Über 40,000 zufriedene KundenMeditrade BeeSana® Mullkompresse, Röntgenkontrastfaden, steril, 16fach, 10 x 20 cm
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Produktbeschreibung
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Bestimmt die Sichtbarkeit, Diskretion und das professionelle Erscheinungsbild von Erste-Hilfe-Produkten je nach Anwendungsbereich.
Gibt die Gesamtanzahl der einzelnen Artikel in der Packung an und hilft bei der Bestimmung von Menge und Wert für Ihren Erste-Hilfe-Bedarf.
Die Art der Verpackung beeinflusst Sterilität, Zugänglichkeit, Tragbarkeit und Anwendungsweise des Erste-Hilfe-Produkts.
Bestimmt die Zusammensetzung des Erste-Hilfe-Produkts und beeinflusst Sicherheit, Wirksamkeit, Absorption und Hautverträglichkeit.
- Medizinischer Schutz
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Standards und Zertifizierungen
Medizinprodukte und Produkte für die Gesundheitsfürsorge mit der EN ISO 11737-Bewertung werden auf die Anzahl und Art der Mikroorganismen (Keimbelastung) sowie auf Sterilität geprüft. Dies stellt sicher, dass diese Produkte sicher und frei von schädlichen Keimen sind, was Ihre Gesundheit schützt.
Nicht-aktive Medizinprodukte wie Verbandmull und Kompressen mit der EN 14079:2003 Bewertung werden auf ihre Saugfähigkeit, Reinheit und Zusammensetzung geprüft. Dies umfasst Tests auf Fremdfasern und die Mindestreißfestigkeit, um sicherzustellen, dass die Produkte sicher und wirksam für die Wundversorgung sind.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
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