Über 40,000 zufriedene KundenRubbergold Nitril-Untersuchungshandschuh
ARKA Europe, S.A.
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Produktbeschreibung
Hoher Komfort; Fingerfertigkeit und Widerstandsfähigkeit; mit Perlen besetzte Manschette; Fingerhut-Enden mikrotexturiert für richtige Sensibilität; Einmalgebrauch und beidhändig.
Beschreibt die Oberflächenstruktur der Fingerspitzen, die Griffstärke und Tastempfindlichkeit beim Arbeiten beeinflusst.
Gibt an, ob Handschuhe Puder an der Innenseite enthalten, um das Anziehen zu erleichtern. Beeinflusst Handhabung und Kontaminationsschutz.
Die Oberflächenstruktur des Handschuhs, die Griffstärke und Handhabung für verschiedene Aufgaben und Arbeitsbedingungen beeinflusst.
Die Farbe des Handschuhmaterials, von Grundfarben bis zu spezialisierten Optionen für berufliche und ästhetische Anforderungen.
Grundstoff zur Handschuhherstellung, beeinflusst Chemikalienbeständigkeit, Haltbarkeit, Flexibilität und Anwendungskompatibilität.
Misst die Dicke des Handschuhbündchens am Handgelenk und beeinflusst Haltbarkeit, Reißfestigkeit und Schutzgrad bei der Verwendung.
Materialstärke an den Fingerspitzen, die Tastempfindlichkeit, Fingerfertigkeit und Schutzgrad beeinflusst.
Gibt an, wie weit der Handschuh über das Handgelenk und den Unterarm reicht und bestimmt den Schutz- und Abdeckungsbereich.
Misst die Materialstärke im Handflächenbereich und beeinflusst Schutzgrad und Tastempfindlichkeit beim Gebrauch.
Gibt den maximal akzeptablen Prozentsatz fehlerhafter Handschuhe bei der Qualitätsprüfung an. Niedrigere Werte bedeuten höhere Qualitätsstandards.
Gibt an, wie lange Handschuhe bei ordnungsgemäßer Lagerung ihre Schutzwirkung und Qualität behalten, meist in Jahren ab Herstellungsdatum gemessen.
Bedienen Sie Touchscreens mühelos, ohne die Handschuhe auszuziehen, für durchgängigen Schutz und Hygiene.
Einfach an jeder Hand tragbar für schnellen Schutz und weniger Abfall.
Latexfrei für Komfort und Schutz empfindlicher Haut.
Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort und den sicheren Halt der Handschuhe während der Nutzung.
- Lebensmittelservice
- Medizinischer Schutz
- Handschuhe
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Standards und Zertifizierungen
Handschuhe mit der EN 374-2:2014 Bewertung werden auf ihre Beständigkeit gegen das Eindringen von Flüssigkeiten und Mikroorganismen getestet. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine effektive Barriere bilden und Ihre Hände vor gefährlichen Substanzen schützen.
Kunststoffe und Gegenstände, die mit Lebensmitteln in Kontakt kommen, mit der EN 1186-1 Bewertung werden darauf getestet, wie viele ihrer Bestandteile in Lebensmittel übergehen können. Dies gewährleistet, dass Produkte wie Behälter und Küchengeräte sicher zu verwenden sind und keine unerwünschten Stoffe in Ihre Mahlzeiten gelangen.
Produkte mit der EN ISO 9001:2015 Bewertung werden auf das Qualitätsmanagementsystem des herstellenden Unternehmens und dessen Engagement für gleichbleibende Produktqualität und Kundenzufriedenheit geprüft. Das bedeutet, Sie können zuverlässige Produkte und Dienstleistungen von einem Unternehmen erwarten, das sich auf Ihre Bedürfnisse konzentriert.
Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-1:2020 Bewertung werden auf Dichtheit geprüft, insbesondere auf das Freisein von Löchern mittels Wasserdichtigkeitstest. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere bilden und vor Kreuzkontaminationen sowie der Übertragung von Infektionen schützen.
Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-2:2015 Bewertung werden auf physikalische Eigenschaften wie Abmessungen und Reißkraft getestet. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe richtig passen und stark genug sind, um zuverlässigen Schutz ohne Reißen zu bieten.
Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-3:2015 Bewertung werden auf biologische Sicherheit geprüft, einschließlich Proteine, Endotoxine, Chemikalien und Puder. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher in der Anwendung sind und das Risiko von allergischen Reaktionen und Irritationen für den Anwender minimiert wird.
Medizinische Einweghandschuhe mit der EN 455-4:2009 Bewertung sind auf ihre Haltbarkeit geprüft, um sicherzustellen, dass sie ihre wichtigen Eigenschaften wie Festigkeit und Dichtigkeit über die gesamte Lagerzeit beibehalten. Dadurch können Verbraucher darauf vertrauen, dass die Handschuhe bis zum Verfallsdatum sicheren und wirksamen Schutz bieten.
Schutzkleidung, Handschuhe und Fußschutzmaterialien mit der EN 16523-1:2015+A1:2018 Bewertung werden auf Beständigkeit gegen Permeation durch gefährliche flüssige Chemikalien geprüft. Dies bedeutet, dass das Material einen gemessenen Schutz davor bietet, dass Chemikalien durchdringen, und hilft Ihnen, Schutzausrüstung für den Umgang mit Flüssigkeiten zu wählen.
Schutzhandschuhe mit der Bewertung EN ISO 374-5:2016 werden auf den Schutz vor Mikroorganismen wie Bakterien, Pilzen und Viren geprüft. Dies gewährleistet eine Schutzbarriere und hilft, Sie vor schädlichen Keimen und möglichen Infektionen zu schützen.
Chemikalienschutzhandschuhe mit der EN 374-4:2013 Bewertung werden auf ihre Widerstandsfähigkeit gegen Materialabbau durch Chemikalien getestet. Dies misst Veränderungen im Handschuhmaterial wie Quellung, Schrumpfung oder Versprödung, um sicherzustellen, dass der Handschuh seine Schutzfunktion bei Kontakt mit gefährlichen Substanzen behält.
Handschuhe mit der EN 420:2003+A1:2009 Kennzeichnung werden auf ihre allgemeine Gestaltung, unbedenkliche Materialien, Wasserdurchdringung, Komfort und Fingerbeweglichkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher sind, gut passen und Ihnen ermöglichen, Aufgaben effektiv und bequem auszuführen.
Schutzhandschuhe mit der EN ISO 374-1:2016/A1:2018 Bewertung werden auf ihren Widerstand gegen das Eindringen, die Permeation und die Degradation durch gefährliche Chemikalien geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe Ihre Hände nachweislich vor bestimmten schädlichen Substanzen schützen und angeben, wie lange sie dem Kontakt standhalten können.
Medizinprodukte mit der ISO 13485-Bewertung werden auf das Qualitätsmanagementsystem des Herstellers geprüft, um deren Sicherheit und Wirksamkeit sicherzustellen. Dies bedeutet, dass Sie darauf vertrauen können, dass diese Produkte unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt werden und sicher sowie zuverlässig für ihren vorgesehenen Zweck sind.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.
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