Soft PF Untersuchungshandschuh, Latex

Standards und Zertifizierungen

• EN 455-1

  Einmalhandschuhe mit der EN 455-1 Bewertung werden auf Dichtheit (Lochfreiheit) geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere gegen Bakterien und andere Mikroorganismen bilden und so Anwender und Patienten vor Kontamination schützen.

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• EN 455-2

  Medizinische Handschuhe mit der EN 455-2-Bewertung werden auf physikalische Eigenschaften wie Abmessungen und Reißfestigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe richtig passen, haltbar sind und zuverlässigen Schutz vor Kreuzkontamination für Patient und Anwender bieten.

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• EN 455-3

  Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-3 Bewertung werden auf biologische Sicherheit getestet, einschließlich chemischer Rückstände, Latexproteine, Pudergehalt und Endotoxine. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher für den Hautkontakt sind und das Risiko von Hautreizungen oder allergischen Reaktionen für Anwender minimiert wird.

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• EN 455-4

  Medizinische Einweghandschuhe mit der EN 455-4 Bewertung werden auf ihre Haltbarkeit und Beständigkeit gegen Alterung geprüft, um sicherzustellen, dass physikalische Eigenschaften wie Festigkeit und Dichtheit über die Zeit erhalten bleiben. Das bedeutet, Sie können darauf vertrauen, dass die Handschuhe bis zum Verfallsdatum wirksam und sicher bleiben.

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• MD Kennzeichnung

  MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

• Lebensmittelsicherheit

  Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.