Meditrade Nitril® LIOX Antimikrobieller Untersuchungshandschuh aus Nitril, blau, puderfrei
Meditrade Nitril® LIOX Antimikrobieller Untersuchungshandschuh aus Nitril, blau, puderfrei
4.8 / 5
Details, die überzeugen
Stulpenart · Gerollt
Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort ...
Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort und den sicheren Halt der Handschuhe während der Nutzung.
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Meditrade Nitril® LIOX Antimikrobieller Untersuchungshandschuh aus Nitril, blau, puderfrei
4.8 / 5
68,58 €
82,40 €Preis pro 10 Packungen (2 000 Stk.)
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Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort ...
Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort und den sicheren Halt der Handschuhe während der Nutzung.
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Produktbeschreibung
Produktbeschreibung wurden nicht spezifiziert
Einfach an jeder Hand tragbar für schnellen Schutz und weniger Abfall.
Chloriert für einfaches An- und Ausziehen und ein glattes, puderfreies Gefühl.
Ihre Allround-Handschuhe für vielfältige Aufgaben, bieten zuverlässigen Schutz und Komfort in vielen Anwendungen.
Latexfrei für Komfort und Schutz empfindlicher Haut.
Schützt Ihre Hände vollständig und hygienisch, während die volle Fingerfertigkeit erhalten bleibt.
Beschreibt die Oberflächenstruktur der Fingerspitzen, die Griffstärke und Tastempfindlichkeit beim Arbeiten beeinflusst.
Gibt an, ob Handschuhe Puder an der Innenseite enthalten, um das Anziehen zu erleichtern. Beeinflusst Handhabung und Kontaminationsschutz.
Die Gestaltung der Handgelenköffnung beeinflusst das Anziehen, den Tragekomfort und den sicheren Halt der Handschuhe während der Nutzung.
Die Farbe des Handschuhmaterials, von Grundfarben bis zu spezialisierten Optionen für berufliche und ästhetische Anforderungen.
Die Oberflächenstruktur des Handschuhs, die Griffstärke und Handhabung für verschiedene Aufgaben und Arbeitsbedingungen beeinflusst.
- Lebensmittelservice
- Medizinischer Schutz
- Antimikrobieller Schutz
- Handschuhe
Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-2:2015 Bewertung werden auf physikalische Eigenschaften wie Abmessungen und Reißkraft getestet. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe richtig passen und stark genug sind, um zuverlässigen Schutz ohne Reißen zu bieten.
Test results
Dieses Produkt wurde auf seine physikalischen Eigenschaften wie Größe und Reißfestigkeit geprüft, um eine zuverlässige Leistung zu gewährleisten. Es bietet sicheren Schutz vor Kreuzkontamination für Anwender und Patient durch garantierte Stabilität und Dehnbarkeit beim Anziehen und während des Gebrauchs.
Medizinische Einweghandschuhe mit der EN 455-4:2009 Bewertung sind auf ihre Haltbarkeit geprüft, um sicherzustellen, dass sie ihre wichtigen Eigenschaften wie Festigkeit und Dichtigkeit über die gesamte Lagerzeit beibehalten. Dadurch können Verbraucher darauf vertrauen, dass die Handschuhe bis zum Verfallsdatum sicheren und wirksamen Schutz bieten.
Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-1:2020 Bewertung werden auf Dichtheit geprüft, insbesondere auf das Freisein von Löchern mittels Wasserdichtigkeitstest. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere bilden und vor Kreuzkontaminationen sowie der Übertragung von Infektionen schützen.
Test results
Dieser Handschuh wurde auf Dichtheit gegen kleinste Löcher geprüft, um eine zuverlässige Barriere zu gewährleisten. Je niedriger der AQL-Wert, desto geringer die Fehlerquote und desto besser der Schutz, zum Beispiel vor Mikroorganismen.
Chemikalienschutzhandschuhe mit der EN 374-4:2013 Bewertung werden auf ihre Widerstandsfähigkeit gegen Materialabbau durch Chemikalien getestet. Dies misst Veränderungen im Handschuhmaterial wie Quellung, Schrumpfung oder Versprödung, um sicherzustellen, dass der Handschuh seine Schutzfunktion bei Kontakt mit gefährlichen Substanzen behält.
Test results
Das Material dieses Handschuhs widersteht der Zersetzung bei Kontakt mit bestimmten Chemikalien. Dies schützt Sie vor physikalischen Veränderungen des Handschuhs wie Aufquellen, Versprödung oder Rissbildung, die Ihre Sicherheit bei der Verwendung beeinträchtigen könnten.
Handschuhe mit der EN ISO 374-1:2016 Bewertung werden auf Beständigkeit gegen gefährliche Chemikalien und Mikroorganismen geprüft, einschließlich Durchdringung, Permeation und Materialveränderung. So können Sie Handschuhe wählen, die speziell zum Schutz Ihrer Hände vor chemischen Gefahren entwickelt wurden, für eine sicherere Anwendung.
Handschuhe mit der EN 374-5:2016 Kennzeichnung werden auf Beständigkeit gegen das Durchdringen von Mikroorganismen wie Bakterien und Pilzen, und optional Viren, geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine Schutzbarriere gegen schädliche biologische Erreger bieten, um Ihre Hände sicher zu halten.
Test results
Dieses Produkt schützt Sie vor Bakterien und Pilzen. Es hat Dichtigkeitstests bestanden und ist somit eine zuverlässige Barriere bei Arbeiten mit diesen Mikroorganismen, wie zum Beispiel bei Reinigungsarbeiten, in Laboren oder in der Lebensmittelverarbeitung.
Handschuhe mit der EN 374-2:2014 Bewertung werden auf ihre Beständigkeit gegen das Eindringen von Flüssigkeiten und Mikroorganismen getestet. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine effektive Barriere bilden und Ihre Hände vor gefährlichen Substanzen schützen.
Test results
Dieses Produkt wurde auf Dichtheit geprüft, um sicherzustellen, dass es eine wirksame Barriere gegen das Durchdringen von Flüssigkeiten, Bakterien und Pilzen ist. Es schützt Ihre Hände somit vor dem Kontakt mit schädlichen Mikroorganismen in diversen Arbeitsumgebungen.
Schutzkleidung, Handschuhe und Schuhe mit der EN 16523-1:2015 Kennzeichnung werden auf ihren Widerstand gegen das Durchdringen von gefährlichen flüssigen Chemikalien geprüft. Diese Norm misst, wie lange es dauert, bis eine Chemikalie das Material durchdringt. Dies bietet Verbrauchern eine messbare Sicherheit beim Umgang mit gefährlichen Flüssigkeiten.
Test results
Das Material dieses Produkts widersteht dem Durchdringen von flüssigen Chemikalien auf molekularer Ebene. Es wurde getestet, wie lange es dauert, bis eine Chemikalie das Material durchwandert, und bietet so für eine bestimmte Zeit Schutz bei direktem Kontakt.
Medizinische Einweghandschuhe mit der EN 455-3:2006 Bewertung werden auf biologische Sicherheit getestet, einschließlich des Gehalts an Latexproteinen, chemischen Rückständen, Endotoxinen und Puder. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher zu verwenden sind und reduziert das Risiko von allergischen Reaktionen oder Hautreizungen.
Test results
Dieses Produkt ist auf biologische Sicherheit geprüft, um das Risiko von Hautreizungen und allergischen Reaktionen durch Chemikalien oder Latexproteine zu verringern. Es behält seine Schutzqualität und Sicherheit bei richtiger Lagerung für die angegebene Anzahl von Jahren.
Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.
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