Nitras Medical PROTECTASEPT SKIN Haut-/Handdesinfektion, 500ml
Produktbeschreibung
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Professionelles Händedesinfektionsmittel mit umfassendem Schutz vor Bakterien, Pilzen und Viren für hygienische und chirurgische Anwendungen. Diese dermatologisch getestete Formel bietet eine ausgezeichnete Hautverträglichkeit und wirkt gleichzeitig schnell antimikrobiell gegen behüllte und unbehüllte Viren, Bakterien, einschließlich Tuberkulose, und Pilze. Die parfüm- und farbstofffreie Formulierung wurde speziell für den häufigen Einsatz in risikoreichen Umgebungen entwickelt.
Produktmerkmale:
- Gebrauchsfertige alkoholische Formulierung
- Lipid-regulierende Eigenschaften zum Schutz der Haut
- Parfüm- und farbstofffreie Zusammensetzung
- Schnelle antimikrobielle Wirkung
- VAH- und IHO-gelistetes Biozid-Produkt
Technische Details:
- Wirkstoff: 73,5 g Ethanol pro 100 g Lösung
- pH-Wert: 2,5-2,9
- Dichte: 0,862-0,872 g/ml
- Wirksam gegen Bakterien, Tuberkulose, Pilze und Viren
- Umfassender Schutz gegen HIV, HBV, HCV und Influenza-Viren
Normen:
- EN 13727/EN 13624/EN 1500 für die hygienische Händedesinfektion
- EN 13727/EN 13624/EN 12791 für die chirurgische Händedesinfektion
- EN 14348 für tuberkulozide Wirkung
- EN 14476 für viruzide Wirkung
Gibt die Hauptformulierungsbasis (Alkohol, Wasser, Pflanzenöl) an, die die Hautverträglichkeit, Wirksamkeit und das sensorische Erlebnis beeinflusst.
Die physische Verpackungsform, die Dosiermethode, Lagerungseffizienz und Benutzerfreundlichkeit bestimmt. Beeinflusst Transportfähigkeit und Produkthaltbarkeit.
Beschreibt die physische Form des Produkts (Tuch, Gel, Schaum, Flüssigkeit), die Anwendungsmethode, Bequemlichkeit und Eignung für verschiedene Umgebungen beeinflusst.
Gibt das Volumen des Produkts an (z.B. 500ml, 1L) und hilft bei der Einschätzung der Nutzungsdauer, Platzierungseignung und des Preis-Leistungs-Verhältnisses.
- Antimikrobieller Schutz
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Standards und Zertifizierungen
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
Dermatologisch getestet" bezieht sich auf Produkte, die getestet wurden und sich als sicher für die Verwendung auf der Haut erwiesen haben. Die Europäische Union hat Vorschriften für kosmetische Produkte, zu denen auch dermatologische Tests gehören, um sicherzustellen, dass die Produkte sicher in der Anwendung sind. Um als dermatologisch getestet bezeichnet zu werden, muss das Produkt von einer qualifizierten Fachkraft, z. B. einem Dermatologen, getestet werden und darf keine Reizungen oder allergischen Reaktionen hervorrufen. Die Tests müssen an einer repräsentativen Stichprobe menschlicher Freiwilliger durchgeführt und die Ergebnisse von einer qualifizierten Fachkraft bewertet werden, bevor das Produkt als dermatologisch getestet gelten und das Etikett tragen darf. Die EU-Kosmetikverordnung legt die spezifischen Anforderungen für die Sicherheitsbewertung und Kennzeichnung von Kosmetikprodukten fest.
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