MaiMed Maske FM Komfort

MaiMed
Shop ansehenProduktbeschreibung
Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Polypropylen-Vliesstoff (glasfaserfrei)
Universalgröße
Mit beidseitigem Elastikband (latexfrei) zur Befestigung hinter den Ohren oder zum Binden hinter dem Kopf
Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel
Hypoallergen und luftdurchlässig
Optimale Passform ermöglicht ungehindertes Atmen
Bakterielle Filtration (BFE) ≥ 98 %, Typ II
Schutz vor Kontamination
Bestimmt die physische Form der Maske und beeinflusst Komfort, Atemraum, Aufbewahrung und die Abdichtung am Gesicht.
Die Art der Befestigung der Maske am Gesicht, beeinflusst Komfort, Passform und das An- und Ausziehen der Atemschutzmaske.
Misst den Prozentsatz der herausgefilterten bakteriengroßen Partikel und zeigt die Wirksamkeit der Atemschutzmaske gegen biologische Kontaminanten an.
Bestimmt die Abdeckung und das Design der Atemschutzmaske, wie Vollmaske oder Halbmaske, was den Schutzgrad und die Kompatibilität beeinflusst.
Die Art der verstellbaren Komponente am Nasenrücken, die für eine ordnungsgemäße Passform und Abdichtung sorgt und Komfort sowie Schutzwirksamkeit beeinflusst.
Gibt die Filterstufe und -art an, die bestimmt, gegen welche Schadstoffe die Maske schützt und welcher Prozentsatz der Partikel gefiltert wird.
- Lebensmittelservice
- Schutz der Atemwege
- Medizinischer Schutz
- Filter-Schutz
- Antimikrobieller Schutz
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Standards und Zertifizierungen
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.
PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie 1 bezieht sich auf Ausrüstungen, die einfach und leicht zu benutzen sind und ein geringeres Risiko darstellen. Beispiele für PSA der Kategorie 1 sind Handschuhe, Schutzbrillen und einfache Atemschutzmasken. In Europa muss PSA der Kategorie 1 bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen. Das bedeutet, dass sie so konzipiert und hergestellt sein muss, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen.
Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.
Standards wurden nicht spezifiziert
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