Vinyl Handschuhe, Transparent

Standards und Zertifizierungen

• EN 455-1

  Einmalhandschuhe mit der EN 455-1 Bewertung werden auf Dichtheit (Lochfreiheit) geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere gegen Bakterien und andere Mikroorganismen bilden und so Anwender und Patienten vor Kontamination schützen.

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• EN 455-2

  Medizinische Handschuhe mit der EN 455-2-Bewertung werden auf physikalische Eigenschaften wie Abmessungen und Reißfestigkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe richtig passen, haltbar sind und zuverlässigen Schutz vor Kreuzkontamination für Patient und Anwender bieten.

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• EN 455-3

  Medizinische Einmalhandschuhe mit der EN 455-3 Bewertung werden auf biologische Sicherheit getestet, einschließlich chemischer Rückstände, Latexproteine, Pudergehalt und Endotoxine. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher für den Hautkontakt sind und das Risiko von Hautreizungen oder allergischen Reaktionen für Anwender minimiert wird.

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• EN 455-4

  Medizinische Einweghandschuhe mit der EN 455-4 Bewertung werden auf ihre Haltbarkeit und Beständigkeit gegen Alterung geprüft, um sicherzustellen, dass physikalische Eigenschaften wie Festigkeit und Dichtheit über die Zeit erhalten bleiben. Das bedeutet, Sie können darauf vertrauen, dass die Handschuhe bis zum Verfallsdatum wirksam und sicher bleiben.

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• EN 374-1

  Schutzhandschuhe mit der EN 374-1 Bewertung werden auf ihre Beständigkeit gegen gefährliche Chemikalien geprüft, einschließlich Dichtigkeit, Durchbruchzeit und Materialbeständigkeit. Diese Bewertung hilft Ihnen, Handschuhe auszuwählen, die zertifizierten Schutz für Ihre Hände beim Umgang mit Chemikalien bieten.

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• EN 374-2

  Handschuhe mit der EN 374-2 Kennzeichnung werden auf ihren Widerstand gegen das Eindringen von Flüssigkeiten und Mikroorganismen getestet. Dies bedeutet, dass das Handschuhmaterial auf physikalische Defekte wie Nadellöcher oder Undichtigkeiten geprüft wird, um sicherzustellen, dass es eine wirksame Barriere bildet. So können Sie sich darauf verlassen, dass diese Handschuhe wasserdicht sind und Mikroorganismen abhalten.

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• EN 374-4

  Produkte wie Schutzhandschuhe mit der EN 374-4 Kennzeichnung werden auf ihren Widerstand gegen Degradation durch Chemikalien getestet. Dies bedeutet, dass die Handschuhe auch nach Kontakt mit Chemikalien ihre schützende Barriere und Materialeigenschaften behalten, um Ihre Hände sicher zu schützen.

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• EN 374-5

  Handschuhe mit der EN 374-5 Kennzeichnung werden auf Schutz vor Mikroorganismen wie Bakterien, Pilzen und Viren geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe eine zuverlässige Barriere bilden, um Sie vor schädlichen Keimen zu schützen und das Infektionsrisiko zu verringern.

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• EN 420:2003+A1:2009

  Handschuhe mit der EN 420:2003+A1:2009 Kennzeichnung werden auf ihre allgemeine Gestaltung, unbedenkliche Materialien, Wasserdurchdringung, Komfort und Fingerbeweglichkeit geprüft. Dies stellt sicher, dass die Handschuhe sicher sind, gut passen und Ihnen ermöglichen, Aufgaben effektiv und bequem auszuführen.

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• EN 16523-1:2015+A1:2018

  Schutzkleidung, Handschuhe und Fußschutzmaterialien mit der EN 16523-1:2015+A1:2018 Bewertung werden auf Beständigkeit gegen Permeation durch gefährliche flüssige Chemikalien geprüft. Dies bedeutet, dass das Material einen gemessenen Schutz davor bietet, dass Chemikalien durchdringen, und hilft Ihnen, Schutzausrüstung für den Umgang mit Flüssigkeiten zu wählen.

  Test results

  Permeation Contact Tested

  Das Material dieses Produkts wurde auf seinen Widerstand gegen das Durchdringen von potenziell gefährlichen flüssigen Chemikalien getestet. Es misst die Zeit, die eine Chemikalie benötigt, um das Material zu durchdringen und so Schutz bei andauerndem Kontakt zu gewährleisten.

• MD Kennzeichnung

  MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.