

  EN ISO 9001:2015 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) festlegt. Es handelt sich um eine Reihe von Richtlinien, die Organisationen befolgen können, um sicherzustellen, dass sie die Kundenanforderungen erfüllen und die Kundenzufriedenheit erhöhen. Die Norm basiert auf dem Plan-Do-Check-Act-Modell und konzentriert sich auf die kontinuierliche Verbesserung. Sie umfasst den Entwurf, die Entwicklung, die Produktion, die Installation und den Service von Produkten. Organisationen können sich nach dieser Norm zertifizieren lassen, was bedeutet, dass sie von unabhängiger Seite geprüft wurden und die Anforderungen der Norm erfüllen. Der Zertifizierungsprozess umfasst regelmäßige Audits, um sicherzustellen, dass die Organisation die Anforderungen der Norm weiterhin erfüllt.

  Test results

  Service Reliability Passed

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.

• CE-Kennzeichnung

  Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.