Über 12,000 zufriedene KundenJSP 5 m verstellbares Verbindungsmittel zur Arbeitspositionierung - fester Seilzug 2 Karabinerhaken
Produktbeschreibung
Hochwertiges 12-mm-Kernmantelseil Maximale Länge von 5 m Mit 60 cm langem Seilschutz für eine lange Lebensdauer des Produkts Nicht zu öffnender Seilgreifer aus Aluminium Wird mit 2 Schraubverschlüssen aus legiertem Stahl geliefert Entspricht der EN 358:2018
Definiert die Verbindungsart zwischen Gurtkomponenten und Ankerpunkten, was die Sicherheit, Benutzerfreundlichkeit und Kompatibilität mit anderer Schutzausrüstung beeinflusst.
Bezeichnet das Material der Verbindungshaken in Absturzsicherungssystemen, welches Festigkeit, Haltbarkeit, Gewicht und Umweltverträglichkeit beeinflusst.
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Standards und Zertifizierungen
EN 358:2018 ist eine europäische Norm, die den Herstellern vorschreibt, wie Körpergurte und Auffanggurte für die persönliche Absturzsicherung hergestellt werden müssen. Sie legt Richtlinien fest, wie gut sie funktionieren sollten, wie sie getestet werden sollten und welche Informationen mit dem Produkt geliefert werden sollten. Die Testergebnisse zeigen die Festigkeit und Sicherheit der Sicherheitsgurte und Auffanggurte. Die Norm besagt auch, dass die Hersteller Informationen über die Produktleistung und Sicherheitshinweise mit den Sicherheitsgurten und Auffanggurten bereitstellen sollten. Diese Norm wurde gegenüber früheren Fassungen aktualisiert und enthält nun neue Sicherheitsanforderungen und Prüfverfahren.
Die CE-Kennzeichnung, auch als CE-Mark bekannt, zeigt, dass ein Produkt bestimmte von der Europäischen Union festgelegte Sicherheits- und Umweltstandards, die sogenannten CE-Normen, erfüllt. Um die CE-Kennzeichnung zu erhalten und das CE-Zertifikat zu erlangen, muss ein Unternehmen sein Produkt testen und zertifizieren lassen, dass es diese Normen erfüllt. Dazu gehört auch die Erstellung einer CE-Konformitätserklärung. Die CE-Kennzeichnung ist für viele Produkte erforderlich, die in der EU verkauft werden, darunter Elektronik, Maschinen, Spielzeug und medizinische Geräte. Sie trägt dazu bei, dass die Produkte für die Verbraucher und die Umwelt sicher sind, und ermöglicht einen einfachen Handel innerhalb der EU. Die CE-Richtlinien und die CE-Prüfung sind wesentliche Bestandteile dieses Prozesses.
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