Nitras Medical SOFT PROTECT PLUS Medizinische Gesichtsmaske, Schwarz
Produktbeschreibung
Diese Gesichtsmaske in medizinischer Qualität verfügt über eine 4-lagige Konstruktion aus weichem, glasfaserfreiem Polypropylenmaterial für optimalen Schutz und Komfort. Die Maske verfügt über ein integriertes verstellbares Nasenstück und latexfreie Gummibänder für einen sicheren Sitz. Sie wird nach EN 14683 Typ IIR hergestellt und bietet eine hervorragende bakterielle Filtrationseffizienz von über 98 %.
Produkt-Merkmale:
- 4-lagige Polypropylen-Konstruktion
- Glasfaserfreier Vliesstoff
- Integrierter verstellbarer Nasensteg
- Runde latexfreie Gummibänder
Technische Details:
- Bakterielle Filtrationseffizienz 98%
- EN 14683 Typ IIR zertifiziert
- Vierschichtiges Schutzsystem:
-Zwei äußere Polypropylenschichten
-Schmelzgeblasene Filterschicht
-Innenschicht aus Polypropylen
Bestimmt, wie die Maske am Gesicht befestigt wird, was Tragekomfort, Dichtungsqualität und Benutzerfreundlichkeit bei längerem Tragen beeinflusst.
Definiert die Bauform der Maske (z.B. Muschelform, flach, faltbar), was Passform, Dichtigkeit, Tragekomfort und Aufbewahrungsmöglichkeiten beeinflusst.
Zeigt die äußere Farbe der Atemschutzmaske an, die bestimmte Schutzarten kennzeichnen, die Sichtbarkeit am Arbeitsplatz erhöhen oder Branchen-Farbcodierungsstandards erfüllen kann.
Definiert die Abdeckungsfläche der Maske (Vollmaske oder Halbmaske), was Schutzniveau, Sichtfeld und Kompatibilität mit anderer Schutzausrüstung beeinflusst.
Gibt den prozentualen Anteil der durch die Maske gefilterten Bakterien an. Höhere BFE-Werte bieten besseren Schutz gegen bakterielle Kontaminationen in medizinischen und industriellen Umgebungen.
Gibt den Filtrationsstandard und Schutzniveau an, von einfacher Partikelfilterung (P1/FFP1) bis hin zu hocheffizienten Gas- und Dampfschutz (A2, B2, etc.).
Gibt die Zusammensetzung des Filtermediums und der Außenhülle an, was die Filtrationseffizienz, den Tragekomfort, die Haltbarkeit und die Eignung für bestimmte Schadstoffe oder Umgebungen beeinflusst.
- Schutz der Atemwege
- Antimikrobieller Schutz
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Standards und Zertifizierungen
EN 14683 ist eine europäische Norm für Gesichtsmasken. Sie enthält Anforderungen an das Design, die Prüfung und die Kennzeichnung von Masken. Zu den Testergebnissen gehören unter anderem die Filtrationsleistung und die Atmungsaktivität. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Verpackung und Kennzeichnung. Die Version 2019 aktualisiert die vorherige Version von 2014.
Test results
Bacterial Filtration Type IIRDie bakterielle Filtereffizienz (BFE) für den Typ IIR in der Norm EN 14683:2019 bewertet die Wirksamkeit medizinischer Gesichtsmasken bei der Verhinderung des Durchtritts von aerosolierten Bakterien. Dies ist für medizinische Umgebungen von entscheidender Bedeutung, um ein hohes Maß an Schutz vor potenziellen bakteriellen Infektionen zu gewährleisten, die durch Tröpfchen in der Atemluft übertragen werden können. Für den Typ IIR gemäß EN 14683:2019 umfasst die Prüfung der bakteriellen Filtereffizienz die Bestimmung des Prozentsatzes der bakterienhaltigen Aerosole, die das Maskenmaterial nicht durchdringen. Die Masken müssen eine BFE von ≥98 % bei einer bestimmten bakteriellen Belastung aufweisen, um eine hervorragende Filtrationsleistung zu gewährleisten. Diese höheren Anforderungen spiegeln den Einsatz von Masken des Typs IIR in Umgebungen wider, in denen eine Exposition gegenüber Blut und Körperflüssigkeiten möglich ist, wodurch sie sich für Operationen und andere medizinische Verfahren eignen, bei denen strenge sterile Bedingungen erforderlich sind.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
Nitras Lieferbedingungen
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