Standards und Zertifizierungen

• EN ISO 21420:2020

  Schutzhandschuhe, Armschützer, Fäustlinge und Topflappen mit der EN ISO 21420:2020 Kennzeichnung werden auf allgemeine Anforderungen wie Materialunschädlichkeit, Passform, Tragekomfort und Fingerfertigkeit geprüft. So wird sichergestellt, dass die Produkte sicher für Ihre Haut sind, gut sitzen und Ihnen eine einfache Bewegung der Hände ermöglichen.

  Test results

  General Requirements Guide

  Dieser Handschuh erfüllt grundlegende Anforderungen an Design, Komfort und Sicherheit. Er garantiert, dass die Materialien unschädlich sind, die Passform eine gute Fingerfertigkeit ermöglicht und der Handschuh sich leicht an- und ausziehen lässt.

• EN ISO 374-1:2016/A1:2018

  Handschuhe mit der EN ISO 374-1:2016/A1:2018 Bewertung werden auf Beständigkeit gegen gefährliche Chemikalien, einschließlich Permeation, Penetration und Materialabbau, geprüft. Dies hilft Ihnen, Handschuhe auszuwählen, die den spezifischen Schutz bieten, der gegen verschiedene gefährliche Substanzen erforderlich ist, und so Ihre Sicherheit zu gewährleisten.

  Test results

  Specified Requirements Type A

  Bietet hohen Schutz bei längerem Kontakt mit gefährlichen Chemikalien. Dieser Handschuh widersteht dem Durchdringen von mindestens sechs verschiedenen, festgelegten Chemikalien für jeweils mindestens 30 Minuten und ist ideal für den Umgang mit chemischen Substanzen.

• EN ISO 374-5:2016

  Schutzhandschuhe mit der EN ISO 374-5:2016 Kennzeichnung werden auf den Schutz vor Mikroorganismen wie Bakterien, Pilzen und optional Viren geprüft. Dies bedeutet, dass die Handschuhe eine Barriere bilden, um den Kontakt mit schädlichen biologischen Erregern zu verhindern und so Ihre Hygiene und Sicherheit zu verbessern.

  Test results

  Micro-organisms Bacteria & Fungi

  Dieses Produkt bietet eine Schutzbarriere gegen Bakterien und Pilze. Es wurde auf Dichtheit geprüft und ist daher nützlich für Arbeiten, bei denen der direkte Kontakt mit diesen Mikroorganismen vermieden werden muss.

• EN 421:2010

  Handschuhe mit der EN 421:2010 Klassifizierung werden auf Schutz gegen ionisierende Strahlung und radioaktive Kontamination geprüft, wobei Flüssigkeitsdichtheit und Bleigleichwertigkeit gemessen werden. Dies bedeutet, dass die Handschuhe sicher Ihre Hände in Umgebungen schützen, in denen radioaktive Materialien oder Strahlung auftreten können.

  Test results

  Radiation & Contamination Tested

  Dieses Produkt schützt vor radioaktiver Kontamination und ionisierender Strahlung. Es ist flüssigkeitsdicht, um das Eindringen kontaminierter Partikel zu verhindern, und kann Blei oder ähnliche Metalle enthalten, um die Hände bei der Arbeit mit radioaktiven Materialien abzuschirmen.

• Lebensmittelsicherheit

  Lebensmittelsicherheit bezieht sich auf die Sicherheit von Lebensmitteln, die von Menschen verwendet oder verzehrt werden. In Europa wird die Lebensmittelsicherheit von der Europäischen Union (EU) und der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) geregelt. Diese Organisationen legen Standards und Anforderungen für Lebensmittel fest, um sicherzustellen, dass sie sicher zu verzehren sind. Um in Europa als "lebensmittelsicher" zu gelten, muss ein Produkt diese Normen erfüllen und frei von Schadstoffen sein. Dazu gehört, dass es frei von schädlichen Bakterien, Pestiziden und anderen Verunreinigungen ist. Lebensmittel, die diese Normen nicht erfüllen, dürfen in der EU nicht verkauft oder verwendet werden.

• MD Kennzeichnung

  MD kennzeichnung steht für "Medizinisches Gerät". Es bezieht sich auf alle Instrumente, Apparate, Maschinen, Implantate oder andere ähnliche oder verwandte Artikel, die dazu bestimmt sind, am Menschen zur Diagnose, Vorbeugung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen eingesetzt zu werden. In Europa ist ein MD-Label ein spezielles Etikett, das auf allen Medizinprodukten angebracht sein muss, die in der Europäischen Union (EU) verkauft oder verwendet werden. Das Etikett muss Informationen über das Produkt enthalten, z. B. den Namen des Herstellers, den Verwendungszweck des Produkts und die CE-Kennzeichnung. Um ein Medizinprodukt in der EU verkaufen oder verwenden zu dürfen, muss es bestimmte Normen und Anforderungen erfüllen, die von der Europäischen Union und der benannten Stelle festgelegt wurden.

• PPE Category 3

  PSA steht für "persönliche Schutzausrüstung". Die PSA-Kategorie III bezieht sich auf komplexe Ausrüstungen, die das höchste Schutzniveau bieten, wie z. B. Atemschutzmasken, Pressluftatmer und Ganzkörperanzüge. In Europa muss PSA der Kategorie III bestimmte, von der Europäischen Union festgelegte Sicherheitsstandards erfüllen, d. h. sie muss so konzipiert und hergestellt sein, dass sie den Benutzer schützt, ohne ihm Schaden zuzufügen. Unternehmen, die PSA herstellen oder verkaufen, müssen nachweisen, dass sie diese Normen erfüllen. Außerdem müssen sie über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, sich regelmäßig von einer benannten Stelle überprüfen lassen und eine technische Dokumentation vorlegen.