Name: Meditrade 2432 Superslip® Classic Inkontinenzslip Large
Brand: Meditrade
SKU: MDT-2432
Price: 59.61 EUR
Availability: InStock

Hygiene Supplies

Meditrade

Meditrade Superslip® Classic Inkontinenzslip Large

EN ISO 13485:2003 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie enthält Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Sie enthält auch Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften.

EN ISO 13485:2003/AC:2007 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die 2007 geändert wurde.

EN ISO 13485:2003/AC:2009 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die im Jahr 2009 geändert wurde.

EN ISO 13485:2012 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen der Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die gegenüber der Version von 2003 aktualisiert wurde.

EN ISO 13485:2012/AC:2012 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die 2012 aktualisiert und geändert wurde.

EN ISO 13485:2016 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die gegenüber der Version von 2012 aktualisiert wurde.

EN ISO 13485:2016/A11:2021 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die im Jahr 2021 aktualisiert und geändert wurde.

EN ISO 13485:2016/AC:2016 ist eine Norm, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten definiert. Sie legt die Auslegungs- und Leistungsanforderungen an das Medizinprodukt, die Prüfverfahren zur Validierung des Produkts sowie die Kennzeichnung und Etikettierung des Produkts fest. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Verantwortlichkeiten des Managements, die Konzeption und Entwicklung, die Produktion, die Kontrolle und Prüfung sowie die Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Die Prüfergebnisse zeigen, ob das Produkt die Anforderungen der Norm erfüllt und für die Verwendung als Medizinprodukt sicher ist.

EN ISO 13485:2016/AC:2018 ist eine aktualisierte Fassung der Norm EN ISO 13485:2016, die die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten definiert. Sie legt die Auslegungs- und Leistungsanforderungen an das Medizinprodukt, die Prüfverfahren zur Validierung des Produkts sowie die Kennzeichnung und Etikettierung des Produkts fest. Die Norm enthält auch Anforderungen an die Verantwortlichkeiten des Managements, die Konzeption und Entwicklung, die Produktion, die Kontrolle und Prüfung sowie die Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Die Prüfergebnisse zeigen, ob das Produkt die Anforderungen der Norm erfüllt und sicher für die Verwendung als Medizinprodukt ist. Die Version 2018 der Norm enthält einige technische Aktualisierungen und Klarstellungen gegenüber der Version 2016.

Reinigungs- und Hygienebedarf umfasst eine breite Palette von Produkten, die zur Aufrechterhaltung von Sauberkeit und Hygiene in verschiedenen Umgebungen verwendet werden. Wichtige Industrien, die diese Produkte nutzen, sind das Gesundheitswesen, die Lebensmittel- und Getränkeindustrie, das Gastgewerbe sowie die Fertigungsindustrie. Diese Produkte sind entscheidend für die Einhaltung von Hygienestandards und die Gewährleistung einer sicheren und sauberen Arbeitsumgebung.

Inkontinenzprodukte, die gemeinhin als Windeln für Erwachsene oder saugfähige Einlagen bezeichnet werden, sind eine Reihe von Produkten, die speziell für die Behandlung und Eindämmung von Harn- und Stuhlinkontinenz entwickelt wurden. Sie bieten den Benutzern Komfort, Diskretion und Schutz. Zu den Schlüsselindustrien, die diese Produkte verwenden, gehören vor allem das Gesundheitswesen, die Altenpflege und die Behindertenhilfe, wo die Aufrechterhaltung der persönlichen Hygiene und der Würde von Patienten oder älteren Menschen von größter Bedeutung ist. Solche Produkte können auch in der Körperpflege und im Gastgewerbe eingesetzt werden. Mit ihrem diskreten Design und ihrer hohen Saugfähigkeit spielen diese Produkte eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Selbstpflege und des unabhängigen Lebens.

Hygieneartikel tragen zur Reduzierung von Keimen und zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen bei. Bei der Auswahl sollten Sie auf die Wirksamkeit gegen spezifische Keime, die Hautverträglichkeit und die Einhaltung von Industriestandards achten. Achten Sie auch auf die Ergiebigkeit und die Kosten pro Anwendung, um eine wirtschaftliche Entscheidung zu treffen.

Meditrade GmbH ist eine renommierte Marke, die für ihre hochwertigen Handschuhe und Desinfektionsprodukte bekannt ist. Das in Deutschland gegründete angesehene Unternehmen ist seit über drei Jahrzehnten in den Bereichen Gesundheitswesen und persönlicher Schutz tätig. Im Laufe der Jahre hat sich Meditrade GmbH als Marktführer etabliert und bietet zuverlässige Lösungen für Hygiene und Sicherheit. Ihre Produktpalette, einschließlich langlebiger Handschuhe und wirksamer Desinfektionsmittel, zeugt von ihrem Engagement für Qualität und Wirksamkeit. Vertrauen und Glaubwürdigkeit stehen im Mittelpunkt der Marke Meditrade GmbH und machen sie zur bevorzugten Wahl für Fachleute in ganz Europa.

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Meditrade 2432 Superslip® Classic Inkontinenzslip Large, 20 Stk.

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