Über 12,000 zufriedene KundenMeditrade Neopretex® OP Handschuh aus Polychloropren, steril, puderfrei
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung wurden nicht spezifiziert
Beschreibt die Oberflächenbeschaffenheit der Handschuhe (glatt oder strukturiert), die den Grip, die Fingerfertigkeit und die Handhabung bei nassen oder trockenen Bedingungen beeinflusst.
Beschreibt die Gestaltung des Handschuhbundes, die das Anziehen erleichtert, sicheren Halt gewährleistet und Reißfestigkeit beim Überstreifen bietet.
Beschreibt ob die Fingerspitzen eine glatte oder strukturierte Oberfläche haben, was Griffstärke, Tastempfindlichkeit und Präzision bei verschiedenen Anwendungen beeinflusst.
Bietet vollständige Handabdeckung für Hygiene und Schutz. Ideal für Aufgaben, die eine Barriere gegen Kontamination erfordern.
Ohne Naturlatex gefertigt, ideal für empfindliche Haut. Bietet Komfort für Personen mit Latexempfindlichkeit und reduziert Allergierisiken.
Bietet vielseitigen Schutz für diverse Aufgaben. Ausgewogene Strapazierfähigkeit und Flexibilität für breite Anwendungen.
Eliminiert Mikroorganismen für kritische Umgebungen. Ideal für sensible Aufgaben, die höchste Reinheit und Kontaminationskontrolle erfordern.
Gibt an, ob Handschuhe Einstaubpuder enthalten. Puderfreie Optionen reduzieren Allergie- und Kontaminationsrisiken, während gepuderte Varianten leichter anzuziehen sind.
Zeigt die Farbgebung der Handschuhe an, die bei der Farbcodierung von Aufgaben, Erhöhung der Sichtbarkeit oder Einhaltung branchenspezifischer Anforderungen hilft.
- Medizinischer Schutz
- Antimikrobieller Schutz
- Handschuhe
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Standards und Zertifizierungen
EN 13485:2016 ist eine Norm für ein Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte. Sie legt die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem fest, mit dem eine Organisation nachweisen muss, dass sie in der Lage ist, Medizinprodukte und damit verbundene Dienstleistungen bereitzustellen, die die Anforderungen der Kunden und der Behörden durchgängig erfüllen. Diese Norm dient dem Nachweis, dass ein Unternehmen in der Lage ist, spezifische Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen für die Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten zu erfüllen. Die Prüfergebnisse können Audits und Inspektionen der Einrichtungen, Prozesse und Produkte des Unternehmens umfassen, um die Einhaltung der Norm zu gewährleisten.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
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