Über 12,000 zufriedene KundenMeditrade BeeSana® Mulltupfer, ohne Röntgenkontrastfaden, unsteril, 20 x 20 cm, pflaumengroß
Produktbeschreibung
Produktbeschreibung wurden nicht spezifiziert
Verpackungsart, die Produktsterilität, Zugriffsmöglichkeit und Anwendungsmethode beeinflusst. Wichtig für korrekte Lagerung und effiziente Nutzung in Erste-Hilfe-Situationen.
Zeigt wichtige Eigenschaften wie Sterilität, Wiederverwendbarkeit oder Spezialfunktionen an, die die Eignung für bestimmte Wundversorgungsszenarien und Arbeitsplatzanforderungen bestimmen.
Gibt die Anzahl der enthaltenen Verbandsmaterialien, Kompressen oder Pflaster an. Wichtig für die Bedarfsplanung in Heim-Erste-Hilfe-Sets oder professionellen Umgebungen.
Bezeichnet die Materialzusammensetzung von Erste-Hilfe-Produkten, die Hautverträglichkeit, Saugfähigkeit, Atmungsaktivität und Haltbarkeit bei der Wundversorgung beeinflusst.
Zeigt die Farbgebung von Wundversorgungsprodukten an, die für bessere Sichtbarkeit, Diskretion, Identifikation oder branchenspezifische Anforderungen gewählt werden kann.
- Medizinischer Schutz
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Standards und Zertifizierungen
EN ISO 13485:2016 ist eine Norm für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte. Sie legt Richtlinien für Design und Entwicklung, Produktion, Installation und Wartung von Medizinprodukten fest. Die Prüfergebnisse umfassen Messungen zur Einhaltung der Anforderungen der Norm. Außerdem enthält sie Leitlinien für die kontinuierliche Verbesserung, das Risikomanagement und die Einhaltung von Vorschriften. Dies ist eine spezielle Version der Norm, die gegenüber der Version von 2012 aktualisiert wurde.
EN 14079:2003 ist eine europäische Norm für Luftdurchlässe, die in Lüftungssystemen verwendet werden. Sie legt Anforderungen für die Auslegung, den Bau, die Prüfung und die Kennzeichnung von Luftdurchlässen fest, um sicherzustellen, dass sie dem Druck, der Luftleckage und dem Feuer standhalten. Die Prüfungen umfassen Leckage-, Druck- und Feuerbeständigkeitsprüfungen. Die Norm gilt sowohl für runde als auch für rechteckige Luftdurchlässe und legt auch Anforderungen an die Dokumentation der Luftdurchlässe fest, einschließlich einer Leistungserklärung und der Kennzeichnung der Luftdurchlässe mit dem Namen oder der Marke des Herstellers und Produktinformationen.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
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